| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Aminopurvalanol A targets cyclin-dependent kinases (CDKs), specifically CDK1/cyclin B and CDK2/cyclin A. It acts as an ATP-competitive inhibitor, binding to the ATP-binding pocket of the kinase. The compound has been shown to inhibit CDK1 and CDK2 with IC50 values in the low micromolar range. It also inhibits CDK5 and CDK9 at higher concentrations. Inhibition of CDKs leads to cell cycle arrest, primarily at the G2/M transition, and can induce apoptosis in rapidly proliferating cells.
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| 体外研究 (In Vitro) |
氨基普瓦拉醇A（5和40 μM；8小时）主要通过阻滞细胞周期G2期来抑制细胞发育，在高浓度下可诱导细胞凋亡[2]。体外实验表明，氨基普瓦拉醇A能有效抑制CDK1/细胞周期蛋白B和CDK2/细胞周期蛋白A激酶的活性。它能诱导多种癌细胞系发生G2/M期细胞周期阻滞。该化合物以浓度依赖的方式抑制细胞增殖并诱导细胞凋亡。氨基普瓦拉醇A还能抑制视网膜母细胞瘤蛋白（Rb）等CDK底物的磷酸化。它常用于基于细胞的实验中，以研究CDK在细胞周期调控和癌细胞增殖中的作用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，氨基普瓦拉醇A已在动物模型中进行了抗肿瘤活性研究。研究表明，它能抑制多种癌症异种移植小鼠模型中的肿瘤生长。该化合物通常采用腹腔注射或口服给药。体内研究证实，它能够诱导肿瘤细胞周期阻滞和凋亡。然而，由于其药代动力学特性和潜在毒性，氨基普瓦拉醇A的临床开发受到限制。
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| 酶活实验 |
氨基普伐拉醇A的体外激酶活性测定通常包括在不同浓度化合物存在下测量重组CDK/细胞周期蛋白复合物的活性。激酶反应使用合适的肽底物和ATP进行。测定[32P]磷酸盐掺入底物或ADP的生成。IC50值由剂量反应曲线确定。该化合物通常溶解于DMSO中，并用激酶缓冲液稀释。
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| 细胞实验 |
细胞周期分析[2]
细胞类型： 人U937白血病细胞 测试浓度： 5和40 μM 孵育时间： 8小时 实验结果： 5 μM处理8小时后，4N DNA含量的细胞数量增加。40 μM导致细胞碎片化和细胞DNA分布不规则，这是凋亡细胞群的特征。 细胞凋亡分析[2] 细胞类型： 人U937白血病细胞 测试浓度： 5和40 μM 孵育时间： 8小时 实验结果： 40 μM的氨基普伐拉醇A可诱导细胞凋亡，而5 μM的初始浓度则不诱导细胞凋亡。 氨基普伐拉醇A的体外细胞研究通常使用培养的癌细胞系。细胞用不同浓度的氨基普伐拉醇A处理24-72小时。使用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。通过碘化丙啶染色和流式细胞术进行细胞周期分析。通过Annexin V/PI染色或检测caspase活性来评估细胞凋亡。采用磷酸化特异性抗体进行蛋白质印迹分析，以检测对 CDK 底物磷酸化的影响。 |
| 动物实验 |
氨基普瓦拉醇A的体内动物研究通常在异种移植小鼠模型中进行。荷瘤小鼠通过腹腔注射或口服给予不同剂量的氨基普瓦拉醇A。随时间推移测量肿瘤生长情况，并计算肿瘤生长抑制率。收集肿瘤组织进行组织病理学分析，并评估CDK活性和细胞凋亡标志物。通过测量血浆和组织中的化合物浓度进行药代动力学研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
氨基普瓦拉醇A的药代动力学特性已在临床前研究中得到表征。该化合物具有中等的口服生物利用度和相对较短的半衰期。它主要在肝脏中代谢，主要通过细胞色素P450酶进行代谢。氨基普瓦拉醇A的蛋白结合率很高。该化合物的药代动力学特征已在小鼠和大鼠中进行研究，并报道了Cmax、Tmax、半衰期和AUC等参数。然而，详细的药代动力学数据可能因制剂和给药途径的不同而有所差异。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
氨基普瓦拉醇A已在临床前毒性研究中进行了研究。该化合物的毒性特征与CDK抑制剂类似，会对骨髓、胃肠道和毛囊等快速分裂的组织产生影响。已观察到血液毒性，包括中性粒细胞减少症和血小板减少症。此外，还有腹泻和体重减轻等胃肠道反应的报道。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
氨基普伐拉醇是一种普伐拉醇类化合物，属于单氯苯类化合物。它是一种蛋白激酶抑制剂。
氨基普伐拉醇A是一种研究化合物，尚未获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准。它主要用作化学探针，用于研究癌症研究中的CDK功能和细胞周期调控。该化合物已被广泛引用于科学文献中，并有助于人们理解CDK生物学。氨基普伐拉醇A是普伐拉醇类CDK抑制剂家族的成员，可作为先导化合物，用于开发更有效、更具选择性的CDK抑制剂，以用于癌症治疗。 |
| 分子式 |
C19H26N7OCL
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|---|---|
| 分子量 |
403.90904
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| 精确质量 |
403.189
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| CAS号 |
220792-57-4
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| PubChem CID |
6604931
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.4g/cm3
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| 沸点 |
639ºC at 760mmHg
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| 闪点 |
340.2ºC
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| 蒸汽压 |
3.34E-17mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.678
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| LogP |
4.542
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| tPSA |
113.91
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
497
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CC(C)[C@H](CO)NC1=NC(=C2C(=N1)N(C=N2)C(C)C)NC3=CC(=CC(=C3)N)Cl
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| InChi Key |
RAMROQQYRRQPDL-HNNXBMFYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H26ClN7O/c1-10(2)15(8-28)24-19-25-17(23-14-6-12(20)5-13(21)7-14)16-18(26-19)27(9-22-16)11(3)4/h5-7,9-11,15,28H,8,21H2,1-4H3,(H2,23,24,25,26)/t15-/m0/s1
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| 化学名 |
(2R)-2-[[6-(3-amino-5-chloroanilino)-9-propan-2-ylpurin-2-yl]amino]-3-methylbutan-1-ol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~247.58 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.19 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.19 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4758 mL | 12.3790 mL | 24.7580 mL | |
| 5 mM | 0.4952 mL | 2.4758 mL | 4.9516 mL | |
| 10 mM | 0.2476 mL | 1.2379 mL | 2.4758 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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