Atractylenolide I 中文名称: 白术内酯 I

别名: Atractylenolide I 白术内酯 I;白术内酯Ⅰ;白术内酯 I对照品;白术内酯Ⅰ（标准品）;白术内酯Ⅰ 植物提取物,标准品,对照品;白术内酯Ⅰ对照品;白术油;苍术内酯I;白术内酯Ⅰ 标准品

目录号: V29491 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

Atractylenolide I 是从白术根茎中提取的倍半萜烯，具有神经保护、抗过敏、抗炎、抗癌等多种生物活性。

Atractylenolide I CAS号: 73069-13-3
产品类别: New1

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Nat Comput Sci. 2026, 6:704-717

Cell Biomaterials 2026

Nat Comm 2026, 17(1):3410

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器

产品描述

白术内酯I是一种从白术根茎中提取的倍半萜，具有多种生物活性，如神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌作用。白术内酯I是一种TLR4拮抗剂，能够降低A375细胞中JAK2和STAT3的磷酸化水平。
白术内酯I（CAS号：73069-13-3）是一种从白术根茎中提取的倍半萜。它具有多种生物活性，包括神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌特性。它也是一种TLR4拮抗剂，能够降低A375细胞中JAK2和STAT3的磷酸化水平。

生物活性&实验参考方法

靶点	Atractylenolide I targets multiple signaling pathways. It is a TLR4 antagonist. It reduces JAK2 and STAT3 phosphorylation. It regulates NF-κB and MAPK signaling pathways. It ameliorates sepsis syndrome by reducing pro-inflammatory cytokines and LPS.
体外研究 (In Vitro)	需控制剂量和给药时间，才能在治疗24、48和72小时后显著降低人A375黑色素瘤细胞的细胞活力。白术内酯I（50和100 μM）在治疗48小时后以剂量依赖的方式刺激A375细胞。白术内酯I（100 μM）显著降低了A375细胞中磷酸化JAK2和STAT3的蛋白水平，但对总JAK2和STAT3无影响。此外，白术内酯I抑制STAT3抑制基因的mRNA表达，包括Bcl-xL、MMP-2和MMP-9[1]。白术内酯I（浓度高达100 μM）对正常细胞无害。白术内酯I（25、50 μM）可降低血管平滑肌细胞（VSMC）中氧化低密度脂蛋白（Ox-LDL）诱导的肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、白细胞介素-6（IL-6）和一氧化氮（NO）的生成。白术内酯I（12.5、25或50 μM）可显著降低单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）水平，并抑制Ox-LDL诱导的VSMC增殖和迁移。白术内酯I（25、50 μM）可抑制泡沫细胞的严重染色，并显著降低缓冲积累。白术内酯I（50 μM）可抑制Ox-LDL刺激的VSMC中p38MAPK和NF-κB p65的表达[3]。白术内酯I（1、10、100 μM）可通过MyD88激活卵巢癌细胞中的TLR4信号通路，从而抑制紫杉醇诱导的血管内皮生长因子（VEGF）和存活素（survivin）的产生[4]。体外实验表明，白术内酯I是一种TLR4拮抗剂。它能降低A375细胞中JAK2和STAT3的磷酸化水平。它能调节NF-κB和MAPK信号通路。它具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌特性。
体内研究 (In Vivo)	在经历慢性不可预测日间睡眠（CUMS）的小鼠中，颈项注射白术内酯I（5、10或20 mg/kg）可逆转体重下降。白术内酯I可降低CUMS诱导的海马区促炎细胞因子水平，减轻CUMS引起的抑郁，并提高小鼠海马区NLRP3炎症小体的表达[2]。体内实验表明，白术内酯I可通过降低促炎细胞因子和LPS水平来改善脓毒症，并改善肝肾功能。其抗炎和免疫调节活性提示其在炎症性疾病模型中具有潜在应用价值。需要进一步的体内研究来全面评估其治疗潜力。
酶活实验	体外实验旨在评估苍术内酯I的TLR4拮抗作用、JAK2/STAT3抑制作用以及NF-κB/MAPK调控作用。TLR4活性可通过报告基因检测或检测表达TLR4细胞中的细胞因子生成量来测定。JAK2和STAT3磷酸化水平则通过Western blotting法进行检测。
细胞实验	使用A375黑色素瘤细胞或其他癌细胞系进行苍术内酯I的细胞活性检测。细胞用浓度为0.1至100 µM的化合物处理24至72小时。采用Western blotting法检测JAK2和STAT3的磷酸化水平。使用MTT或CCK-8法检测细胞活力。
