| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The molecular targets of Anemarsaponin E are not fully elucidated, but the compound is primarily studied for its anti-inflammatory and immunomodulatory activities. As a saponin from Anemarrhena asphodeloides, a plant used in traditional medicine, Anemarsaponin E may interact with various cellular targets involved in inflammation and immune regulation. Saponins are known to modulate immune function, affect cell membrane permeability, and interact with cholesterol-containing membranes. Anemarsaponin E's anti-inflammatory activity suggests it may inhibit pro-inflammatory cytokine production or modulate signaling pathways such as NF-kappaB or MAPK. Further research is needed to identify the specific molecular targets of Anemarsaponin E.
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| 体外研究 (In Vitro) |
知母皂苷E具有体外抗炎活性。该化合物是从知母（Anemarrhena asphodeloides）中提取的一种皂苷。其活性通常通过测量炎症刺激下免疫细胞中促炎细胞因子产生的抑制情况来评估。知母皂苷E广泛应用于药理学研究，探索草药的抗炎机制和免疫调节作用。相关研究文献已报道了全面的体外活性数据。该化合物的抗炎作用呈浓度依赖性，在适当浓度下可观察到活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
与体外活性相比，阿尼玛皂苷E的体内活性研究较少。作为一种具有抗炎特性的皂苷，该化合物有望在炎症性疾病的治疗中发挥潜在应用价值。然而，目前尚未有大量关于其在动物模型中体内疗效的全面研究发表。该化合物主要用作体外研究草药抗炎机制和免疫调节的工具。需要进一步研究以确定阿尼玛皂苷E的体外抗炎活性是否能转化为体内疗效。
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| 酶活实验 |
体外检测阿尼玛皂苷E通常包括测定其抗炎活性。巨噬细胞（RAW264.7）或其他免疫细胞用脂多糖（LPS）或其他炎症刺激物刺激，并用不同浓度的阿尼玛皂苷E处理。促炎细胞因子（TNF-α、IL-1β、IL-6）的产生通过酶联免疫吸附试验（ELISA）测定。一氧化氮的产生使用格里斯试剂测定。NF-κB的激活可通过报告基因检测或通过Western blot或免疫荧光法检测IκB降解和p65核转位来评估。MAPK信号通路可通过Western blot检测ERK、JNK和p38的磷酸化来评估。使用MTT法评估细胞活力，以确保观察到的效应并非由细胞毒性引起。每个浓度通常进行重复或三次测试，并设置适当的阳性对照（已知的抗炎化合物）和溶剂对照。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验采用免疫细胞，例如巨噬细胞（RAW264.7）、小胶质细胞（BV2）或原代巨噬细胞，进行阿尼马皂苷E的活性测定。细胞经LPS或其他炎症刺激后，用不同浓度的阿尼马皂苷E处理。细胞因子生成通过ELISA或多重微珠法测定。一氧化氮生成采用Griess试剂测定。活性氧（ROS）生成采用荧光探针（例如DCFH-DA）测定。信号通路激活通过Western blot检测磷酸化信号中间体的表达来评估。细胞活力采用MTT或CellTiter-Glo法测定，以确保观察到的效应并非由细胞死亡引起。抑制细胞因子或一氧化氮生成的IC50值根据剂量反应曲线计算得出。
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| 动物实验 |
关于阿尼玛皂苷E的体内动物研究在公开领域尚未得到广泛报道。作为一种具有抗炎特性的皂苷，该化合物有望在多种炎症动物模型中进行评估，例如角叉菜胶诱导的足爪水肿模型、脂多糖（LPS）诱导的内毒素血症模型或炎症性疾病模型。在这些研究中，该化合物可通过灌胃或腹腔注射给药，终点指标包括炎症标志物、组织水肿和组织学分析。然而，目前尚未有大量文献报道其全面的体内疗效研究。该化合物主要用作体外研究的工具。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
公开资料中尚未对阿尼玛皂苷E的药代动力学性质进行全面表征。该化合物的分子式为C46H78O19，分子量为935.10 g/mol。它也被称为蒂莫皂苷B I。作为一种分子量较大且含有多个糖基的甾体皂苷，阿尼玛皂苷E的口服生物利用度预计有限，并可能被肠道菌群代谢。该化合物可溶于DMSO和其他有机溶剂。目前尚未报道包括半衰期、分布容积、清除率和口服生物利用度在内的全面药代动力学参数。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
阿尼玛皂苷E仅供实验室研究使用，尚未进行全面的毒理学测试。作为一种皂苷，该化合物可能具有溶血活性，并在高浓度下影响细胞膜的完整性。通常会在进行功效研究的同时，进行标准的体外细胞毒性试验（细胞系），以排除非特异性毒性。如果要在动物研究中评估该化合物，则需监测动物的毒性反应。目前尚未有关于该化合物的全面毒理学表征（包括遗传毒性和重复给药毒性研究）的报道。该化合物未获准用于人体，仅供研究用途。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
(3b,5b,22a,25R)-呋喃甾烷-22-甲氧基-3,26-二醇 3-[葡萄糖基-(1->2)-硫代葡萄糖苷] 26-硫代葡萄糖苷是一种甾体皂苷。
知母皂苷E是从知母（Anemarrhena asphodeloides Bunge）中分离得到的一种具有显著抗炎特性的生物活性皂苷。其分子式为C46H78O19，分子量为935.10 g/mol。该化合物也称为Timosaponin B I。知母皂苷E广泛应用于药理学研究，探索草药抗炎机制、免疫调节以及基于天然产物的治疗方法。该化合物尚未进入临床试验阶段，目前仅供研究使用。 |
| 分子式 |
C46H78O19
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|---|---|
| 分子量 |
935.1001
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| 精确质量 |
934.513
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| CAS号 |
136565-73-6
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| PubChem CID |
74029732
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
1016.6±65.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
160 - 161 °C
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| 闪点 |
568.6±34.3 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.614
|
| LogP |
0.87
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| tPSA |
296.37
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| 氢键供体(HBD)数目 |
11
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
19
|
| 可旋转键数目(RBC) |
14
|
| 重原子数目 |
65
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| 分子复杂度/Complexity |
1580
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CC1C2C(CC3C2(CCC4C3CCC5C4(CCC(C5)OC6C(C(C(C(O6)CO)O)O)OC7C(C(C(C(O7)CO)O)O)O)C)C)OC1(CCC(C)COC8C(C(C(C(O8)CO)O)O)O)OC
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| InChi Key |
FDASUPFDHLZNSK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C46H78O19/c1-20(19-59-41-38(56)35(53)32(50)28(16-47)61-41)8-13-46(58-5)21(2)31-27(65-46)15-26-24-7-6-22-14-23(9-11-44(22,3)25(24)10-12-45(26,31)4)60-43-40(37(55)34(52)30(18-49)63-43)64-42-39(57)36(54)33(51)29(17-48)62-42/h20-43,47-57H,6-19H2,1-5H3
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| 化学名 |
2-[4-[16-[4,5-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3-[3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxyoxan-2-yl]oxy-6-methoxy-7,9,13-trimethyl-5-oxapentacyclo[10.8.0.02,9.04,8.013,18]icosan-6-yl]-2-methylbutoxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~106.94 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.67 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.67 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (2.67 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.0694 mL | 5.3470 mL | 10.6940 mL | |
| 5 mM | 0.2139 mL | 1.0694 mL | 2.1388 mL | |
| 10 mM | 0.1069 mL | 0.5347 mL | 1.0694 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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