| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
(±)-α-Tocopherol nicotinate targets oxidative stress and lipid peroxidation. As a vitamin E derivative, it acts as a potent antioxidant, protecting cell membranes from damage caused by free radicals. It also acts as a prodrug for both vitamin E and niacin. After hydrolysis in the blood, it releases α-tocopherol, which provides antioxidant protection, and niacin, which has various metabolic effects, including vasodilation and lipid modulation. The compound has been shown to dilate coronary vessels and increase blood flow without increasing the oxygen consumption of cardiac muscle.
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| 体外研究 (In Vitro) |
(±)-α-生育酚烟酸酯可降低红细胞膜的脂质过氧化应激，改善血液流变学特性，并提高红细胞变形能力，所有这些都有助于2型糖尿病患者延缓微血管疾病的发展[1]。将(±)-α-生育酚烟酸酯（维生素E）以2 μg/mL的浓度处理一整天。胸腺上皮细胞系IT45-R1经预处理后，培养未成熟的T细胞，以提高胸腺细胞中CD4+ T细胞的比例，并增加CD8- T细胞的比例[2]。体外实验表明，(±)-α-生育酚烟酸酯作为一种脂溶性抗氧化剂，可防止细胞膜的脂质过氧化。其活性归因于α-生育酚的释放，α-生育酚能够清除自由基，保护细胞免受氧化损伤。该化合物在研究中用于研究维生素E和烟酸对细胞过程的影响。其抗氧化特性使其成为研究氧化应激相关疾病的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在动物饲料中添加(±)-α-生育酚烟酸酯（维生素E）（50 mg/kg或585 mg/kg，持续7周），与低剂量组（50 mg/kg）相比，高剂量组（585 mg/kg）显著提高了雄性Fisher大鼠胸腺上皮细胞（TEC）中CD4+CD8- T细胞的比例和ICAM-1的表达[2]。体内，(±)-α-生育酚烟酸酯是一种口服活性化合物，在血液中水解为α-生育酚和烟酸。其生物学功能已在大鼠中得到研究。动物饲喂研究表明，与低剂量组（50 mg/kg）相比，高剂量组（585 mg/kg）显著提高了雄性Fisher大鼠胸腺上皮细胞（TEC）中CD4+CD8- T细胞的比例和ICAM-1的表达。研究还表明，它能扩张冠状动脉血管，增加血流量，而不会增加心脏耗氧量。
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| 酶活实验 |
体外实验中，(±)-α-生育酚烟酸酯通常用作细胞培养模型中的抗氧化剂。用该化合物处理细胞，以评估其对抗氧化应激的保护作用。该化合物溶解于合适的溶剂（例如乙醇或二甲基亚砜）中，并用细胞培养基稀释。通过检测丙二醛 (MDA) 或其他氧化应激标志物的水平来测量脂质过氧化。还可以研究该化合物对细胞活力和信号通路的影响。此外，该化合物还用于代谢研究，以评估其生物学功能。
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| 细胞实验 |
采用(±)-α-生育酚烟酸酯进行体外细胞实验，以研究其抗氧化和代谢作用。将细胞接种于多孔板中，并用浓度为1-100 µM的化合物处理24-72小时。使用过氧化氢或叔丁基过氧化氢等试剂诱导氧化应激，并通过测量细胞活力、活性氧（ROS）水平和脂质过氧化来评估化合物的保护作用。还可以使用qPCR或Western blotting研究化合物对与抗氧化防御和炎症相关的基因表达的影响。该化合物通常溶解于乙醇或二甲基亚砜（DMSO）中，并用细胞培养基稀释。
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| 动物实验 |
已在大鼠体内开展了(±)-α-生育酚烟酸酯的动物实验。在一项研究中，雄性Fisher大鼠被喂食含有该化合物的饲料，剂量分别为50 mg/kg和585 mg/kg，持续7周。治疗后，分离胸腺上皮细胞(TECs)，并检测CD4+CD8- T细胞的比例和ICAM-1的表达。与低剂量组(50 mg/kg)相比，高剂量组(585 mg/kg)显著提高了这两个指标。该化合物也被用于血管疾病相关的研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
动物研究中，(±)-α-生育酚烟酸酯的给药方式通常包括将其混入饲料或口服。该化合物是一种脂溶性维生素，可与膳食脂肪一同吸收。其药代动力学特征在于其在血液中水解为α-生育酚和烟酸。释放的α-生育酚随后分布至组织，发挥其抗氧化作用。该化合物的半衰期和其他药代动力学参数取决于制剂和动物种类。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
在目前的使用浓度下，本品是安全的。成分、浓度和使用信息可在以下网址找到：https://cir-reports.cir-safety.org 现有资料中并未提供(±)-α-生育酚烟酸酯的具体毒理学数据。作为维生素E衍生物，其毒性可能相对较低。然而，在高剂量下，维生素E和烟酸均可能产生不良反应。作为一种研究用化学品，本品仅供实验室使用，不得用于人体。处理本化合物时，应遵循标准的实验室安全预防措施。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
烟酸生育酚是一种生育酚。
(±)-α-烟酸生育酚是一种脂溶性维生素E衍生物，是生育酚和烟酸的酯。其分子式为C35H53NO3。该化合物是一种口服有效的脂溶性抗氧化剂，可防止细胞膜脂质过氧化。它在血液中水解为α-生育酚和烟酸，可用于相关血管疾病的研究。研究表明，它能扩张冠状动脉并增加血流量。在动物研究中，它已被用于评估其在大鼠体内的生物学功能。该化合物仅供研究使用，不得用于人类食用。 |
| 分子式 |
C35H53NO3
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|---|---|
| 分子量 |
535.8
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| 精确质量 |
535.402
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| CAS号 |
51898-34-1
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| PubChem CID |
27990
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
649.0±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
346.3±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.514
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| LogP |
13.23
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| tPSA |
48.42
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
15
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| 重原子数目 |
39
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| 分子复杂度/Complexity |
725
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
CC1=C(C(=C(C2=C1O[C@](CC2)(C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)C)OC(=O)C3=CN=CC=C3)C
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| InChi Key |
MSCCTZZBYHQMQJ-AZAGJHQNSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C35H53NO3/c1-24(2)13-9-14-25(3)15-10-16-26(4)17-11-20-35(8)21-19-31-29(7)32(27(5)28(6)33(31)39-35)38-34(37)30-18-12-22-36-23-30/h12,18,22-26H,9-11,13-17,19-21H2,1-8H3/t25-,26-,35-/m1/s1
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| 化学名 |
[(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] pyridine-3-carboxylate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~10 mg/mL (~18.66 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1 mg/mL (1.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 10.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 1 mg/mL (1.87 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 10.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1 mg/mL (1.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.8664 mL | 9.3318 mL | 18.6637 mL | |
| 5 mM | 0.3733 mL | 1.8664 mL | 3.7327 mL | |
| 10 mM | 0.1866 mL | 0.9332 mL | 1.8664 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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