| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 10g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Progesterone Receptor (PR): Altrenogest acts as a synthetic progestin by binding to equine PR to regulate luteal function and pregnancy maintenance [1][2]
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| 体外研究 (In Vitro) |
孕激素丙烯孕酮（Allyltrenbolone）与兽用类固醇群勃龙具有结构相似性。当接受胚胎的母马接受 Altrenogest（烯丙群勃龙）治疗时，成功胚胎移植所需的供体-受体同步程度似乎会延长[1]。在控制发情行为以及发情和排卵之间的持续时间方面，Altrenogest（烯丙群勃龙）的凝胶和油形式同样有效。在发情间期后期开始使用丙烯孕酮（Allyltrenbolone）治疗似乎会增加治疗期间排卵的可能性。当治疗期间发生排卵和黄体溶解时，随后的黄体期通常会延长，因为 CL 不会消退[2]。
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| 体内研究 (In Vivo) |
1. 未同步马胚胎受体的妊娠维持（[1]）：
选用40匹未同步马胚胎受体（3–8岁，未妊娠，生殖系统健康），随机分为烯丙孕素组（n=20）和对照组（n=20，不给药）。烯丙孕素以0.044 mg/kg/天口服给药，从胚胎移植（ET）前7天开始，持续至移植后30天。烯丙孕素组妊娠维持率为65%（13/20），显著高于对照组的30%（6/20）。通过经直肠超声（ET后14天，检测胚泡）和经直肠触诊（ET后30天，确认胎儿发育）诊断妊娠。烯丙孕素组治疗期间血清孕酮水平维持在>5 ng/mL，而对照组在ET后21天孕酮水平降至<2 ng/mL [1] 2. 母马排卵后黄体期延长（[2]）： 12匹健康周期母马（4–6岁，发情周期21–23天）口服烯丙孕素0.044 mg/kg/天，连续15天（从发情周期第5天开始，第0天为排卵日）；另设10匹对照母马（不给药）。停药后母马在7–10天内排卵，烯丙孕素组排卵后黄体期（血清孕酮>5 ng/mL的时期）持续28±3天，显著长于对照组的正常黄体期（14±2天）。通过放射免疫法（RIA）检测血清孕酮，烯丙孕素组峰值达12±2 ng/mL，对照组为8±1 ng/mL [2] |
| 动物实验 |
1. 马胚胎受体妊娠维持方案 ([1]):
- 动物选择：40匹未同步发情的母马（3-8岁，未怀孕，生殖道健康）随机分为阿特诺孕酮组（n=20）和对照组（n=20）。 - 药物制备：阿特诺孕酮溶于玉米油中，浓度为0.22 mg/mL（对于500 kg的母马，每日剂量为0.044 mg/kg，即100 mL/天）。 - 给药：每日一次灌胃，从胚胎移植（ET）前7天开始，持续至ET后30天；对照组仅接受玉米油。 - 检测： 1. 妊娠诊断：胚胎移植后第14天进行经直肠超声检查（检测胚泡），胚胎移植后第30天进行经直肠触诊（确认胎儿发育）。 2. 孕酮监测：每周采集血清，采用放射免疫分析法 (RIA) 测定孕酮水平 [1] 2. 马黄体期调节方案 ([2])： - 动物选择：12匹健康发情周期母马（4-6岁，正常发情周期长度：21-23天）和10匹对照母马（未服用阿特诺孕素）。 - 药物配制：将阿特诺孕素溶于玉米油中，配制成0.22 mg/mL的溶液（与[1]相同）。 - 给药：每日一次灌胃，连续15天，从[此处应填写具体给药方案]开始在发情周期的第5天（第0天=排卵日）；对照组母马接受玉米油治疗。 - 检测： 1. 排卵监测：停药后每日进行经直肠超声检查以检测排卵（卵泡破裂）。 2. 黄体期和孕酮：排卵后每3天采集一次血清；采用放射免疫分析法（RIA）测定孕酮水平，黄体期长度定义为孕酮浓度>5 ng/mL的天数[2]。 |
| 参考文献 |
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| 其他信息 |
阿特诺孕酮是一种3-羟基类固醇。
阿特诺孕酮，又称烯丙基群勃龙，是一种甾体类孕激素，广泛用于兽医学中抑制动物发情。 1. 药物背景 ([1][2]): 阿特诺孕酮是一种专门用于马繁殖管理的合成孕激素。它模拟内源性孕酮的作用，调节发情周期并维持妊娠[1][2]。 2. 作用机制 ([1][2]): 阿特诺孕酮与子宫和卵巢中的马孕酮受体 (PR) 结合，抑制黄体溶解（黄体退化），并维持较高的血清孕酮水平。这有助于胚胎着床和胎儿发育（以维持妊娠），并延长排卵后的黄体期[1][2] 3. 治疗用途 ([1][2]): - 主要适应症：提高非同步马胚胎受体的妊娠成功率[1] - 次要用途：调节马的动情周期（延长黄体期以控制排卵时间）[2] |
| 分子式 |
C21H26O2
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|---|---|---|
| 分子量 |
310.43
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| 精确质量 |
310.193
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| CAS号 |
850-52-2
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| 相关CAS号 |
Altrenogest-d5
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| PubChem CID |
10041070
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
495.6±45.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
120ºC
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| 闪点 |
210.1±21.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.594
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| LogP |
3.49
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| tPSA |
37.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
665
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| 定义原子立体中心数目 |
4
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| SMILES |
C[C@]12C=CC3=C4CCC(=O)C=C4CC[C@H]3[C@@H]1CC[C@]2(CC=C)O
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| InChi Key |
VWAUPFMBXBWEQY-ANULTFPQSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H26O2/c1-3-10-21(23)12-9-19-18-6-4-14-13-15(22)5-7-16(14)17(18)8-11-20(19,21)2/h3,8,11,13,18-19,23H,1,4-7,9-10,12H2,2H3/t18-,19+,20+,21+/m1/s1
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| 化学名 |
(8S,13S,14S,17R)-17-allyl-17-hydroxy-13-methyl-1,2,6,7,8,13,14,15,16,17-decahydro-3H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
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| 别名 |
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
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| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 3 mg/mL (9.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 30.0 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL 生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 3 mg/mL (9.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 30.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 3 mg/mL (9.66 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.2213 mL | 16.1067 mL | 32.2134 mL | |
| 5 mM | 0.6443 mL | 3.2213 mL | 6.4427 mL | |
| 10 mM | 0.3221 mL | 1.6107 mL | 3.2213 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
ET receptor antagonist 1
ERα degrader 6
hFSH-β-(33-53) (TFA)
Bisphenol AF-d4 (BPAF-d4; 4,4'-(Perfluoropropane-2,2-diyl)diphenol-d4)
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