| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Arundic acid targets astrocytes, regulating their activation and inhibiting the synthesis of S-100β. S-100β is a protein produced by astrocytes that is involved in neuroinflammation and neuronal damage. By inhibiting S-100β synthesis and regulating astrocyte activation, arundic acid reduces neuroinflammation and protects neurons from damage.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，阿伦地酸能够抑制S-100β的合成并调节星形胶质细胞的活化。这些作用已在星形胶质细胞培养中得到证实。阿伦地酸通过调节星形胶质细胞功能，减少神经炎症因子的产生。这些体外活性证实了其作为星形胶质细胞调节剂的特性，并具有神经保护的潜力。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，阿伦地酸通过抑制S-100β的合成和调节星形胶质细胞活化来延缓脑梗死的扩散。它已被研究用于治疗肌萎缩侧索硬化症（ALS）。然而，现有文献中并未详细描述体内疗效研究的具体细节。该化合物是研究神经炎症和神经退行性疾病的研究工具。
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| 酶活实验 |
由于阿伦地酸作用于星形胶质细胞而非特定的酶或受体，因此其体外酶/受体结合试验尚不明确。其作用通常在细胞系统中进行研究。可通过检测星形胶质细胞培养物中S-100β蛋白或mRNA的水平来评估其抑制S-100β合成的能力。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验评估了阿伦酸对星形胶质细胞活化和S-100β合成的影响。实验中，用阿伦酸处理星形胶质细胞，并检测星形胶质细胞活化标志物和S-100β水平。这些实验表明，该化合物能够在相关的细胞环境中调节星形胶质细胞功能。
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| 动物实验 |
已在脑梗死模型中开展了阿伦地酸的体内动物研究，以评估其神经保护作用。它也曾在肌萎缩侧索硬化症（ALS）模型中进行过研究。然而，现有文献并未对这些研究的具体细节进行详尽描述。该化合物是研究神经炎症和神经退行性疾病的重要工具。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中关于阿伦地酸的具体药代动力学数据并不详尽。作为一种小分子化合物，其药代动力学特性对其体内疗效至关重要。然而，目前尚无口服生物利用度、半衰期和分布等具体参数。该化合物主要用于研究领域。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中关于阿伦地酸的具体毒性数据并不详尽。作为一种星形胶质细胞调节剂，其毒性特征可能与其作用机制相关。然而，仍需开展临床前毒理学研究以评估其安全性。该化合物仅供研究使用。
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| 其他信息 |
阿仑膦酸已被研究用于治疗肌萎缩侧索硬化症 (ALS)。
药物适应症 它已被研究用于治疗脑缺血。 作用机制 ONO-2506 是一种神经保护剂，因为它作用于神经胶质细胞。它抑制钙结合蛋白 S100B 的合成。ONO-2506 目前正在进行治疗中风和阿尔茨海默病患者的临床试验。 阿仑膦酸 (ONO-2506) 是一种星形胶质细胞调节剂，它通过抑制 S-100β 的合成和调节星形胶质细胞活化来延缓脑梗死的扩大。它已被研究用于治疗肌萎缩侧索硬化症 (ALS)。它是一种用于研究神经炎症和神经退行性疾病的研究化合物，尚未获准用于临床。 |
| 分子式 |
C11H22O2
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|---|---|
| 分子量 |
186.29118
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| 精确质量 |
186.162
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| CAS号 |
185517-21-9
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| 相关CAS号 |
S-(+)-Arundic Acid;807363-10-6
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| PubChem CID |
208925
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid（Density：0.908 g/cm3）
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| 密度 |
0.908 g/cm3
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| 沸点 |
289.3ºC at 760mmHg
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| 蒸汽压 |
0.000557mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.444
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| LogP |
3.457
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| tPSA |
37.3
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
13
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| 分子复杂度/Complexity |
132
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| 定义原子立体中心数目 |
1
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| SMILES |
CCCCCC[C@@H](CCC)C(=O)O
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| InChi Key |
YCYMCMYLORLIJX-SNVBAGLBSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C11H22O2/c1-3-5-6-7-9-10(8-4-2)11(12)13/h10H,3-9H2,1-2H3,(H,12,13)/t10-/m1/s1
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| 化学名 |
(2R)-2-propyloctanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~150 mg/mL (~805.20 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 3.75 mg/mL (20.13 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 37.5 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL 生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 3.75 mg/mL (20.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 37.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 3.75 mg/mL (20.13 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.3680 mL | 26.8399 mL | 53.6797 mL | |
| 5 mM | 1.0736 mL | 5.3680 mL | 10.7359 mL | |
| 10 mM | 0.5368 mL | 2.6840 mL | 5.3680 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT00229177 | Completed | Drug: ONO-2506 Drug: ONO-2506 Drug: ONO-2506 |
Stroke | Ono Pharmaceutical Co. Ltd | 2005-09 | Phase 2 Phase 3 |
| NCT00046761 | Terminated | Drug: ONO-2506 | Cerebrovascular Accident | Ono Pharma USA Inc | 2002-11 | Phase 2 Phase 3 |
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