| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| 1g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Fungal[1].
AN2718 targets leucyl-transfer RNA synthetase (LeuRS), an essential enzyme in protein synthesis. It acts by blocking protein synthesis through the OBORT (oxaborole tRNA capture) mechanism. By inhibiting LeuRS, AN2718 prevents the charging of tRNA with leucine, thereby halting protein synthesis in fungal cells. This leads to inhibition of fungal growth. Its mechanism is specific to fungi, making it a promising antifungal agent. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
AN2718 对霉菌（烟曲霉）和酵母（白色念珠菌）的胞质亮氨酰tRNA合成酶（LeuRS）具有抑制作用，IC50 值分别为 2 μM 和 4.2 μM。红色毛癣菌和须癣毛癣菌是两种皮肤癣菌，AN2718 对它们表现出较强的 MIC90 活性[1]。体外实验表明，AN2718 对多种皮肤癣菌和其他真菌具有强效的抗真菌活性。它对红色毛癣菌和须癣毛癣菌具有良好的 MIC90 活性。其活性通过标准肉汤微量稀释法测定最小抑菌浓度 (MIC) 来评估。酶学实验表明，其作用机制涉及抑制亮氨酰tRNA合成酶。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，AN2718 可局部用于治疗甲癣。临床前和临床研究均已证实其治疗真菌性甲感染的疗效。作为一种局部用药，它直接涂抹于受感染的指甲上，最大限度地减少了全身暴露。其含硼结构是其抗真菌活性和穿透甲板能力的关键。
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| 酶活实验 |
AN2718 的体外酶活性测定旨在评估其抑制亮氨酰转移 RNA 合成酶 (LeuRS) 活性的能力。这些无细胞测定采用纯化的 LeuRS，并在化合物存在下测量 tRNA 与亮氨酸的结合情况。抑制效力 (IC50) 通过测量酶活性的降低来确定。这些测定证实了其作为 LeuRS 抑制剂的作用机制。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验用于评估 AN2718 对真菌病原体的抗真菌活性。将红色毛癣菌 (T. rubrum) 或须癣毛癣菌 (T. mentagrophytes) 等真菌在不同浓度的 AN2718 存在下进行培养。测量真菌生长情况，并确定最小抑菌浓度 (MIC)。这些试验证明了该化合物对临床相关真菌物种的功能活性。
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| 动物实验 |
为了评估AN2718的疗效，已在皮肤癣菌感染模型中开展了体内动物研究。这些研究通常包括先用真菌感染动物，然后局部应用AN2718进行治疗。研究评估真菌负荷的降低和临床症状的改善情况。然而，现有文献并未详细描述这些研究的具体细节。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中关于AN2718的具体药代动力学数据并不详尽。作为一种外用药物，其全身吸收预计极少。关于其溶液稳定性的报道也很少。其药代动力学特性对于其作为治疗药物的开发至关重要，但检索结果中并未提供具体数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中关于AN2718的具体毒性数据并不详尽。作为一种局部抗真菌药物，由于其全身吸收极少，预计其毒性较低。然而，仍需进行全面的毒理学研究以确定其用于治疗的安全性。本品仅供研究用途。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
An2718 已用于治疗足癣的临床试验。
AN2718 是一种新型含硼苯并硼氧杂环戊烯类抗真菌药物，它通过 OBORT 机制抑制亮氨酰 tRNA 合成酶。它对红色毛癣菌和须癣毛癣菌等皮肤癣菌具有良好的活性。目前正在开发用于局部治疗甲癣。该药物尚未获准用于临床，仅供研究用途。 |
| 分子式 |
C7H6BCLO2
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|---|---|
| 分子量 |
168.383
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| 精确质量 |
168.015
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| 元素分析 |
C, 49.93; H, 3.59; B, 6.42; Cl, 21.05; O, 19.00
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| CAS号 |
174672-06-1
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| 相关CAS号 |
174672-06-1
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| PubChem CID |
11845944
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
0.557
|
| tPSA |
29.46
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
11
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| 分子复杂度/Complexity |
155
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
OB1OCC2=CC(Cl)=CC=C21
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| InChi Key |
HMAFTPZYFJFEHK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C7H6BClO2/c9-6-1-2-7-5(3-6)4-11-8(7)10/h1-3,10H,4H2
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| 化学名 |
5-chlorobenzo[c][1,2]oxaborol-1(3H)-ol
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| 别名 |
AN2718; AN-2718; AN 2718
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : 34~250 mg/mL ( 201.91~1484.65 mM )
Ethanol : ~34 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (12.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (12.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (12.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.9389 mL | 29.6947 mL | 59.3895 mL | |
| 5 mM | 1.1878 mL | 5.9389 mL | 11.8779 mL | |
| 10 mM | 0.5939 mL | 2.9695 mL | 5.9389 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT00781664 | Completed | Other: AN2718 Drug: AN2718 Drug: AN2718 |
Tinea Pedis | Pfizer | 2008-10 | Phase 1 |
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COA
粤公网安备 44011102003439号
463611831
