| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Amylmetacresol targets bacterial cell membranes and proteins, exerting its antibacterial effect through disruption of microbial cell structure and function. It has broad-spectrum activity against Gram-positive bacteria.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在微生物学试验中，戊间甲酚对多种革兰氏阳性菌表现出抗菌活性。该化合物对常见口腔病原体的最低抑菌浓度（MIC）已测定。它常与其他消毒剂联合使用。
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| 体内研究 (In Vivo) |
用戊间甲酚处理细胞，以评估其抗菌和防腐作用。终点指标包括细菌生长抑制、细胞膜完整性评估以及对口腔上皮细胞的细胞毒性评价。
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| 酶活实验 |
体外抗菌药物敏感性试验是将细菌菌株与不同浓度的戊间甲酚一起孵育。最低抑菌浓度通过肉汤微量稀释法或琼脂扩散法测定。时间-杀菌曲线研究评估该化合物的杀菌活性。
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| 细胞实验 |
将细菌培养物或口腔上皮细胞用浓度为 1-1000 µg/mL 的戊间甲酚处理。通过测量光密度或菌落计数评估细菌生长情况。通过 MTT 或 LDH 释放试验评估细胞毒性。
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| 动物实验 |
已在临床环境中开展体内研究，用于治疗咽喉痛。戊间甲酚以含片或口腔喷雾剂的形式给药。临床终点包括症状缓解、咽喉疼痛减轻以及安全性和耐受性评估。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
吸收迅速，排泄也迅速。 戊间甲酚是一种亲脂性化合物，口服吸收良好。通常制成锭剂，每片锭剂的浓度为0.6-1.2毫克。该化合物在肝脏代谢，并经尿液排泄。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
戊间甲酚在推荐剂量下通常耐受性良好。常见副作用较轻微，包括局部刺激或敏感人群的过敏反应。该化合物不适用于全身用药。
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| 其他信息 |
戊基间甲酚是一种酚类化合物，其结构与间甲酚相似，但戊基取代基位于6位。它是一种抗菌剂，功能与间甲酚类似。戊基间甲酚是一种非处方抗菌剂，在加拿大有售，可用于各种含片中，治疗咽喉痛和轻微口腔感染。戊基间甲酚通常与二氯苄醇和薄荷醇配制成常见的咽喉痛含片，例如使立消（Strepsils）。急性咽喉痛（咽炎）是儿童在基层医疗机构中最常见的疾病之一。咽炎通常由病毒引起，一般为良性且具有自限性。经临床验证的非处方咽喉含片能够快速有效地缓解急性咽喉痛症状，并在治疗该疾病中发挥着越来越重要的作用。适应症：咽喉痛、轻度口腔和咽喉感染……作用机制：其抗病毒机制尚未完全阐明，但研究表明其可能通过使病毒外部蛋白刺突变性、pH诱导的附着蛋白三级结构重排或选择性作用于病毒脂质膜/蛋白-脂质相互作用发挥作用。戊甲酚是一种抗菌和抗病毒药物，其阻断电压门控钠通道的方式与局部麻醉剂类似。药效学：戊甲酚润喉糖可显著降低咽喉和咳嗽飞沫中某些感染性病毒的感染性，从而降低人际传播的风险。它还能缓解咽喉痛/咽喉刺激症状。戊甲酚被认为可以抑制参与口腔和咽喉黏膜炎症和咽喉痛的炎症和疼痛介质。
戊间甲酚是一种用于润喉糖和口腔护理产品的局部消毒剂。它通常与其他活性成分（例如二氯苄醇）结合使用，以增强抗菌活性。该化合物已在非处方产品中使用多年。 |
| 分子式 |
C12H18O
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|---|---|
| 分子量 |
178.27072
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| 精确质量 |
178.136
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| CAS号 |
1300-94-3
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| PubChem CID |
14759
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow liquid（Density：0.9414 g/cm3）
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| 密度 |
0.955g/cm3
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| 沸点 |
273.2ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
24°C
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| 闪点 |
125.3ºC
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| 蒸汽压 |
0.00348mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.516
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| LogP |
3.433
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| tPSA |
20.23
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
1
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
133
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCCCC1=C(C=C(C)C=C1)O
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| InChi Key |
CKGWFZQGEQJZIL-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H18O/c1-3-4-5-6-11-8-7-10(2)9-12(11)13/h7-9,13H,3-6H2,1-2H3
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| 化学名 |
5-methyl-2-pentylphenol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~560.95 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (14.02 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (14.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.6095 mL | 28.0473 mL | 56.0947 mL | |
| 5 mM | 1.1219 mL | 5.6095 mL | 11.2189 mL | |
| 10 mM | 0.5609 mL | 2.8047 mL | 5.6095 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT03944655 | COMPLETED | Drug: Strepsils Anaesthetic Formula Dietary Supplement: Clear Mint Drops |
Post Operative Sore Throat Sore Throat |
Dr Sebastian Sundaraj | 2019-01-17 | Not Applicable |
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