| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Arjunolic acid does not have a specific pharmacological target in the traditional sense. Its biological effects are related to its antioxidant and anti-inflammatory properties. It scavenges free radicals such as DPPH. It modulates various signaling pathways involved in inflammation, oxidative stress, and cell survival. Its cardioprotective effects are attributed to its antioxidant and anti-inflammatory activities.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，阿朱诺酸能够清除2,2-二苯基-1-苦基肼（DPPH）自由基。它在多种无细胞实验中均表现出抗氧化活性。细胞模型也证实了其抗炎和抗癌活性。这些体外活性证实了其作为一种天然三萜类化合物的多种生物学特性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，阿朱那酸在化学物质诱导的器官病理生理过程中具有保护作用，并具有心脏保护和抗炎活性。然而，现有文献并未详细描述体内疗效研究的具体细节，例如所用的动物模型和给药方案。该化合物是一种具有潜在治疗应用价值的天然产物。
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| 酶活实验 |
体外抗氧化活性通常采用无细胞检测方法进行评估，例如DPPH自由基清除试验。这些试验可以测定化合物清除自由基的能力。其他检测方法，例如ABTS、FRAP或ORAC，也可用于评估其抗氧化能力。这些无细胞检测方法可以衡量化合物的抗氧化潜力。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验评估了阿朱那酸对细胞活力、氧化应激和炎症的影响。实验中，细胞先用阿朱那酸处理，然后暴露于氧化或炎症刺激下。随后检测氧化应激和炎症标志物。这些实验证明了该化合物在相关的细胞环境中具有细胞保护和抗炎作用。
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| 动物实验 |
已在化学诱导的器官病理生理模型中开展了阿朱那酸的体内动物研究，以评估其保护作用。其心脏保护作用也已被研究。然而，现有文献中并未详细阐述这些研究的具体细节。该化合物是一种天然产物，具有进一步研究的潜力。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中关于阿朱那酸的具体药代动力学数据并不详尽。作为一种天然三萜类化合物，其口服生物利用度可能有限。然而，其体内疗效表明，它能达到足够的系统浓度以发挥作用。该化合物的药代动力学特性对于其作为治疗药物的开发至关重要。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中关于阿朱那酸的具体毒性数据并不详尽。作为一种在传统医学中应用多年的天然产物，它通常被认为毒性较低。然而，仍需进行全面的毒理学研究以确定其治疗用途的安全性。该化合物仅供研究使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
阿朱诺酸是一种五环三萜类化合物，是齐墩果酸-12-烯-28-酸在2、3和23位（2α,3β立体异构体）上带有羟基的产物。它从山楂（Symplocos lancifolia）和核桃（Juglans sinensis）中分离得到，具有抗氧化和抗菌活性。它可作为代谢产物、抗菌剂、抗真菌剂和抗氧化剂发挥作用。它是一种五环三萜类化合物，也是一种源自齐墩果酸氢化的羟基单羧酸。据报道，落叶松（Lophostemon confertus）、榆树（Ulmus pumila）以及其他一些具有相关数据的生物体中均含有阿朱诺酸。
阿朱诺酸是一种五环三萜类化合物，存在于诃子（Terminalia arjuna）中，具有多种生物活性，包括抗氧化、抗癌、抗炎和心脏保护作用。它是一种强效抗氧化剂，能够保护细胞和组织免受氧化应激的损伤。它是一种研究化合物，具有研究氧化应激、炎症和心血管保护的潜力。目前尚未获准用于临床。 |
| 分子式 |
C30H48O5
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|---|---|
| 分子量 |
488.69912
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| 精确质量 |
488.35
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| CAS号 |
465-00-9
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| PubChem CID |
73641
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
606.0±55.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
334.3±28.0 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±3.9 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.581
|
| LogP |
6.51
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| tPSA |
97.99
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
35
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| 分子复杂度/Complexity |
941
|
| 定义原子立体中心数目 |
10
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| SMILES |
C[C@@]12CC[C@@H]3[C@@]([C@H]1CC=C4[C@]2(CC[C@@]5([C@H]4CC(CC5)(C)C)C(=O)O)C)(C[C@H]([C@@H]([C@@]3(C)CO)O)O)C
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| InChi Key |
RWNHLTKFBKYDOJ-DDHMHSPCSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C30H48O5/c1-25(2)11-13-30(24(34)35)14-12-28(5)18(19(30)15-25)7-8-22-26(3)16-20(32)23(33)27(4,17-31)21(26)9-10-29(22,28)6/h7,19-23,31-33H,8-17H2,1-6H3,(H,34,35)/t19-,20+,21+,22+,23-,26-,27-,28+,29+,30-/m0/s1
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| 化学名 |
(4aS,6aR,6aS,6bR,8aR,9R,10R,11R,12aR,14bS)-10,11-dihydroxy-9-(hydroxymethyl)-2,2,6a,6b,9,12a-hexamethyl-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,10,11,12,13,14b-tetradecahydropicene-4a-carboxylic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~204.62 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0462 mL | 10.2312 mL | 20.4625 mL | |
| 5 mM | 0.4092 mL | 2.0462 mL | 4.0925 mL | |
| 10 mM | 0.2046 mL | 1.0231 mL | 2.0462 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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