| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
α-Tocotrienol does not have a single specific target but exerts its effects through multiple mechanisms. It functions as a potent antioxidant, protecting cells from oxidative stress. It also has a significant inhibitory effect on lipid peroxidation and plays a role in cholesterol biosynthesis inhibition. Its anticancer effects are mediated through the induction of apoptosis.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，α-生育三烯酚对小鼠+SA细胞具有细胞毒活性，在24小时MTT实验中IC50值为5000.0 nM。它已被证实能够抑制分离的大鼠肝细胞和HepG2细胞中的胆固醇生物合成，并能诱导癌细胞凋亡。此外，其强大的抗氧化能力已在多种细胞模型中得到验证。
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| 体内研究 (In Vivo) |
α-生育三烯酚在体内具有口服活性，并在动物模型中展现出抗肿瘤、神经保护和抗氧化作用。它能被吸收并分布于全身，发挥其生物活性。目前，α-生育三烯酚被用于研究预防和治疗多种疾病，包括癌症、心血管疾病和神经退行性疾病。
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| 酶活实验 |
α-生育三烯酚的体外活性测定通常测量其抗氧化能力。这可以通过无细胞测定法来实现，例如DPPH自由基清除测定或ORAC（氧自由基吸收能力）测定，以量化其清除自由基的能力。其对脂质过氧化的影响可以在分离的脂质体系或细胞膜中进行测定。
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| 细胞实验 |
体外细胞研究采用多种细胞系进行。例如，MTT 法可用于检测小鼠 +SA 细胞中的细胞毒活性。在 HepG2 细胞中，则研究其对胆固醇生物合成的影响。用 α-生育三烯酚处理细胞后，检测细胞活力、凋亡、脂质水平和氧化应激标志物等指标。
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| 动物实验 |
体内动物实验是在疾病模型中进行的。例如，在癌症模型中，用α-生育三烯酚治疗荷瘤小鼠以评估其抗肿瘤作用。在神经退行性疾病模型中，通过行为学测试和组织学分析来评估其神经保护作用。该化合物通常通过口服或注射给药。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
α-生育三烯酚的分子式为C29H44O2，分子量为424.66 g/mol。它是一种亲脂性化合物，密度约为0.94 g/mL。它可溶于乙醇和二甲基亚砜（DMSO）等有机溶剂，但不溶于水。在研究中，它通常储存在-20°C的低温环境中，避光避空气以防止氧化。其纯度通常大于98%。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
α-生育三烯酚的毒理学数据来源于其作为膳食补充剂的应用以及研究。通常认为，在标准剂量下，α-生育三烯酚安全且耐受性良好。作为一种维生素E衍生物，其毒性较低。然而，高剂量可能具有抗凝血作用。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 其他信息 |
α-生育三烯酚是一种生育三烯酚，其结构为色满-6-醇，在2、5、7和8位被甲基取代，并在2位连接一个法尼基链。它存在于油棕（Elaeis guineensis）的棕榈油中。α-生育三烯酚具有神经保护作用，是一种植物代谢产物、铁死亡抑制剂和人体代谢产物。它既是一种生育三烯酚，也是维生素E的一种形式。生育三烯酚已被研究用于降低胆固醇的治疗。据报道，α-生育三烯酚存在于苋菜（Amaranthus cruentus）、人类（Homo sapiens）和其他具有相关数据的生物体中。生育三烯酚是维生素E家族的四种形式（α、β、γ和δ）中的任何一种，具有潜在的降胆固醇、抗血栓、抗氧化、免疫调节和抗肿瘤活性。生育三烯酚抑制3-羟基-3-甲基戊二酰辅酶A（HMG-CoA）还原酶的活性，从而降低胆固醇水平。此外，生育三烯酚通过多种信号转导通路诱导细胞周期阻滞和caspase介导的细胞凋亡，并减少肿瘤细胞增殖。该化合物还可能通过阻断血管内皮生长因子受体（VEGFR）来抑制血管生成，进而抑制肿瘤细胞诱导的血管生成。同时，该化合物可以防止自由基的产生并抑制脂质过氧化，从而防止DNA损伤。生育三烯酚的法尼基异戊二烯侧链含有三个双键（生育酚中不存在这种结构），这可能是其具有抗癌活性的原因之一。
α-生育三烯酚是维生素E的一种天然异构体，存在于多种食物中。目前，人们正在研究其在癌症预防、神经保护和心血管健康方面的潜力。其强大的抗氧化和抗炎特性使其成为衰老和慢性疾病研究领域的热点。α-生育三烯酚以高纯度的研究级化合物形式提供。 |
| 分子式 |
C29H44O2
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|---|---|
| 分子量 |
424.65846
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| 精确质量 |
424.334
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| CAS号 |
58864-81-6
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| PubChem CID |
5282347
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow ointment
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
541.7±50.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
222.3±24.4 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.523
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| LogP |
10.76
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| tPSA |
29.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
654
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CC(=CCC/C(=C/CC/C(=C/CC[C@]1(C)CCC2=C(C)C(=C(C)C(=C2O1)C)O)/C)/C)C
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| InChi Key |
RZFHLOLGZPDCHJ-XZXLULOTSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C29H44O2/c1-20(2)12-9-13-21(3)14-10-15-22(4)16-11-18-29(8)19-17-26-25(7)27(30)23(5)24(6)28(26)31-29/h12,14,16,30H,9-11,13,15,17-19H2,1-8H3/b21-14+,22-16+/t29-/m1/s1
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| 化学名 |
(2R)-2,5,7,8-tetramethyl-2-[(3E,7E)-4,8,12-trimethyltrideca-3,7,11-trienyl]-3,4-dihydrochromen-6-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮和光照。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~235.48 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.89 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3548 mL | 11.7741 mL | 23.5483 mL | |
| 5 mM | 0.4710 mL | 2.3548 mL | 4.7097 mL | |
| 10 mM | 0.2355 mL | 1.1774 mL | 2.3548 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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