| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Phospholipase A2 (PLA2); Natural products; Aristolochic acids (AA) analog
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| 体外研究 (In Vitro) |
使用特定的抑制剂马兜铃酸研究了磷脂酶A（2）在拟南芥根生长和微管组织中的作用。在0.5-1.5微米的浓度下，这种抑制剂降低了根部伸长，并导致根尖径向膨胀。随着抑制剂浓度的增加，根尖细胞中通常横向的皮质微管逐渐变得更加紊乱。葱叶表皮细胞也发生微管解体。我们提出磷脂酶A（2）参与微管组织和各向异性生长的方式与之前报道的磷脂酶D相似，从而扩大了磷脂信号在植物微管组织中的意义[1]。
马兜铃酸I和II（AA-I/II）是马兜铃属植物的致癌成分，已被用于传统医学实践，并被发现为食品污染物。虽然AAs的有害影响得到了广泛认可，但缺乏信息来定义其致癌性的潜在机制。在肝脏中生物活化后，N-羟基丙内酰胺和N-磺酰氧基丙内酰胺代谢物通过循环运输，并通过与细胞DNA反应引发致癌作用。在这项研究中，我们应用DNA加合物分析、X射线晶体学、等温滴定量热法和荧光淬灭法来研究人血清白蛋白（HSA）在调节AA致癌性中的作用。我们发现HSA延长了N-磺酰氧基丙内酰胺-I与DNA的半衰期和反应性，从而保护活化的AA免受异裂。应用新的混合血浆HSA结晶方法，我们报道了1.9Å分辨率下富含肉豆蔻酸的HSA（HSAMYR）及其AA复合物（HSAMYR/AA-I和HSAMYR/AA-II）的高分辨率结构。虽然AA-I位于HSA亚结构域IB内，但AA-II占据亚结构域IIA和IB。ITC结合谱显示，两种复合物中都有两个不同的AA位点，HSA/AA-I的结合常数分别为1.5和0.5·106 M−1，而HSA/AA-II的结合常数为8.4和9.0·105 M−l。HSA Trp214的荧光淬灭表明脂肪酸对配体结合亲和力的影响各不相同。总的来说，我们的结构和热力学特征为AA结合、运输、毒性和潜在的变构提供了重要的见解，这些是阐明HSA在调节AA致癌性中的机制作用的关键决定因素[3]。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
马兜铃酸（AA）是一种强效诱变剂和致癌物。马兜铃酸I（AAI）和马兜铃酸类II（AAII）是AA的两个主要成分，它们之间的区别在于一个甲氧基。然而，它们在体内的个体诱变特征尚不清楚。在本研究中，我们比较了它们在gpt-delta转基因小鼠肾脏中的DNA加合物形成和致突变性。在以5mg/kg的剂量灌胃AAI或AAII两天后，肾脏中鉴定出dA-AAI、dG-AAI、dA-AAII和dG-AAII。AAII形成的DNA加合物浓度比AAI形成的浓度高约2.5倍（p<0.05）。在连续六周每周五次服用5mg/kg AAI或AAII后，AAII诱导的突变频率几乎是AAI诱导的两倍（p<0.05）。对突变谱的研究表明，AAI和AAII治疗的小鼠之间没有统计学上的显著差异（p>0.05）。A： T到T：在两个治疗组中，颠换是主要的突变类型，然而，AAI和AAII治疗组的GC相关突变率不同。AAI和AAII的体内代谢途径不同，这可能会影响它们的致突变性。在本研究中，我们在单次灌胃1或5mg/kg任一成分后的多个时间点测量了gpt-delta转基因小鼠肾脏和血浆中AAI和AAII的水平。我们的结果显示，肾脏和血浆中的AAII水平明显高于AAI（p<0.01）。本研究表明，AAII在体内比AAI具有更高的致癌风险，这可能至少部分是由于其在肾脏和血浆中的水平升高[2]。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
Aristolochic acid C is an aristolochic acid that is phenanthrene-1-carboxylic acid substituted by a methylenedioxy group at the 3,4 positions, by an hydroxy group at position 6, and by a nitro group at position 10. It has a role as a carcinogenic agent, a metabolite, a mutagen, a nephrotoxin and a toxin. It is a C-nitro compound, a member of aristolochic acids, an aromatic ether, a cyclic acetal, a monocarboxylic acid and an organic heterotetracyclic compound.
Aristolochic acid C has been reported in Aristolochia kankauensis, Aristolochia kaempferi, and other organisms with data available. |
| 分子式 |
C16H9NO7
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|---|---|
| 分子量 |
327.24
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| 精确质量 |
327.037
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| 元素分析 |
C, 58.72; H, 2.77; N, 4.28; O, 34.22
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| CAS号 |
4849-90-5
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| PubChem CID |
165274
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| 外观&性状 |
Light yellow to orange solid powder
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| 密度 |
1.7±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
658.7±55.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
287-292ºC
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| 闪点 |
352.1±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.1 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.821
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| LogP |
2.76
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| tPSA |
121.81
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
535
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
NBFGYDJKTHENDP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H9NO7/c18-8-2-1-7-3-11(17(21)22)13-10(16(19)20)5-12-15(24-6-23-12)14(13)9(7)4-8/h1-5,18H,6H2,(H,19,20)
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| 化学名 |
10-hydroxy-6-nitronaphtho[2,1-g][1,3]benzodioxole-5-carboxylic acid
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| 别名 |
Aristolochic Acid C; KB-265706; AR-1C0215; Aristolochic acid C; 4849-90-5; ARISTOLOCHICACIDC; 10-hydroxy-6-nitrophenanthro[3,4-d][1,3]dioxole-5-carboxylic acid; Phenanthro[3,4-d]-1,3-dioxole-5-carboxylicacid, 10-hydroxy-6-nitro-; CHEMBL603494; Phenanthro[3,4-d]-1,3-dioxole-5-carboxylic acid, 10-hydroxy-6-nitro-; Aristolochiac acid C; AR1C0215; KB265706; FT-0662284;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~125 mg/mL (~381.97 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 +5% Tween-80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80+，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0559 mL | 15.2793 mL | 30.5586 mL | |
| 5 mM | 0.6112 mL | 3.0559 mL | 6.1117 mL | |
| 10 mM | 0.3056 mL | 1.5279 mL | 3.0559 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT03066921 | COMPLETED | Dietary Supplement: Probiotic packet Dietary Supplement: Placebo |
End Stage Renal Disease | Paik Seong Lim | 2016-06 | Not Applicable |
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