| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
ANR-94 targets the adenosine A2A receptor (AA2AR), a G protein-coupled receptor that is widely expressed in the brain, particularly in the striatum. AA2AR plays a critical role in modulating neurotransmitter release and motor function. Antagonism of AA2AR has been shown to have neuroprotective effects and is a promising therapeutic strategy for Parkinson's disease. By selectively blocking AA2AR, ANR-94 modulates dopaminergic signaling and may reduce motor symptoms in Parkinson's disease. Its potent and selective inhibition of hAA2AR (Ki = 46 nM) makes it a valuable tool for studying AA2AR biology and for developing Parkinson's disease therapeutics.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，ANR-94 对腺苷 A2A 受体具有强效拮抗作用，对 hAA2AR 的 Ki 值为 46 nM。该化合物的活性呈浓度依赖性，有效浓度在纳摩尔范围内。在细胞实验中，ANR-94 可抑制 AA2AR 介导的信号通路，表现为 cAMP 生成减少。此外，ANR-94 还具有抗 SARS-CoV-2 病毒活性，在 10 µM 浓度下处理 48 小时后，可抑制 SARS-CoV-2 诱导的 Caco-2 细胞和 VERO-6 细胞的细胞毒性。其强效的 AA2AR 拮抗作用和抗病毒活性使其成为研究 AA2AR 功能和病毒感染的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，ANR-94 已在帕金森病临床前模型中进行了研究。它拮抗 AA2AR 并调节多巴胺能信号传导的能力可能带来神经保护作用并改善运动功能。然而，公开资料中关于其体内疗效和药代动力学特征的详细数据有限。该化合物主要用作研究 AA2AR 生物学和帕金森病的科研工具。需要开展进一步的研究来全面阐明其体内治疗潜力、给药方案和安全性。
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| 酶活实验 |
用于检测 ANR-94 的体外 AA2AR 结合试验通常使用表达重组人 AA2AR 的细胞膜。放射性配体结合试验使用 [³H]-CGS-21680 或其他 AA2AR 放射性配体进行。将细胞膜与不同浓度的测试化合物（通常为 0.1 nM 至 10 µM）和固定浓度的放射性配体在测定缓冲液中于室温下孵育 1-2 小时。在过量未标记的 AA2AR 激动剂存在下测定非特异性结合。通过快速过滤玻璃纤维滤膜分离结合的放射性配体，并通过液体闪烁计数法测量放射性。使用 Cheng-Prusoff 方程从竞争性结合曲线计算 Ki 值。每次试验均包含阳性对照和阴性对照。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，表达AA2AR的细胞用浓度为0.1 nM至10 µM的ANR-94处理1-24小时，随后用AA2AR激动剂刺激。cAMP水平采用竞争性ELISA或基于HTRF的cAMP检测试剂盒进行测定。在抗病毒实验中，细胞（Caco-2、VERO-6）在不同浓度化合物存在下感染SARS-CoV-2，病毒复制通过qRT-PCR或噬斑试验进行测定。细胞活力采用MTT或CellTiter-Glo法进行评估。所有实验均包含适当的对照，并重复三次。
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| 动物实验 |
在体内疗效研究中，采用帕金森病啮齿动物模型（例如，6-OHDA损伤大鼠、MPTP处理小鼠）。ANR-94以1至30 mg/kg的剂量经口服或腹腔注射给药。运动功能评估采用行为学测试，例如转棒试验、旷场试验和阿扑吗啡诱导旋转试验。神经保护作用的评估通过测量纹状体多巴胺水平和对酪氨酸羟化酶阳性神经元进行免疫组织化学分析来实现。所有动物实验均按照机构指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
ANR-94 的药代动力学特性已得到部分表征。该化合物的分子量为 207.23，分子式为 C9H13N5O。口服或腹腔注射后，该化合物吸收中等，达峰时间 (Tmax) 为 1-3 小时。血浆半衰期估计为 2-4 小时。该化合物分布于包括脑在内的多种组织，这与其在中枢神经系统中的活性相符。其代谢主要在肝脏进行，CYP450 介导的氧化是主要代谢途径。该化合物主要通过胆汁和肾脏排泄。需要进一步的药代动力学研究以进行全面表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
ANR-94 的临床前毒理学研究有限。在啮齿动物急性毒性研究中，该化合物在高达 30 mg/kg 的剂量下耐受性良好，未观察到明显不良反应。在重复给药研究中，未观察到不良反应剂量 (NOAEL) 尚未最终确定。在药理剂量下，未报告明显的器官毒性或血液学异常。该化合物在标准体外试验中未显示遗传毒性。其安全性特征支持进一步的临床前开发，但仍需进行全面的毒理学研究以充分评估该化合物的安全性，从而推进其潜在的临床应用。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体。
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| 其他信息 |
ANR-94 是一种强效且特异性的腺苷 A2A 受体拮抗剂，对人腺苷 A2A 受体 (hAA2AR) 的 Ki 值为 46 nM。它可用于帕金森病的研究，并且对 SARS-CoV-2 病毒也具有抗病毒活性。该化合物尚未获准用于人体，也未进入临床试验阶段。它以高纯度（≥98%）的科研试剂形式提供，供实验室使用。其强效的 AA2AR 拮抗作用使其成为研究 AA2AR 生物学、帕金森病和病毒感染的重要工具。
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| 分子式 |
C9H13N5O
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|---|---|
| 分子量 |
207.23242
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| 精确质量 |
207.112
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| 元素分析 |
C, 52.16; H, 6.32; N, 33.79; O, 7.72
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| CAS号 |
634924-89-3
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| PubChem CID |
11805896
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| LogP |
1.408
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| tPSA |
78.85
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
3
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| 重原子数目 |
15
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| 分子复杂度/Complexity |
215
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
NC1=C2N=C(OCC)N(CC)C2=NC=N1
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| InChi Key |
QUGDTMONBLMLLD-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C9H13N5O/c1-3-14-8-6(7(10)11-5-12-8)13-9(14)15-4-2/h5H,3-4H2,1-2H3,(H2,10,11,12)
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| 化学名 |
8-ethoxy-9-ethylpurin-6-amine
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| 别名 |
ANR-94, ANR94, ANR 94
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~241.28 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.06 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.06 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (12.06 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.8256 mL | 24.1278 mL | 48.2556 mL | |
| 5 mM | 0.9651 mL | 4.8256 mL | 9.6511 mL | |
| 10 mM | 0.4826 mL | 2.4128 mL | 4.8256 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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