Asperulosidic Acid 中文名称: 车叶草苷酸

别名: 车叶草苷酸; 车叶草甙酸

目录号: V11745 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Asperulosidic Acid (ASPA) Asperulosidic Acid 是一种生物活性环烯醚萜苷，存在于草本白花蛇舌草中。

Asperulosidic Acid CAS号: 25368-11-0
产品类别: New1

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Comput Sci. 2026, 6:704-717

Cell Biomaterials 2026

Nat Comm 2026, 17(1):3410

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
生物数据图片

产品描述

阿斯佩鲁苷酸 (ASPA) 是一种生物活性环烯醚萜苷，存在于白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa Willd.) 中。阿斯佩鲁苷酸 (ASPA) 具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎作用。阿斯佩鲁苷酸 (ASPA) 通过抑制 NF-κB 和丝裂原活化蛋白激酶 (MAPK) 信号通路，并抑制炎症细胞因子（TNF-α、IL-6）的释放，发挥抗炎作用。
阿斯佩鲁苷酸 (CAS# 25368-11-0) 是一种天然化合物，存在于多种植物中，包括茜草 (Galium verum)、田旋花 (Asperula arvensis) 和白花蛇舌草 (Hedyotis diffusa)。它属于环烯醚萜苷类化合物。阿斯佩鲁苷酸具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。在中医中，它被用作治疗某些肿瘤的有效药物。

生物活性&实验参考方法

靶点	Asperulosidic acid targets inflammatory and oxidative stress pathways. It suppresses the production of pro-inflammatory cytokines (TNF-α, IL-6) and mediators via suppression of the NF-κB and mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling pathways. It has anticlastogenic activity, and its alpha-unsaturated carbonyl group is considered to play an important role in the anticlastogenicity.
体外研究 (In Vitro)	与单独使用LPS处理的组相比，阿斯波洛苷酸（ASPA）（40-160 μg/mL；第一小时）显著下调了LPS诱导的RAW 264.7细胞中TNF-α和IL-6的mRNA水平[1]。阿斯波洛苷酸（ASPA）（40-160 μg/mL；第一小时）对p-p38无影响，但在所有浓度水平下均能降低Erk1/2的磷酸化水平，并以浓度依赖的方式降低IκB-α的磷酸化水平[1]。体外研究表明，阿斯波洛苷酸具有抗炎、抗氧化、抗肿瘤和抗菌活性。它通过抑制NF-κB和MAPK信号通路来抑制炎症细胞因子（TNF-α、IL-6）的产生。研究发现，它具有多种生物活性。
体内研究 (In Vivo)	体内研究表明，阿斯佩鲁苷酸对多种疾病具有潜在的治疗作用，包括癌症、炎症和糖尿病。在中医中，它已被用作治疗某些肿瘤的有效药物。动物模型也证实了其抗炎和抗肿瘤活性。
酶活实验	可通过无细胞检测方法评估阿斯佩鲁苷酸的活性，以测定其抗氧化和抗炎特性。DPPH自由基清除试验和ABTS自由基阳离子脱色试验可用于评价其抗氧化能力。其抗炎活性可通过测定无细胞体系中NO、TNF-α和IL-6等炎症介质的抑制情况来评价。
细胞实验	RT-PCR[2] 细胞类型： RAW 264.7 细胞测试浓度： 40 μg/mL、80 μg/mL 和 160 μg/mL 孵育时间： 1 小时预处理实验结果： TNF-α 和 IL-6 mRNA 表达降低。蛋白质印迹分析[2] 细胞类型： RAW 264.7 细胞测试浓度： 40 μg/mL、80 μg/mL 和 160 μg/mL 孵育时间：预处理 1 小时实验结果： IκB-α 磷酸化和 Erk1/2 磷酸化均降低。为了评估 Asperulosidic acid 的细胞效应，我们用该化合物处理了多种细胞系。通过蛋白质印迹法评估 NF-κB 和 MAPK 信号通路的抑制情况。通过 ELISA 检测炎症细胞因子（TNF-α、IL-6）的产生。通过在暴露于氧化应激之前用 Asperulosidic acid 处理细胞并测量细胞活力来评估其细胞保护作用。
动物实验	阿斯佩鲁苷酸的体内研究通常采用口服或腹腔注射途径给动物模型给药。在炎症模型中，评估该化合物的抗炎作用；在癌症模型中，评估其抗肿瘤作用；同时，也评估其对氧化应激标志物的影响。
药代性质 (ADME/PK)	阿斯佩鲁苷酸的分子式为C18H24O12，分子量为432.4 g/mol，CAS号为25368-11-0。它可溶于DMSO，是一种纯度≥95%的环烯醚萜苷。应按照生产商的说明进行储存。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	现有文献中关于阿斯佩鲁苷酸的具体毒理学数据并不详尽。然而，其潜在的副作用和毒性仍需考虑。与所有研究化合物一样，处理阿斯佩鲁苷酸时应采取标准的安全预防措施。
参考文献	[1]. Anti-renal fibrosis effect of asperulosidic acid via TGF-β1/smad2/smad3 and NF-κB signaling pathways in a rat model of unilateral ureteral obstruction. Phytomedicine. 2019 Feb;53:274-285. [2]. Asperuloside and Asperulosidic Acid Exert an Anti-Inflammatory Effect via Suppression of the NF-κB and MAPK Signaling Pathways in LPS-Induced RAW 264.7 Macrophages. Int J Mol Sci. 2018 Jul 12;19(7). pii: E2027.
其他信息	阿斯佩鲁苷是一种糖苷，也是一种环烯醚萜单萜。据报道，它存在于欧洲白花蛇舌草（Oldenlandia herbacea var. herbacea）、茜草（Galium rivale）以及其他具有相关数据的生物体中。阿斯佩鲁苷酸是一种天然的环烯醚萜糖苷，具有抗肿瘤、抗氧化和抗炎活性。它在中医中被用于治疗某些肿瘤。它通过抑制NF-κB和MAPK信号通路来抑制炎症细胞因子的产生。它是研究炎症、癌症和氧化应激的重要工具。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C18H24O12
分子量	432.3760
精确质量	432.127
CAS号	25368-11-0
PubChem CID	11968867
外观&性状	White to off-white solid powder
密度	1.64±0.1 g/cm3
LogP	-3.2
tPSA	192.44
氢键供体(HBD)数目	6
氢键受体(HBA)数目	12
可旋转键数目(RBC)	7
重原子数目	30
分子复杂度/Complexity	733
定义原子立体中心数目	9
SMILES	CC(=O)OCC1=C[C@@H]([C@H]2[C@@H]1[C@@H](OC=C2C(=O)O)O[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)O)O
InChi Key	DGDWCRWJRNMRKX-DILZHRMZSA-N
InChi Code	InChI=1S/C18H24O12/c1-6(20)27-4-7-2-9(21)12-8(16(25)26)5-28-17(11(7)12)30-18-15(24)14(23)13(22)10(3-19)29-18/h2,5,9-15,17-19,21-24H,3-4H2,1H3,(H,25,26)/t9-,10+,11+,12-,13+,14-,15+,17-,18-/m0/s1
化学名	(1S,4aS,5S,7aS)-7-(acetyloxymethyl)-5-hydroxy-1-[(2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxy-1,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylic acid
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~231.28 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~231.28 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.3128 mL	11.5639 mL	23.1278 mL
	5 mM	0.4626 mL	2.3128 mL	4.6256 mL
	10 mM	0.2313 mL	1.1564 mL	2.3128 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

