| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary targets of α-Cyano-4-hydroxycinnamic acid are monocarboxylate transporters (MCTs), particularly MCT1, for which it acts as a potent, noncompetitive inhibitor. It also targets the mitochondrial pyruvate transporter with a Ki of 6.3 μM. Additional targets include mushroom tyrosinase, where it inhibits both monophenolase and diphenolase activities. The compound also inhibits beta-cell apical anion exchange with an IC50 of 2.4 mM. These diverse targets make it valuable in metabolism, cancer, and analytical research.
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| 体外研究 (In Vitro) |
α-氰基-4-羟基肉桂酸（α-Cyno-4-Hydroxycinnamic Acid，简称CHC）可阻止丙酮酸和乳酸等单羧酸盐的转运[2]。在1 mM浓度下，α-氰基-4-羟基肉桂酸（CHC；0.5和1 mM）以剂量依赖的方式降低肺组织外植体的上皮周长并显著抑制分支形态发生[2]。在100 μM的剂量下，α-氰基-4-羟基肉桂酸可快速且几乎完全抑制氧化丙酮酸在大鼠心脏线粒体中吸收氧气的能力。低至 1 μM 的抑制剂即可产生抑制作用，但在此剂量下抑制作用需要一段时间才能显现 [1]。
体外实验表明，α-氰基-4-羟基肉桂酸可抑制大鼠心脏线粒体中的丙酮酸转运，其 IC50 值反映了其对单链甘油三酯 (MCT) 的强效抑制作用。它对线粒体丙酮酸转运蛋白的抑制常数 (Ki) 为 6.3 μM。该化合物还能抑制 β 细胞顶端阴离子交换，IC50 值为 2.4 mM。作为基质辅助激光解吸电离 (MALDI) 基质，它有助于肽的电离和分析。这些体外活性支持其在代谢研究、癌症研究（因为 MCT 抑制剂具有抗肿瘤活性）和分析化学中的应用。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，α-氰基-4-羟基肉桂酸作为一种单链甘油三酯（MCT）抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性。MCT抑制剂能够干扰癌细胞中的乳酸转运和代谢，从而可能抑制肿瘤生长。该化合物抑制丙酮酸转运的能力也可能影响多种组织的代谢途径。然而，目前关于其体内疗效的详细数据有限。需要开展进一步的研究，以全面评估其在癌症和代谢紊乱治疗中的潜力。
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| 酶活实验 |
α-氰基-4-羟基肉桂酸的体外酶/受体结合试验包括使用表达MCT1的细胞系或分离的线粒体进行的MCT抑制试验。丙酮酸转运的测定采用放射性标记的丙酮酸或荧光探针，化合物浓度范围为0.1-1000 μM。线粒体丙酮酸转运体抑制的Ki值为6.3 μM。酪氨酸酶抑制的评估采用蘑菇酪氨酸酶，并以L-DOPA为底物。阴离子交换抑制的测定采用β细胞试验，IC50值为2.4 mM。所有试验均包含适当的对照。
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| 细胞实验 |
本研究采用癌细胞系进行体外细胞实验，以评估α-氰基-4-羟基肉桂酸对单链甘油三酯（MCT）的抑制作用及其对细胞代谢和活力的影响。细胞用浓度范围为0.1-1000 μM的化合物处理24-72小时。乳酸转运通过荧光探针或放射性标记乳酸进行检测。细胞活力采用MTT法进行评估。代谢变化通过Seahorse分析测量细胞外酸化率（ECAR）或耗氧率（OCR）来评估。实验设置了溶剂对照和已知的MCT抑制剂作为阳性对照。
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| 动物实验 |
在小鼠异种移植模型中开展了α-氰基-4-羟基肉桂酸的体内动物研究，以评估其抗肿瘤和抗血管生成活性。该化合物通过腹腔注射或静脉注射给药，剂量范围为10-200 mg/kg。肿瘤生长通过游标卡尺测量。血管生成通过测量微血管密度或使用血管生成试验进行评估。代谢效应通过测量血液和组织中的乳酸和丙酮酸水平进行评估。每组包含6-10只动物，并设有载体处理的对照组。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
α-氰基-4-羟基肉桂酸的药代动力学性质尚未得到充分表征。作为一种小分子极性化合物（分子量189.17），预计其口服生物利用度中等，吸收迅速。该化合物可溶于DMSO（10 mg/ml）和甲醇（5 mg/ml）。它可能经肝脏代谢，包括结合反应，并通过肾脏排泄。该化合物可用作MALDI质谱分析的基质，表明其在分析条件下稳定。详细的药代动力学参数需要进一步研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
α-氰基-4-羟基肉桂酸的毒理学数据表明，在体外研究常用浓度下，其耐受性通常良好。在浓度高达100 μM的细胞实验中，未观察到明显的毒性。该化合物可用作MALDI质谱分析的基质，表明其与生物样品相容。然而，尚未进行全面的毒理学研究。与所有研究用化学品一样，在操作过程中应采取适当的安全预防措施。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
α-氰基-4-羟基肉桂酸是一种单羟基肉桂酸，其结构为4-羟基肉桂酸中羧基的α-氢被氰基取代。它可用作基质辅助激光解吸/电离（MALDI）质谱分析肽和寡核苷酸的基质。它是一种腈类化合物，属于酚类，也是一种单羟基肉桂酸。
另见：α-氰基-4-羟基肉桂酸酯（注：已移至此处）。 α-氰基-4-羟基肉桂酸是一种用途广泛的化合物，在多个研究领域均有应用。它是一种强效的MCT抑制剂，具有抗肿瘤和抗血管生成活性，因此在癌症代谢研究中具有重要价值。它能抑制线粒体丙酮酸转运蛋白，Ki值为6.3 μM。该化合物也是MALDI-MS肽分析的常用基质。它具有光保护作用，用于防晒霜和护肤品的研发。未经批准用于临床治疗用途；仅供研究用途。 |
| 分子式 |
C₁₀H₇NO₃
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|---|---|
| 分子量 |
189.17
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| 精确质量 |
189.042
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| CAS号 |
28166-41-8
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| PubChem CID |
5328791
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
398.1±32.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
245-250 °C(lit.)
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| 闪点 |
194.5±25.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.0 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.674
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| LogP |
1.53
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| tPSA |
81.32
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
14
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| 分子复杂度/Complexity |
292
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC(=CC=C1/C=C(\C#N)/C(=O)O)O
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| InChi Key |
AFVLVVWMAFSXCK-VMPITWQZSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H7NO3/c11-6-8(10(13)14)5-7-1-3-9(12)4-2-7/h1-5,12H,(H,13,14)/b8-5+
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| 化学名 |
(E)-2-cyano-3-(4-hydroxyphenyl)prop-2-enoic acid
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| 别名 |
αCyano4hydroxycinnamic acid α Cyano 4 hydroxycinnamic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~1321.56 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (11.00 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (11.00 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (11.00 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.2863 mL | 26.4313 mL | 52.8625 mL | |
| 5 mM | 1.0573 mL | 5.2863 mL | 10.5725 mL | |
| 10 mM | 0.5286 mL | 2.6431 mL | 5.2863 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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