| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
The primary target of Asp-AMS is aspartyl-tRNA synthetase (AspRS), an enzyme essential for protein synthesis that catalyzes the attachment of aspartic acid to its cognate tRNA. Asp-AMS also acts as a potent competitive inhibitor of mitochondrial enzymes. The compound exhibits differential selectivity, showing stronger inhibitory effects on bacterial AspRS from organisms such as E. coli and Pseudomonas aeruginosa compared to human cytosolic AspRS. Additionally, Asp-AMS targets the mitochondrial isoform of AspRS with high affinity.
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| 体外研究 (In Vitro) |
与天冬氨酸-AMP（10 nM）相比，Asp-AMS 的抑制活性比人源和牛源细胞色素天冬氨酸合成酶（300 nM）低35倍，而天冬氨酸-AMP对线粒体酶的抑制活性是Asp-AMS的500倍。Asp-AMS的Ki值在纳摩尔（nM）范围内，是一种强效抑制剂。Asp-AMS对线粒体酶的抑制作用同样显著。由于其Ki值在纳摩尔范围内，Asp-AMS是最有效的抑制剂，并且对细菌（如大肠杆菌和铜绿假单胞菌）的AspRS的抑制效果优于对人源胞质AspRS的抑制效果[1]。
Asp-AMS 对天冬氨酰-tRNA合成酶表现出强效的体外抑制活性。它对线粒体酶的竞争性抑制作用比天冬氨酰-AMP（10 nM）强500倍。对于人和牛的胞质AspRS，Asp-AMS 的竞争性抑制作用弱35倍（300 nM）。该化合物的Ki值在纳摩尔范围内，使其成为活性最强的线粒体AspRS抑制剂之一。与人胞质酶相比，Asp-AMS 对细菌AspRS的抑制效力更高，表明其具有物种选择性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
目前，Asp-AMS 的体内活性数据有限，因为该化合物主要用于生化和细胞实验，而非动物模型。基于其对天冬氨酰-tRNA 合成酶和线粒体酶的强效体外抑制作用（Ki 值达纳摩尔级），Asp-AMS 有望干扰生物体内的蛋白质合成和线粒体功能。然而，目前尚未有大量关于其在动物模型中药代动力学和药效学的全面研究报道。因此，该化合物仍是研究氨酰-tRNA 合成酶生物学和线粒体酶功能的研究工具，而非具有确切体内疗效的候选治疗药物。
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| 酶活实验 |
Asp-AMS的体外酶/受体结合试验通常包括使用酶活性测定法测量其对天冬氨酰tRNA合成酶的抑制活性。该测定体系包含纯化的AspRS酶、其天然底物天冬氨酸、ATP和tRNA，并通过ATP消耗或tRNA氨酰化来监测反应进程。加入不同浓度的Asp-AMS以确定IC50或Ki值。Ki值的测定采用Lineweaver-Burk作图或Dixon作图分析法，通过测量不同底物和抑制剂浓度下的酶活性来进行。测定缓冲液通常包含Tris-HCl、氯化镁、氯化钾和DTT，pH值维持在生理范围内。反应在37℃下孵育，并通过加入三氯乙酸或SDS终止反应，然后定量分析产物生成量。
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| 细胞实验 |
Asp-AMS的体外细胞检测方法包括培养相关细胞系（例如哺乳动物细胞或细菌细胞），并用不同浓度的化合物处理细胞。通常将细胞接种于多孔板中，并在37℃、5% CO₂的条件下，于合适的培养基中培养24-72小时。处理后，使用MTT、CCK-8或ATP-lite等标准检测方法评估细胞活力，以确定IC50值。此外，可通过测量放射性标记氨基酸的掺入量或通过Western blot分析特定蛋白的表达水平来评估化合物对蛋白质合成的影响。线粒体功能可通过氧消耗率测量或使用JC-1等荧光染料进行线粒体膜电位测定来评估。
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| 动物实验 |
关于Asp-AMS的体内动物研究在文献中鲜有报道。基于该化合物作为天冬氨酰tRNA合成酶抑制剂的作用机制，潜在的动物研究通常会采用腹腔注射、静脉注射或口服途径，在啮齿动物模型中给药。给药剂量将根据初步的药代动力学数据和溶解度曲线确定。此类研究的常见终点包括评估靶组织中的酶抑制情况、评估蛋白质合成抑制情况以及监测一般毒性参数。然而，由于Asp-AMS主要用作生化研究的试剂，因此尚未有大量关于其全面的体内动物疗效和毒性研究报道。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
