| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Plasmodium
Antimalarial agent 1 targets dihydrofolate reductase (DHFR), an enzyme critical for folate biosynthesis and DNA replication in parasites. By competitively inhibiting DHFR, the compound blocks the conversion of dihydrofolate to tetrahydrofolate, a cofactor required for the synthesis of purines, thymidylate, and certain amino acids. This inhibition disrupts parasite DNA synthesis and cell division, leading to parasite death. The compound has been tested against Plasmodium gallinaceum and shows activity against proguanil-resistant Plasmodium strains, enabling definitive resistance mechanism studies. It also exhibits 7-fold greater potency against Toxoplasma gondii DHFR (IC50 = 0.033 µM) than pyrimethamine. |
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| 体外研究 (In Vitro) |
抗疟药 1 对鸡疟原虫的抗疟指数为 1:40[1]。
抗疟药 1 作为二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂，在体外表现出强效活性。其对鸡疟原虫的抗疟指数为 1:40。该化合物对弓形虫 DHFR 的 IC50 值为 0.033 µM，其效力约为乙胺嘧啶的 7 倍。它对丙胍耐药的疟原虫株也有效。除了抗疟活性外，该化合物还具有抑弧菌活性，使其可用于病原体监测中区分弧菌属和气单胞菌属。这些体外活性证实了其作为抗寄生虫药物和药物耐药性研究工具的潜力。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
抗疟药1的体内活性已在疟疾和弓形虫病动物模型中进行了评估。该化合物已在感染鸡疟原虫的禽类模型中进行了测试，结果显示其抗疟指数为1:40。其对丙胍耐药株的活性表明，它可能克服影响其他二氢叶酸还原酶抑制剂的耐药机制。该化合物兼具抗寄生虫和抑弧菌的双重作用，使其在治疗和诊断方面均具有应用价值。需要进一步在哺乳动物模型中进行体内研究，以全面表征其药代动力学和药效学特征。
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| 酶活实验 |
抗疟药 1 的体外酶活性测定包括测量其对二氢叶酸还原酶 (DHFR) 活性的抑制作用。这些测定通常使用来自疟原虫或弓形虫的重组 DHFR。将酶与二氢叶酸底物和 NADPH 在不同浓度的化合物存在下孵育。通过分光光度法测定 NADPH 氧化减少或四氢叶酸生成量。IC50 值（例如，对弓形虫 DHFR 的 IC50 值为 0.033 µM）由剂量反应曲线确定。这些测定证实了该化合物作为竞争性 DHFR 抑制剂的作用机制。还可以使用突变型 DHFR 酶评估该化合物克服丙胍耐药性的能力。
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| 细胞实验 |
抗疟药 1 的体外细胞活性测定是在寄生虫培养系统中进行的，例如恶性疟原虫或弓形虫感染的细胞。将寄生虫培养在合适的宿主细胞中，并用不同浓度的化合物处理。通过测量放射性标记的次黄嘌呤的掺入量或显微镜观察来评估寄生虫的生长和活力。抗疟指数是通过比较化合物抑制寄生虫生长的效力和其对宿主细胞的细胞毒性来确定的。这些测定表明该化合物对寄生虫二氢叶酸还原酶 (DHFR) 的选择性高于宿主 DHFR。该化合物的抑弧菌活性在细菌培养测定中进行评估。
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| 动物实验 |
抗疟药1的体内动物实验在啮齿动物或禽类疟疾模型中进行。感染鸡疟原虫的雏鸡已被用于评估该化合物的抗疟功效。该化合物以不同剂量口服或注射给药。通过血涂片显微镜检查监测寄生虫血症，并记录存活率。在这些模型中确定了抗疟指数为1:40。对于弓形虫病研究，使用急性或慢性感染的小鼠模型，并测量组织中的寄生虫负荷。这些研究有助于确定该化合物的体内疗效、最佳剂量和耐药性产生的可能性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
抗疟药1的详细药代动力学（PK）数据有限。该化合物分子量为344.31，以磷酸盐形式供应。它可溶于合适的载体，用于体内给药。作为一种蝶啶衍生物，预计其具有良好的口服生物利用度，但具体的药代动力学参数，例如半衰期、Cmax和AUC，尚未得到充分报道。该化合物主要用于研究二氢叶酸还原酶（DHFR）抑制和抗寄生虫机制。任何潜在的临床开发都需要进一步的药代动力学研究支持。储存建议包括将该化合物置于阴凉干燥处。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
抗疟药1的毒理学数据有限。该化合物仅供研究使用，尚未获准用于人体治疗。在临床前研究中，该化合物已在不同剂量下使用，未报告重大不良反应。然而，尚未有大量文献发表全面的毒理学评估。通常会在疗效研究的同时进行标准安全性评估，例如在相关细胞系中进行细胞毒性试验，以确定治疗窗口。任何潜在的临床开发都需要进一步的毒性研究支持。该化合物应在实验室中采取适当的安全预防措施进行操作。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
抗疟药 1 是一种研究化合物，用作二氢叶酸还原酶 (DHFR) 抑制剂探针，用于抗疟疾和抗寄生虫靶点结合研究。它也称为 NSC 98771。该化合物的纯度经认证≥98%，适用于可重复的酶动力学和基于细胞的检测。它对丙胍耐药疟原虫株的活性支持交叉耐药机制筛选。此外，其抑弧菌活性使其可用于食品安全研究中的微生物鉴别。该化合物有多种包装规格，适用于各种研究应用。其作为竞争性 DHFR 抑制剂的作用机制使其成为研究寄生虫抗叶酸耐药性的重要工具。
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| 分子式 |
C12H18N6.H3O4P
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|---|---|
| 分子量 |
344.30674
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| 精确质量 |
344.136
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| 元素分析 |
C, 41.86; H, 6.15; N, 24.41; O, 18.59; P, 9.00
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| CAS号 |
84176-65-8
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| 相关CAS号 |
84176-65-8 (phosphate);3810-29-5;
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| PubChem CID |
264001
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| 沸点 |
441.8ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
232-234ºC(lit.)
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| 闪点 |
251.2ºC
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| LogP |
2.064
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| tPSA |
191.17
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| 氢键供体(HBD)数目 |
5
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
332
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O=P(O)(O)O.N1C2C(=NC(C(C)C)=C(C(C)C)N=2)C(N)=NC=1N
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| InChi Key |
YNQBQYASRYRNRY-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C12H18N6.H3O4P/c1-5(2)7-8(6(3)4)16-11-9(15-7)10(13)17-12(14)18-11;1-5(2,3)4/h5-6H,1-4H3,(H4,13,14,16,17,18);(H3,1,2,3,4)
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| 化学名 |
2,4-Diamino-6,7-diisopropylpteridine Phosphate
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| 别名 |
AH 10639; AH-10639; AH10639; Antibiotic O-129; O 129; NSC 98771; NSC-98771; NSC98771; AH10639 phosphate;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~363.04 mM)
H2O : ~2 mg/mL (~5.81 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.04 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9044 mL | 14.5218 mL | 29.0436 mL | |
| 5 mM | 0.5809 mL | 2.9044 mL | 5.8087 mL | |
| 10 mM | 0.2904 mL | 1.4522 mL | 2.9044 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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