| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
α-Lactose is primarily targeted by the enzyme lactase (lactase-phlorizin hydrolase), which is located in the brush border membrane of the small intestine. This enzyme hydrolyzes lactose into its constituent monosaccharides, glucose and galactose, which are then absorbed. In research contexts, it serves as a substrate for studying enzymatic hydrolysis and carbohydrate metabolism.
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| 体外研究 (In Vitro) |
由于乳糖在人和家畜的乳汁中含量丰富,因此它是一种非常重要的糖类。当乳糖发酵制成开菲尔和酸奶等乳制品时,它就成为一种宝贵的资源、必需的营养物质和主要底物[3]。
在体外,α-乳糖被用作乳糖酶活性测定的底物,以测量酶活性。其还原糖特性使其成为研究酶促水解和碳水化合物代谢的重要材料。此外,它还用于细胞培养基和制剂以及结合研究。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内,α-乳糖是哺乳期哺乳动物的主要碳水化合物来源。它在小肠中经乳糖酶水解后,产生葡萄糖和半乳糖,这两种糖是能量和发育所必需的。在人类中,乳糖不耐受是由于乳糖酶活性不足引起的。
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| 酶活实验 |
体外α-乳糖酶活性测定包括测定乳糖酶的活性。将乳糖酶与α-乳糖孵育,然后使用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶(GOD-POD)测定或高效液相色谱(HPLC)等方法测定葡萄糖和半乳糖的生成量。水解速率用于确定酶活性。
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| 细胞实验 |
α-乳糖在细胞培养中用作碳水化合物来源和培养基成分。它还可用于细胞分析,以研究糖的转运和代谢。通过在以乳糖为主要碳源的培养基中培养细胞,可以评估其对细胞生长和代谢的影响。
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| 动物实验 |
通常采用体内动物实验研究α-乳糖对乳糖的消化和代谢。乳糖不耐受动物模型可用于测试乳糖酶补充剂的疗效或研究乳糖对肠道微生物群的影响。实验中,化合物经口服给药,并监测血糖水平、呼气氢含量和胃肠道症状。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
α-乳糖是一种二糖,在小肠中经乳糖酶水解。其药代动力学取决于其单糖成分葡萄糖和半乳糖的水解和吸收速率。在乳糖酶活性充足的个体中,α-乳糖能被迅速消化吸收。该化合物通常以粉末形式在室温下储存。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
α-乳糖被认为无毒,通常被认为是安全的食品成分(GRAS)。然而,对于乳糖不耐受者,食用α-乳糖可能会引起胃肠道症状,例如腹胀、痉挛和腹泻。α-乳糖不用作治疗药物。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
α-乳糖是乳糖的α-异构体。α-乳糖是大肠杆菌(K12和MG1655菌株)中发现或产生的代谢产物。据报道,产黄青霉中也存在α-乳糖,但相关数据尚不明确。人乳和牛奶都含有由葡萄糖和半乳糖组成的二糖。它用于制药片剂、作为药物营养成分,以及工业应用。α-乳糖(α-D-乳糖)是牛奶中的主要糖类。它是由葡萄糖和半乳糖组成的二糖,是乳糖酶的作用靶标。它在哺乳期哺乳动物的大脑发育中发挥作用。它被广泛应用于碳水化合物代谢、细胞培养和食品科学的研究。
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| 分子式 |
C₁₂H₂₂O₁₁
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|---|---|
| 分子量 |
342.30
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| 精确质量 |
342.116
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| CAS号 |
14641-93-1
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| PubChem CID |
84571
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.76 g/cm3
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| 沸点 |
667.9ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
201-202ºC
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| 闪点 |
357.8ºC
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| 蒸汽压 |
1.08E-20mmHg at 25°C
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| 折射率 |
52.5 ° (C=10, H2O)
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| LogP |
-4.7
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| tPSA |
189.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
8
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| 氢键受体(HBA)数目 |
11
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
382
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| 定义原子立体中心数目 |
10
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| SMILES |
C([C@@H]1[C@@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O[C@@H]2[C@H](O[C@@H]([C@@H]([C@H]2O)O)O)CO)O)O)O)O
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| InChi Key |
GUBGYTABKSRVRQ-XLOQQCSPSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H22O11/c13-1-3-5(15)6(16)9(19)12(22-3)23-10-4(2-14)21-11(20)8(18)7(10)17/h3-20H,1-2H2/t3-,4-,5+,6+,7-,8-,9-,10-,11+,12+/m1/s1
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| 化学名 |
(2R,3R,4S,5R,6S)-2-(hydroxymethyl)-6-[(2R,3S,4R,5R,6S)-4,5,6-trihydroxy-2-(hydroxymethyl)oxan-3-yl]oxyoxane-3,4,5-triol
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| 别名 |
αLactose; α Lactose
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意: 请将本产品存放在密封且受保护的环境中,避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
H2O : ~62.5 mg/mL (~182.59 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 25 mg/mL (73.04 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。 (<60°C).
请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9214 mL | 14.6071 mL | 29.2141 mL | |
| 5 mM | 0.5843 mL | 2.9214 mL | 5.8428 mL | |
| 10 mM | 0.2921 mL | 1.4607 mL | 2.9214 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。