动物实验	已在脓毒症模型中开展了白术内酯I的体内动物研究。啮齿动物分别经口服或腹腔注射给药。研究终点包括存活率、血清细胞因子水平以及肝肾功能。
药代性质 (ADME/PK)	苍术内酯I的药代动力学性质尚未得到充分阐明。该化合物的分子量为230.30，是一种亲脂性倍半萜。需要进行啮齿动物的标准药代动力学研究来确定其半衰期、生物利用度和组织分布。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	阿特拉烯内酯I的毒理学数据有限。作为一种天然产物衍生物，它可能具有中等安全性。目前尚未有明显的急性毒性报道。标准的毒性筛选包括啮齿动物的急性毒性和重复给药研究。
参考文献	[1]. The JAK2/STAT3 pathway is involved in the anti-melanoma effects of atractylenolide I. Exp Dermatol. 2018 Feb;27(2):201-204. [2]. Anti-depressant-like effect of atractylenolide I in a mouse model of depression induced by chronic unpredictable mild stress. Exp Ther Med. 2018 Feb;15(2):1574-1579. [3]. Atractylenolide I restores HO-1 expression and inhibits Ox-LDL-induced VSMCs proliferation, migration and inflammatory responses in vitro. Exp Cell Res. 2017 Apr 1;353(1):26-34. [4]. Atractylenolide-I sensitizes human ovarian cancer cells to paclitaxel by blocking activation of TLR4/MyD88-dependent pathway. Sci Rep. 2014 Jan 23;4:3840.
其他信息	据报道，苍术（Atractylodes lancea）、白术（Atractylodes macrocephala）以及其他一些有相关数据的植物中含有苍术内酯I。苍术内酯I是一种来自白术的倍半萜，具有神经保护、抗过敏、抗炎和抗癌特性。它是一种TLR4拮抗剂，可降低JAK2和STAT3的磷酸化水平。它还能调节NF-κB和MAPK信号通路。目前尚未获得临床批准，仅用作研究工具。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C15H18O2
分子量	230.3022
精确质量	230.13
CAS号	73069-13-3
PubChem CID	5321018
外观&性状	White to light yellow solid powder
密度	1.1±0.1 g/cm3
沸点	405.0±44.0 °C at 760 mmHg
熔点	121-123 °C
闪点	170.8±25.9 °C
蒸汽压	0.0±0.9 mmHg at 25°C
折射率	1.555
LogP	3.77
tPSA	26.3
氢键供体(HBD)数目	0
氢键受体(HBA)数目	2
可旋转键数目(RBC)	0
重原子数目	17
分子复杂度/Complexity	481
定义原子立体中心数目	2
SMILES	CC1=C2C[C@H]3C(=C)CCC[C@@]3(C=C2OC1=O)C
InChi Key	ZTVSGQPHMUYCRS-SWLSCSKDSA-N
InChi Code	InChI=1S/C15H18O2/c1-9-5-4-6-15(3)8-13-11(7-12(9)15)10(2)14(16)17-13/h8,12H,1,4-7H2,2-3H3/t12-,15+/m0/s1
化学名	(4aS,8aS)-3,8a-dimethyl-5-methylidene-4a,6,7,8-tetrahydro-4H-benzo[f][1]benzofuran-2-one
别名	Atractylenolide I
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~100 mg/mL (~434.22 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~100 mg/mL (~434.22 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.86 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	4.3422 mL	21.7108 mL	43.4216 mL
	5 mM	0.8684 mL	4.3422 mL	8.6843 mL
	10 mM	0.4342 mL	2.1711 mL	4.3422 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。