| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Arenobufagin targets multiple pathways involved in cancer cell survival and proliferation. It inhibits Na⁺/K⁺-ATPase activity and the PI3K/Akt/mTOR signaling pathway. It also modulates MAPK signaling, leading to apoptosis and cell cycle arrest. Arenobufagin inhibits vascular endothelial growth factor (VEGF)-induced viability, migration, invasion, and tube formation in human umbilical vein endothelial cells (HUVECs). It is also a VEGFR2 inhibitor.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，蟾毒灵可抑制肝癌细胞HepG2及其相应的多药耐药细胞HepG2/ADM的生长。它还能抑制血管内皮生长因子（VEGF）诱导的人脐静脉内皮细胞（HUVEC）的增殖、迁移、侵袭和管状结构形成。蟾毒灵通过间接抑制PI3K/Akt/mTOR信号通路，诱导肝癌细胞凋亡和自噬。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，蟾毒灵可抑制HepG2/ADM异种移植瘤的生长。这与聚（ADP-核糖）聚合酶的裂解、轻链3-II的激活以及mTOR的抑制有关。这些发现表明该化合物具有体内抗肝细胞癌的活性。然而，蟾毒灵也具有心脏毒性，可抑制心血管Na⁺/K⁺泵。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验用于检测阿瑞诺布法金，包括测定其抑制Na⁺/K⁺-ATP酶活性和VEGFR2的能力。这些无细胞试验使用纯化的酶，并测量酶活性的降低。化合物的抑制效力由此试验确定。其对PI3K/Akt/mTOR信号通路的影响通常在细胞系统中进行评估，而非在无细胞试验中进行。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验评估了蟾毒灵的抗增殖、促凋亡和抗血管生成作用。用蟾毒灵处理肝细胞癌细胞（HepG2 和 HepG2/ADM），并评估细胞活力、凋亡和自噬情况。使用人脐静脉内皮细胞（HUVECs）评估抗血管生成作用，包括抑制 VEGF 诱导的细胞活力、迁移、侵袭和管状结构形成。
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| 动物实验 |
已利用HepG2/ADM细胞构建小鼠异种移植瘤模型，开展了阿瑞诺布法金的体内动物研究。将荷瘤小鼠用阿瑞诺布法金治疗，并监测肿瘤生长情况。在肿瘤组织中检测细胞凋亡标志物（PARP裂解）、自噬标志物（LC3-II激活）和mTOR抑制情况。这些研究证实了该化合物在体内的抗肿瘤疗效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中关于蟾毒灵的具体药代动力学数据并不详尽。作为一种天然产物，其口服生物利用度可能有限。然而，其在异种移植模型中的体内疗效表明，它能达到足够的全身浓度以发挥疗效。该化合物的药代动力学特性对于其作为治疗药物的开发至关重要。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
阿瑞诺布法金具有心脏毒性，可抑制心血管钠钾泵。这对其临床应用构成重大安全隐患。其毒性特征与其作用机制相关，特别是其对钠钾ATP酶的抑制作用。需要进行临床前毒理学研究以评估其安全范围。该化合物仅供研究使用。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
蟾毒灵是一种甾体类内酯。其功能与蟾毒素相关。据报道，它存在于非洲蟾蜍（Bufo gargarizans）、非洲蟾蜍（Bufo bufo）以及其他具有相关数据的生物体中。
蟾毒灵（Arenobufagin）是一种从蟾蜍毒液中提取的天然蟾毒内酯，具有强大的抗肿瘤活性。它通过抑制PI3K/Akt/mTOR通路诱导肝细胞癌细胞凋亡和自噬。它还能抑制血管生成。然而，蟾毒灵具有心脏毒性，可抑制心血管Na⁺/K⁺泵。它是一种用于研究抗癌机制的实验化合物，尚未获准用于临床。 |
| 分子式 |
C24H32O6
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|---|---|
| 分子量 |
416.5073
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| 精确质量 |
416.219
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| CAS号 |
464-74-4
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| PubChem CID |
12305198
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
637.2±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
219.3±25.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±4.3 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.622
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| LogP |
0.8
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| tPSA |
107.97
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
30
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| 分子复杂度/Complexity |
847
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| 定义原子立体中心数目 |
9
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| SMILES |
C[C@]12CC[C@@H](C[C@H]1CC[C@@H]3[C@@H]2[C@@H](C(=O)[C@]4([C@@]3(CC[C@@H]4C5=COC(=O)C=C5)O)C)O)O
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| InChi Key |
JGDCRWYOMWSTFC-AZGSIFHYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H32O6/c1-22-9-7-15(25)11-14(22)4-5-17-19(22)20(27)21(28)23(2)16(8-10-24(17,23)29)13-3-6-18(26)30-12-13/h3,6,12,14-17,19-20,25,27,29H,4-5,7-11H2,1-2H3/t14-,15+,16-,17-,19-,20+,22+,23+,24+/m1/s1
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| 化学名 |
5-[(3S,5R,8R,9S,10S,11S,13R,14S,17R)-3,11,14-trihydroxy-10,13-dimethyl-12-oxo-2,3,4,5,6,7,8,9,11,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-17-yl]pyran-2-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~240.09 mM)
Ethanol : ~10 mg/mL (~24.01 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 6.25 mg/mL (15.01 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 62.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 6.25 mg/mL (15.01 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 62.5mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 6.25 mg/mL (15.01 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: ≥ 1 mg/mL (2.40 mM) (饱和度未知) in 10% EtOH + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 10.0 mg/mL 澄清乙醇储备液加入到 400 μL PEG300 中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 5 中的溶解度: ≥ 1 mg/mL (2.40 mM) (饱和度未知) in 10% EtOH + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，将 100 μL 10.0 mg/mL 澄清乙醇储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 6 中的溶解度: ≥ 1 mg/mL (2.40 mM) (饱和度未知) in 10% EtOH + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 10.0 mg/mL 澄清乙醇储备液添加到 900 μL 玉米油中并充分混合。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4009 mL | 12.0045 mL | 24.0090 mL | |
| 5 mM | 0.4802 mL | 2.4009 mL | 4.8018 mL | |
| 10 mM | 0.2401 mL | 1.2005 mL | 2.4009 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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