| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Alpha-Tocopherol phosphate's biological activity is primarily attributed to its role as a potent antioxidant. As a derivative of vitamin E, it scavenges free radicals and protects cells from oxidative damage. It also acts as a vascular endothelial growth factor (VEGF) inducer. The phosphate group may enhance its water solubility and bioavailability compared to other forms of vitamin E. The compound's mechanism of action involves its ability to donate a hydrogen atom to free radicals, thereby neutralizing them and preventing lipid peroxidation.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外研究表明,α-生育酚磷酸酯具有抗氧化和细胞保护作用。其活性通常通过评估其清除自由基能力的检测方法进行测定,例如DPPH或ABTS检测。研究表明,α-生育酚磷酸酯能够保护细胞免受氧化应激损伤。此外,细胞实验也证实了该化合物能够诱导VEGF表达。然而,标准产品说明书中并未详细说明具体的体外数据,例如IC50或EC50值。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内,α-生育酚磷酸酯被用作营养和生物医学研究中维生素E的来源。维生素E是一种必需营养素,具有抗氧化特性,能够保护细胞免受氧化损伤。该化合物作为VEGF诱导剂的作用表明其在伤口愈合和血管生成方面具有潜在的应用价值。然而,标准产品说明书中并未详细说明具体的体内实验方案和结果。α-生育酚磷酸酯是一种用于研究维生素E生物学的研究化合物。
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| 酶活实验 |
α-生育酚磷酸酯的体外测定可评估其抗氧化活性。该化合物清除自由基的能力可通过DPPH(2,2-二苯基-1-苦基肼)或ABTS(2,2'-联氮基-双(3-乙基苯并噻唑啉-6-磺酸))等测定方法进行评估。该化合物抑制脂质过氧化的能力可通过硫代巴比妥酸反应物(TBARS)测定等方法进行测定。这些测定方法证实了该化合物的抗氧化活性。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验用于研究α-生育酚磷酸酯的细胞保护作用。将细胞用该化合物处理后,暴露于氧化应激诱导剂,例如过氧化氢。采用MTT或LDH释放等方法评估细胞活力。测定该化合物保护细胞免受氧化损伤的能力。这些实验证实了该化合物的抗氧化和细胞保护活性。
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| 动物实验 |
α-生育酚磷酸酯的体内动物实验是在氧化应激和维生素E缺乏模型中进行的。在典型的研究中,动物被喂食缺乏维生素E的饲料,然后补充α-生育酚磷酸酯。评估该化合物恢复维生素E水平和抵抗氧化损伤的能力。这些研究为α-生育酚磷酸酯作为维生素E来源的体内功效提供了证据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
α-生育酚磷酸酯的分子量为510.69 g/mol,分子式为C29H51O5P,CAS号为38976-17-9。它是一种白色至卡其色的固体化合物。建议将粉末储存在-20℃。已对其吸收、分布、代谢和排泄(ADME)等药代动力学性质进行了详细表征。作为一种磷酸酯,它可能具有更高的水溶性和生物利用度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
α-生育酚磷酸酯通常被认为是安全的(GRAS),是维生素E的来源。它是一种天然化合物,毒性较低。与所有化学品一样,处理α-生育酚磷酸酯时应遵循标准的实验室安全预防措施。其用途仅限于研究应用,不适用于人类治疗。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
α-生育酚磷酸酯是一种研究用化合物,尚未获准用于任何临床或治疗用途。它是α-生育酚(维生素E中最具活性的形式)的磷酸酯衍生物,具有最高的维生素E活性。α-生育酚磷酸酯用于研究维生素E的生物活性,包括其抗氧化特性及其作为血管内皮生长因子(VEGF)诱导剂的作用。它是研究维生素E生物学和氧化应激的重要研究工具。
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| 分子式 |
C29H51O5P
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|---|---|
| 分子量 |
510.68604
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| 精确质量 |
510.347
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| CAS号 |
38976-17-9
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| PubChem CID |
94493
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| 外观&性状 |
White to khaki solid powder
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
615.3±65.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
325.9±34.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.503
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| LogP |
10.78
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| tPSA |
76
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
|
| 可旋转键数目(RBC) |
14
|
| 重原子数目 |
35
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| 分子复杂度/Complexity |
664
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
CC1=C(C(=C(C2=C1O[C@](CC2)(C)CCC[C@H](C)CCC[C@H](C)CCCC(C)C)C)OP(=O)(O)O)C
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| InChi Key |
JUIUXBHZFNHITF-IEOSBIPESA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C29H51O5P/c1-20(2)12-9-13-21(3)14-10-15-22(4)16-11-18-29(8)19-17-26-25(7)27(34-35(30,31)32)23(5)24(6)28(26)33-29/h20-22H,9-19H2,1-8H3,(H2,30,31,32)/t21-,22-,29-/m1/s1
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| 化学名 |
[(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(4R,8R)-4,8,12-trimethyltridecyl]-3,4-dihydrochromen-6-yl] dihydrogen phosphate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 100 mg/mL (~195.81 mM)
H2O : ~0.67 mg/mL (~1.31 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.90 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.90 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9581 mL | 9.7907 mL | 19.5814 mL | |
| 5 mM | 0.3916 mL | 1.9581 mL | 3.9163 mL | |
| 10 mM | 0.1958 mL | 0.9791 mL | 1.9581 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT02393183 | WITHDRAWN | Drug: ASTED Dietary Supplement: Selenium Other: Placebo |
Thyroid Eye Disease | Iran University of Medical Sciences | 2019-07-15 | Phase 2 Phase 3 |
| NCT05323435 | COMPLETED | Biological: Recombinant two-component COVID-19 vaccine (CHO cell) Biological: COVID-19 Vaccine (Vero Cell), Inactivated |
COVID-19 | Jiangsu Rec-Biotechnology Co., Ltd. | 2022-05-30 | Phase 2 |
| NCT03542149 | COMPLETEDWITH RESULTS | Drug: 480 mg Piperaquine phosphate Drug: 640 mg Piperaquine phosphate Drug: 200 mg OZ 439 |
Malaria | Medicines for Malaria Venture | 2018-04-23 | Phase 1 |
| NCT05084989 | COMPLETED | Biological: Part1:Recombinant two-component COVID-19 vaccine (CHO cell) Biological: Part1: Placebo Biological: Part2: Recombinant two-component COVID-19 vaccine (CHO cell) Biological: Part2: COVID-19 Vaccine, mRNA |
COVID-19 | Jiangsu Rec-Biotechnology Co., Ltd. | 2022-01-31 | Phase 2 |
| NCT05586295 | COMPLETED | Other: Placebo Other: EX plus |
Exercise Performance Fatigue |
National Taiwan Sport University | 2021-03-03 | Not Applicable |