| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Aucubin has multiple targets and mechanisms of action. It targets NF-κB, IL Receptor, and has antibacterial activity. Aucubin alleviates oxidative stress and inflammation via Nrf2-mediated signaling activity. It inhibits the classical complement pathway activation at 4 µM with significantly higher inhibition (89.3%) in the presence of beta glucosidase. Its broad bioactivity profile includes wound healing and immune modulation.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在RBL-2H3细胞中，IgE诱导的TNF-α和IL-6的产生和表达可被桃叶珊瑚素（0.001-1 μg/mL；实际作用30分钟）呈剂量依赖性抑制，IC50值分别为0.101和0.19 μg/mL[2]。桃叶珊瑚素（0.01 μg/mL；静置30分钟）可抑制IgE诱导的NF-κB p65亚基的核转位，并降解RBL-2H3细胞中的IκBα[2]。桃叶珊瑚素（0.001-1 mM；作用12小时）可提高PC12细胞的存活率，并显著降低细胞中H2O2诱导的荧光强度[4]。体外实验表明，桃叶珊瑚素具有广泛的生物活性。在4 µM浓度下，它可抑制经典补体途径的激活，且在β-葡萄糖苷酶存在的情况下，抑制率显著提高（89.3%）。它具有抗炎、抗菌、抗痛和抗肿瘤活性。它具有抗氧化作用，能够保护细胞免受氧化应激损伤。桃叶珊瑚苷在二甲基亚砜中的溶解度为 68 mg/mL (196.34 mM)。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在链脲佐菌素诱导的糖尿病模型中，奥库宾（5 mg/kg/d；腹腔注射；15 天）对胰腺具有保护作用，并具有抗氧化特性[1]。在博来霉素刺激的小鼠模型中，奥库宾（40–200 mg/kg；腹腔注射，单次给药）和奥库宾（5 mg/kg/d；腹腔注射；21 天）可降低呼吸频率，增加肺动态顺应性，改善肺实质纤维化，并减轻肺部胶原沉积和炎症损伤[6]。体内研究表明，奥库宾可通过 Nrf2 介导的信号通路减轻实验性创伤性脑损伤中的氧化应激和炎症。在坐骨神经损伤大鼠模型中，给予奥库宾可促进神经再生。此外，奥库宾在多种动物模型中均表现出保肝、解毒、神经保护、抗衰老、抗骨质疏松和心脏保护作用。它能促进细胞再生，并减少氧化应激。
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| 酶活实验 |
可通过无细胞检测方法评估桃叶珊瑚苷的活性，包括其抗氧化和抗炎特性。DPPH自由基清除试验和ABTS自由基阳离子脱色试验可用于评价其抗氧化能力。其抗炎活性可通过检测无细胞体系中NO、TNF-α和IL-6等炎症介质的抑制情况来评价。
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| 细胞实验 |
为了评估奥库宾的细胞效应，我们用该化合物处理多种细胞系，并检测其对NF-κB活化和炎症细胞因子产生的抑制作用。为了评估其细胞保护作用，我们在细胞暴露于氧化应激之前用奥库宾处理细胞，并检测细胞活力。此外，我们还通过伤口愈合实验评估了其对细胞增殖和迁移的影响。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型： 链脲佐菌素诱导雄性Wistar大鼠（200-230 g）糖尿病模型[1]
剂量： 5 mg/kg 给药途径： 腹腔注射，前5天每日两次，之后每日注射一次。每日注射10天的结果：链脲佐菌素治疗的糖尿病大鼠体重增加。血糖水平降低。脂质过氧化水平降低，抗氧化酶活性增加。与未治疗的糖尿病大鼠相比，胰岛素免疫反应性和免疫反应性β细胞数量增加。 Aucubin的体内研究通常采用口服或腹腔注射途径给动物模型给药。在创伤性脑损伤模型中，通过测量氧化应激标志物、炎症细胞因子和神经功能缺损来评估其神经保护作用。在坐骨神经损伤模型中，评估了其对神经再生的影响。在相应的疾病模型中，评估了其保肝和保心作用。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
桃叶珊瑚（Aucubin）的分子式为C₁₅H₂₂O₉，分子量为346.33 g/mol，CAS号为479-98-1。它是分析纯品，纯度≥98.0%（HPLC法）。应储存于2-8℃。可溶于DMSO。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
奥库宾被列为急性毒性4级（口服）（警示语：警告）。处理时应采取适当的安全预防措施，包括使用个人防护装备，例如护目镜和手套。现有文献中未提供具体的LD₅₀值和详细的毒理学特征。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
桃叶菊素是一种有机分子实体，具有代谢活性。据报道，它存在于婆婆纳（Veronica kellereri）、单花车前（Plantago uniflora）和其他具有相关数据的生物体中。另见：圣洁莓果实（部分）；地黄根（部分）；车前子种子（部分）。
桃叶菊素是一种环烯醚萜苷，具有广泛的生物活性，包括抗炎、抗菌、抗痛、抗肿瘤、保肝、神经保护、抗衰老、抗骨质疏松和心脏保护作用。它通过Nrf2介导的信号通路减轻氧化应激和炎症。桃叶菊素被用作研究炎症、氧化应激、神经保护和保肝作用的科研工具。它并非临床批准的药物。 |
| 分子式 |
C15H22O9
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|---|---|
| 分子量 |
346.3298
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| 精确质量 |
346.126
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| CAS号 |
479-98-1
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| PubChem CID |
91458
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| 外观&性状 |
White to light yellow solid powder
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| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
669.0±55.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
180 - 184ºC
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| 闪点 |
358.4±31.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±4.6 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.660
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| LogP |
-3.17
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| tPSA |
149.07
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| 氢键供体(HBD)数目 |
6
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
507
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| 定义原子立体中心数目 |
9
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| SMILES |
C1=CO[C@H]([C@H]2[C@@H]1[C@@H](C=C2CO)O)O[C@H]3[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O3)CO)O)O)O
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| InChi Key |
RJWJHRPNHPHBRN-FKVJWERZSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H22O9/c16-4-6-3-8(18)7-1-2-22-14(10(6)7)24-15-13(21)12(20)11(19)9(5-17)23-15/h1-3,7-21H,4-5H2/t7-,8+,9+,10+,11+,12-,13+,14-,15-/m0/s1
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| 化学名 |
(2S,3R,4S,5S,6R)-2-[[(1S,4aR,5S,7aS)-5-hydroxy-7-(hydroxymethyl)-1,4a,5,7a-tetrahydrocyclopenta[c]pyran-1-yl]oxy]-6-(hydroxymethyl)oxane-3,4,5-triol
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~288.74 mM)
H2O : ≥ 100 mg/mL (~288.74 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.22 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: 2.5 mg/mL (7.22 mM) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.8874 mL | 14.4371 mL | 28.8742 mL | |
| 5 mM | 0.5775 mL | 2.8874 mL | 5.7748 mL | |
| 10 mM | 0.2887 mL | 1.4437 mL | 2.8874 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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