Angiotensin I, ile(5)- 中文名称: 血管紧张素 I, 人

别名: 血管紧张素 I, 人;血管紧缩素 I;ANGIOTENSIN I

目录号: V11298 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

血管紧张素I（人、小鼠、大鼠）是血管紧张素II的前体，在ACE（血管紧张素转换酶）的参与下裂解为血管紧张素II。

Angiotensin I, ile(5)- CAS号: 484-42-4
产品类别: New1

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

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Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

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Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

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J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

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PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

血管紧张素I（人、小鼠、大鼠）是血管紧张素II的前体，在血管紧张素转换酶（ACE）的参与下裂解为血管紧张素II。
血管紧张素I，ile(5)-（CAS 484-42-4）是一种由肾素裂解血管紧张素原形成的十个氨基酸肽。它是具有生物活性的肽血管紧张素II的前体。血管紧张素I本身没有直接的生物学功能，但高浓度的血管紧张素I可以刺激儿茶酚胺的产生。它经血管紧张素转换酶（ACE）代谢为具有生物活性的副产物血管紧张素II，后者是一种强效的血管收缩剂。

生物活性&实验参考方法

靶点	Angiotensin I, ile(5)- serves as the substrate for the angiotensin-converting enzyme (ACE). It does not have a direct pharmacological target but is the precursor to angiotensin II, which targets the angiotensin II receptor (AT1 receptor). Angiotensin II is a potent vasoconstrictor that regulates blood pressure and fluid balance.
体外研究 (In Vitro)	在体外，血管紧张素I被用作研究ACE活性的底物。其转化为血管紧张素II的过程可以在无细胞或基于细胞的检测中进行测定。血管紧张素I本身没有直接的生物活性。高浓度的血管紧张素I可以刺激儿茶酚胺的产生，但这并非其主要功能。
体内研究 (In Vivo)	在体内，血管紧张素I经血管紧张素转换酶（ACE）转化为血管紧张素II，后者进而影响血压和体液平衡。它还能刺激肾上腺皮质释放醛固酮。血管紧张素I的作用是作为活性激素血管紧张素II的前体。
酶活实验	体外血管紧张素I检测通常通过血管紧张素转换酶（ACE）将其转化为血管紧张素II来进行。这些无细胞检测方法使用纯化的ACE，并采用高效液相色谱（HPLC）或免疫分析等技术来测量血管紧张素I生成血管紧张素II的量。这些检测方法用于研究ACE活性和筛选ACE抑制剂。
细胞实验	由于血管紧张素I是一种前体肽，因此体外细胞检测血管紧张素I并不常用。它的作用是通过转化为血管紧张素II来实现的。表达血管紧张素转换酶（ACE）的细胞可用于研究血管紧张素I转化为血管紧张素II的过程以及血管紧张素II对细胞的后续作用。
动物实验	为了研究肾素-血管紧张素系统，人们开展了血管紧张素I的体内动物实验。血管紧张素I通过转化为血管紧张素II来影响血压和体液平衡。然而，现有文献并未对这些研究的具体细节进行详尽描述。
药代性质 (ADME/PK)	血管紧张素I是一种天然存在的肽，可被血管紧张素转换酶（ACE）迅速转化为血管紧张素II。其药代动力学特性与肽类激素前体相似。它并非药物，也不用于治疗。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	血管紧张素I是一种天然存在的肽，通常被认为安全。它并非药物，也不用于治疗用途。其毒性可能与其转化为血管紧张素II有关，但目前尚无具体的毒性数据。
其他信息	血管紧张素I是由肾素从血管紧张素原裂解而来的十个氨基酸肽。血管紧张素I本身没有直接的生物学功能，但高浓度时可刺激儿茶酚胺的生成。其末端两个氨基酸经血管紧张素转换酶（ACE）裂解后，代谢为具有生物活性的副产物血管紧张素II，后者是一种强效的血管收缩剂。血管紧张素I既是神经递质，也是人体代谢产物。它是血管紧张素I的两性离子互变异构体。血管紧张素I是由肾素从其前体血管紧张素原裂解而来的十肽。血管紧张素I的生物活性有限。血管紧张素转化酶去除其C端两个氨基酸后，即可将其转化为强效血管收缩剂血管紧张素II。血管紧张素I，ile(5)-，是一种由十个氨基酸组成的肽，是血管紧张素II的前体。它由肾素裂解血管紧张素原形成。除作为血管紧张素II的前体外，它本身没有直接的生物学功能。它常被用作研究肾素-血管紧张素系统的工具。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C62H89N17O14
分子量	1296.47556
精确质量	1295.68
CAS号	484-42-4
PubChem CID	3081372
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.43 g/cm3
折射率	1.667
LogP	3.832
tPSA	493.22
氢键供体(HBD)数目	16
氢键受体(HBA)数目	18
可旋转键数目(RBC)	37
重原子数目	93
分子复杂度/Complexity	2550
定义原子立体中心数目	11
SMILES	CC[C@H](C)[C@@H](C(=O)N[C@@H](CC1=CN=CN1)C(=O)N2CCC[C@H]2C(=O)N[C@@H](CC3=CC=CC=C3)C(=O)N[C@@H](CC4=CN=CN4)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)O)NC(=O)[C@H](CC5=CC=C(C=C5)O)NC(=O)[C@H](C(C)C)NC(=O)[C@H](CCCN=C(N)N)NC(=O)[C@H](CC(=O)O)N
InChi Key	ORWYRWWVDCYOMK-HBZPZAIKSA-N
InChi Code	InChI=1S/C62H89N17O14/c1-7-35(6)51(78-56(87)44(25-37-17-19-40(80)20-18-37)74-58(89)50(34(4)5)77-53(84)42(15-11-21-68-62(64)65)71-52(83)41(63)28-49(81)82)59(90)75-46(27-39-30-67-32-70-39)60(91)79-22-12-16-48(79)57(88)73-43(24-36-13-9-8-10-14-36)54(85)72-45(26-38-29-66-31-69-38)55(86)76-47(61(92)93)23-33(2)3/h8-10,13-14,17-20,29-35,41-48,50-51,80H,7,11-12,15-16,21-28,63H2,1-6H3,(H,66,69)(H,67,70)(H,71,83)(H,72,85)(H,73,88)(H,74,89)(H,75,90)(H,76,86)(H,77,84)(H,78,87)(H,81,82)(H,92,93)(H4,64,65,68)/t35-,41-,42-,43-,44-,45-,46-,47-,48-,50-,51-/m0/s1
化学名	(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-3-carboxypropanoyl]amino]-5-(diaminomethylideneamino)pentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoic acid
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	H2O : ~25 mg/mL (~19.28 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (77.13 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

H2O : ~25 mg/mL (~19.28 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: 100 mg/mL (77.13 mM) in PBS (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	0.7713 mL	3.8566 mL	7.7132 mL
	5 mM	0.1543 mL	0.7713 mL	1.5426 mL
	10 mM	0.0771 mL	0.3857 mL	0.7713 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。