| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Antibacterial agent 27 targets dihydrofolate reductase (DHFR), a key enzyme in the folate biosynthesis pathway essential for DNA synthesis and cell division. It is a potent inhibitor of DHFR from various species, including Lactobacillus casei (IC₅₀ = 6.4 nM), Crithidia oncopelti (IC₅₀ = 0.7 nM), rat liver (IC₅₀ = 2.1 nM), mouse L1210 cells (IC₅₀ = 4.0 nM), human DHFR (IC₅₀ = 6.8 nM), and Mycobacterium tuberculosis DHFR (IC₅₀ = 10.1 nM). It also exhibits potent activity against Plasmodium falciparum.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，抗菌剂27具有多种强效生物活性。它能有效抑制恶性疟原虫，在2 μM浓度下对3D7株的抑制率达92.0%，对Dd2株的抑制率达95.0%，对3D7株的XC₅₀值为3.29 nM。它对墨西哥利什曼原虫具有显著的细胞毒性，IC₅₀值范围为537.0 nM至777.0 nM。它对小鼠L1210细胞也具有细胞毒性，IC₅₀值为40.0 nM。此外，它还对结核分枝杆菌H37Rv具有抗菌活性，MIC₉₀值为500.0 nM。
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| 体内研究 (In Vivo) |
抗菌剂27在体内具有用于临床前研究的潜力，可用于探索耐药机制、评估协同组合以及开发针对多重耐药（MDR）病原体的新策略。然而，现有文献中并未详细描述其在动物模型中的具体体内疗效数据。
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| 酶活实验 |
抗菌剂 27 的体外酶抑制试验包括测定其对二氢叶酸还原酶 (DHFR) 活性的抑制作用。通过定量酶活性的降低来确定针对不同物种 DHFR 的 IC₅₀ 值。该化合物抑制恶性疟原虫生长的能力在全红细胞中进行评估。抗菌活性采用标准肉汤微量稀释法测定 MIC 和 MIC₉₀ 值。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验检测抗菌剂 27 的活性，包括用该化合物处理多种细胞系，并评估细胞活力和细胞毒性。研究评估了该化合物对人 HepG2 细胞（10 μM 时抑制率为 64.0%）、小鼠 L1210 细胞（IC₅₀ = 40.0 nM）和墨西哥利什曼原虫前鞭毛体（IC₅₀ 537.0-777.0 nM）的影响。此外，还评估了该化合物对人 THP1 细胞中结核分枝杆菌的抗菌活性。
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| 动物实验 |
抗菌剂 27 的体内动物研究可能涉及啮齿动物感染模型。研究人员会给动物注射该化合物，并测量其组织中的细菌或寄生虫载量。然而，现有文献中并未详细描述具体的实验方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中对抗菌剂 27 的药代动力学性质描述不够详尽。该化合物的计算 XLogP3-AA 值为 2.2。它含有 2 个氢键供体和 5 个氢键受体。粉末应储存于 -20°C。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
所提供的文献中没有关于抗菌剂 27 的具体毒性数据。该化合物对包括小鼠 L1210 细胞（IC₅₀ = 40.0 nM）和人 HepG2 细胞在内的哺乳动物细胞系显示出细胞毒性。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗。
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| 其他信息 |
抗菌剂27是一种强效的广谱抗菌和抗念珠菌化合物，也是一种强效的二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制剂。它具有显著的细胞毒性、抗疟疾、抗利什曼原虫和抗菌活性。本品仅供研究使用。其CAS号为65795-51-9。
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| 分子式 |
C18H14N6
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|---|---|
| 分子量 |
314.34396
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| 精确质量 |
314.127
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| CAS号 |
65795-51-9
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| PubChem CID |
3010592
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| 外观&性状 |
Typically exists as solid at room temperature
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| LogP |
2.2
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| tPSA |
107
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
493
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1=CC(=CC=C1CN2C=CC3=C2C=CC4=C3C(=NC(=N4)N)N)C#N
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| InChi Key |
IZYHVTAYLHFZSP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H14N6/c19-9-11-1-3-12(4-2-11)10-24-8-7-13-15(24)6-5-14-16(13)17(20)23-18(21)22-14/h1-8H,10H2,(H4,20,21,22,23)
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| 化学名 |
4-[(1,3-diaminopyrrolo[3,2-f]quinazolin-7-yl)methyl]benzonitrile
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~318.13 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (7.95 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.1813 mL | 15.9063 mL | 31.8127 mL | |
| 5 mM | 0.6363 mL | 3.1813 mL | 6.3625 mL | |
| 10 mM | 0.3181 mL | 1.5906 mL | 3.1813 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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