文献中尚未对Asp-AMS的药代动力学性质进行全面表征。根据其理化性质，该化合物的分子量为461.41 g/mol，LogP值为-6.5，表明其具有高亲水性，并含有6个氢键供体和14个氢键受体。该化合物在DMSO中溶解度良好（100 mg/mL），并已配制成用于体内研究的溶液，其配制方法为：10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween-80 + 45%生理盐水。其高极性（LogP -6.5）提示其口服生物利用度有限，且可能存在膜渗透性问题。该化合物粉末在-20℃下可稳定保存3年，在4℃下可稳定保存2年；溶液在-80℃下可稳定保存6个月，在-20℃下可稳定保存1个月。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有文献中关于Asp-AMS毒性的数据记录并不详尽。作为一种用于体外生化和细胞研究的科研用化合物，尚未有关于其在动物模型中全面毒理学分析的报道。基于其作为天冬氨酰tRNA合成酶抑制剂的作用机制，其潜在毒性可能与细胞内蛋白质合成和线粒体功能的紊乱有关。该化合物的高极性（LogP -6.5）可能限制细胞摄取并降低全身毒性。处理该化合物时应遵循标准安全预防措施，包括使用适当的个人防护装备。与所有科研化学品一样，应遵守正确的废物处理程序并尽量减少接触。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Asp-AMS（CAS号：828288-98-8）是一种研究级化合物，分子式为C14H1₉N₇O₉S，分子量为461.41。它是天冬氨酰腺苷酸的类似物，既是天冬氨酰tRNA合成酶抑制剂，也是线粒体酶的强效竞争性抑制剂。该化合物的Ki值在纳摩尔范围内，并表现出差异选择性，对细菌AspRS的抑制作用强于对人胞质AspRS的抑制作用。Asp-AMS已被同行评审文献引用，包括发表在《生物化学》（Biochimie）杂志上的研究。该化合物仅供研究用途，未经批准用于临床或人体服用。目前尚未有关于该化合物的临床试验或监管审批报告。
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| 分子式 |
C14H19N7O9S
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|---|---|
| 分子量 |
461.407160997391
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| 精确质量 |
461.096
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| CAS号 |
828288-98-8
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| PubChem CID |
11190411
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
-6.5
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| tPSA |
264
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
14
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
781
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| 定义原子立体中心数目 |
5
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| SMILES |
O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](COS(=O)(=O)NC(=O)[C@@H](N)CC(=O)O)O[C@H]1N1C=NC2C(=NC=NC1=2)N
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| InChi Key |
KMRBRMHHDAUXAY-UFIIOMENSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H19N7O9S/c15-5(1-7(22)23)13(26)20-31(27,28)29-2-6-9(24)10(25)14(30-6)21-4-19-8-11(16)17-3-18-12(8)21/h3-6,9-10,14,24-25H,1-2,15H2,(H,20,26)(H,22,23)(H2,16,17,18)/t5-,6+,9+,10+,14+/m0/s1
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| 化学名 |
(3S)-3-amino-4-[[(2R,3S,4R,5R)-5-(6-aminopurin-9-yl)-3,4-dihydroxyoxolan-2-yl]methoxysulfonylamino]-4-oxobutanoic acid
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~216.73 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.42 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.1673 mL | 10.8363 mL | 21.6727 mL | |
| 5 mM | 0.4335 mL | 2.1673 mL | 4.3345 mL | |
| 10 mM | 0.2167 mL | 1.0836 mL | 2.1673 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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