Chemical structures of the five iridoids. (A) Asperuloside (ASP); (B) Asperulosidic acid (ASPA); (C) Desacetyl asperulosidic acid (DAA); (D) Scandoside methyl ester (SME); and (E) E-6-O-p-Coumaroyl scandoside methyl ester (CSME).[2]. Asperuloside and Asperulosidic Acid Exert an Anti-Inflammatory Effect via Suppression of the NF-κB and MAPK Signaling Pathways in LPS-Induced RAW 264.7 Macrophages. Int J Mol Sci. 2018 Jul 12;19(7). pii: E2027.

Effects of five iridoids on the viability of RAW 264.7 cells. RAW 264.7 cells were treated with asperuloside (ASP), asperulosidic acid (ASPA), desacetyl asperulosidic acid (DAA), scandoside methyl ester (SME) and E-6-O-p-coumaroyl scandoside methyl ester (CSME) at the concentration of 0, 50, 100, and 200 μg/mL, respectively, for 1 h, and then induced with 50 ng/mL lipopolysaccharide (LPS) for 24 h. Cell viability was measured by the Cell Counting Kit-8 (CCK-8) assay (n = 3).[2]. Asperuloside and Asperulosidic Acid Exert an Anti-Inflammatory Effect via Suppression of the NF-κB and MAPK Signaling Pathways in LPS-Induced RAW 264.7 Macrophages. Int J Mol Sci. 2018 Jul 12;19(7). pii: E2027.