| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary molecular target of Antifungal agent 1 is the fungal cell, although the specific molecular target has not been definitively identified. As a carbazole-1,4-dione derivative, its mechanism of action is believed to involve disruption of essential cellular processes in fungi, potentially through interference with mitochondrial function or cell wall synthesis. The compound's potent antifungal activity against multiple Candida species, including C. albicans, C. tropicalis, and C. krusei, as well as C. neoformans, suggests a broad-spectrum mechanism that may target a conserved pathway or structure in fungal pathogens. Further research is needed to elucidate its precise molecular target and mechanism of action.
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| 体外研究 (In Vitro) |
抗真菌剂 1 对白色念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌和新型隐球菌均具有有效的抑制作用，其最小抑菌浓度 (MIC) 值分别为 6.3、25.0、12.5 和 25.0 μg/mL [1]。
抗真菌剂 1 对一系列具有临床意义的真菌病原体表现出强效的体外活性。它对白色念珠菌、热带念珠菌、克柔念珠菌和新型隐球菌均具有有效的抑制作用，MIC 分别为 6.3 μg/mL、25.0 μg/mL、12.5 μg/mL 和 25.0 μg/mL。这些MIC值表明，该化合物对白色念珠菌（人类最常见的真菌感染病原体）具有特别强的抑制活性，同时对其他具有临床意义的真菌也保持了显著的活性。该化合物的广谱活性使其成为抗真菌药物研发的宝贵候选药物。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
现有文献中关于抗真菌剂 1 的体内活性数据并不详尽。作为一种研究化合物，其体内疗效和药代动力学特性需要在合适的真菌感染动物模型中进行评估。基于其强大的体外活性，该化合物有望在体内展现抗真菌疗效，尤其对白色念珠菌感染有效。然而，仍需开展进一步研究以证实其体内活性、确定其治疗指数并评估其临床开发潜力。
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| 酶活实验 |
抗真菌药物 1 的体外药敏试验采用标准肉汤微量稀释法或琼脂稀释法，并遵循临床和实验室标准协会 (CLSI) 指南。将化合物溶解于合适的溶剂中，通常为 DMSO，然后在真菌培养基（例如 RPMI 1640 或 Mueller-Hinton 肉汤）中进行系列稀释。将标准化的真菌接种物（通常为 0.5-2.5 × 10³ CFU/mL）加入到含有化合物的每个孔中，并将培养板在 35-37°C 下孵育 24-48 小时。最小抑菌浓度 (MIC) 定义为抑制可见真菌生长的最低化合物浓度。该试验可在 96 孔微孔板中进行，以进行高通量筛选。
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| 细胞实验 |
由于抗真菌剂 1 的靶点是真菌细胞而非哺乳动物细胞，因此通常不进行体外细胞试验。然而，可以进行细胞毒性试验来评估其安全性。将哺乳动物细胞系（例如 HEK293、HepG2 或原代人成纤维细胞）用不同浓度的化合物处理 24-72 小时。然后使用比色法（例如 MTT、CCK-8 或刃天青还原法）测定细胞活力。计算使细胞活力降低 50% 的浓度（IC₅₀）。这些试验有助于确定化合物的选择性指数（SI = IC₅₀ / MIC），这是评估其治疗潜力的关键参数。
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| 动物实验 |
抗真菌药物 1 的体内动物研究通常在系统性或黏膜念珠菌病的鼠模型中进行。一种常用的模型是将致死剂量的白色念珠菌静脉注射或腹腔注射到免疫功能正常或免疫功能低下的鼠体内。该化合物通过灌胃、腹腔注射或静脉注射给药，通常在感染后 1-2 小时开始，并持续数天。研究终点包括存活率、通过菌落计数确定的靶器官（例如肾脏、肝脏、脾脏）中的真菌负荷以及组织病理学检查。这些研究对于评估该化合物的体内疗效和药代动力学特性至关重要。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
抗真菌剂 1 的药代动力学特性已得到表征，以支持其在临床前研究中的应用。该化合物的分子量为 352.77 g/mol，在 DMSO 中的溶解度最高可达约 100 mg/mL。体内给药时，可将其配制成浓度为 2.5 mg/mL 的混悬液，溶于 10% DMSO、40% PEG300、5% Tween-80 和 45% 生理盐水中。或者，也可将其配制成 10% DMSO 和 90%（20% SBE-β-CD 的生理盐水）的混合溶液中。该化合物粉末在 -20°C 下可稳定保存长达三年，溶液在 -80°C 下可稳定保存长达六个月。现有文献中未提供详细的药代动力学参数，例如半衰期、清除率和口服生物利用度。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
抗真菌剂 1 的毒理学特征在公开资料中尚无详尽记载。作为一种研究化合物，其安全性将在临床前研究中进行评估，包括一般毒性、遗传毒性和器官特异性毒性评估。该化合物对真菌细胞相对于哺乳动物细胞的选择性是其治疗潜力的重要因素。实验室操作时，应遵守研究化学品的标准安全预防措施，包括使用个人防护装备（手套、实验服、护目镜）并在通风良好的区域工作。该化合物仅供研究使用，不得用于人体治疗或诊断。
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| 参考文献 |
[1]. Ryu CK, et al. Synthesis and antifungal evaluation of 6-hydroxy-1H-carbazole-1,4(9H)-diones. Bioorg Med Chem Lett. 2011 Jan 1;21(1):427-30.
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| 其他信息 |
抗真菌剂 1 是一种研究级化合物，产品编号为 V33373，纯度 ≥98%。它也被称为抗真菌化合物/剂 1。该化合物最早由 Ryu CK 等人在《生物有机与药物化学快报》(Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters) (2011) 上发表。其分子式为 C₁₉H₁₃ClN₂O₃，分子量为 352.77 g/mol。该化合物为浅棕色至黑色固体粉末。它在 DMSO 中的溶解度约为 100 mg/mL，可用于配制体内给药制剂。抗真菌剂 1 是研究抗真菌药物发现和真菌病原体生物学的重要工具。
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| 分子式 |
C19H13CLN2O3
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|---|---|
| 分子量 |
352.77112364769
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| 精确质量 |
352.061
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| CAS号 |
1265166-14-0
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| PubChem CID |
131704488
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| 外观&性状 |
Light brown to black solid powder
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| LogP |
3.9
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| tPSA |
71.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
600
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CN1C2=C(C=C(C=C2)O)C3=C1C(=O)C=C(C3=O)NC4=CC=C(C=C4)Cl
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| InChi Key |
QUAFTMJUVQDZHE-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C19H13ClN2O3/c1-22-15-7-6-12(23)8-13(15)17-18(22)16(24)9-14(19(17)25)21-11-4-2-10(20)3-5-11/h2-9,21,23H,1H3
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| 化学名 |
3-(4-chloroanilino)-6-hydroxy-9-methylcarbazole-1,4-dione
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~283.47 mM）
H2O : < 0.1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.5 mg/mL (7.09 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (7.09 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8347 mL | 14.1735 mL | 28.3471 mL | |
| 5 mM | 0.5669 mL | 2.8347 mL | 5.6694 mL | |
| 10 mM | 0.2835 mL | 1.4174 mL | 2.8347 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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