| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Auglurant targets the metabotropic glutamate receptor 5 (mGluR5). It acts as a negative allosteric modulator, binding to a site on the receptor different from the active site and decreasing the receptor's activity.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在HEK293A细胞中，奥格鲁兰（VU0424238）的IC50值为14 nM。此外，它在HEK293A细胞中与一个已知的变构位点结合，其Ki值为4.4 nM。体外实验表明，奥格鲁兰是一种强效的mGluR5拮抗剂，其IC50值分别为11 nM（大鼠）和14 nM（人）。这种高活性是其体外活性特征的关键所在。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在口服剂量为 0.8 mg/kg 时，奥格鲁兰 (VU0424238) 在大鼠体内显示出 50% 的 mGlu5 PET 配体占有率，清除率为 19.3 mL/min/kg。此外，在口服剂量为 0.06 mg/kg 时，它在狒狒体内显示出 50% 的 mGlu5 PET 配体占有率，在食蟹猴体内的清除率为 15.5 mL/min/kg [1]。
现有文献中未详细列出奥格鲁兰的体内活性数据。作为一种可穿透中枢神经系统的 mGluR5 负变构调节剂 (NAM)，其作用将在神经精神疾病的动物模型中进行研究，但目前尚无相关研究报道。 |
| 酶活实验 |
采用标准放射性配体结合或功能测定法测定Auglurant的结合亲和力和效力。通过此类测定，确定Auglurant对大鼠和人mGluR5的IC50值分别为11 nM和14 nM。
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| 细胞实验 |
Auglurant 用于基于细胞的检测中，以研究 mGluR5 的功能。通过测量其抑制表达该受体的细胞中 mGluR5 介导的信号传导（例如钙动员）的能力，证实了其作为负变构调节剂的活性。
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| 动物实验 |
文中并未详细说明具体的体内动物模型。作为一种中枢神经系统活性化合物，相关的模型应包括焦虑症、抑郁症、帕金森病以及其他以mGluR5为治疗靶点的神经精神疾病的模型。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Auglurant具有可接受的中枢神经系统渗透性。虽然具体的药代动力学数据，例如半衰期和口服生物利用度，尚未公布，但其中枢神经系统渗透性是其预期用途的关键特性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
未提供Auglurant的具体毒性数据。作为一种研究化合物，其安全性将是后续开发的关键考量因素。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Auglurant 是一种用于研究 mGluR5 在中枢神经系统中作用的研究工具。其高效性和选择性使其成为研究 mGluR5 介导的信号传导以及验证 mGluR5 作为各种神经精神疾病和炎症性疾病治疗靶点的宝贵化合物。
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| 分子式 |
C16H12FN5O2
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|---|---|
| 分子量 |
325.297185897827
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| 精确质量 |
325.098
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| 元素分析 |
C, 59.08; H, 3.72; F, 5.84; N, 21.53; O, 9.84
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| CAS号 |
1396337-04-4
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| PubChem CID |
60168069
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
2.831
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| tPSA |
89.89
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
7
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
24
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| 分子复杂度/Complexity |
421
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
RBAHIIPVJVMACF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H12FN5O2/c1-10-4-12(24-13-7-18-9-19-8-13)5-14(21-10)16(23)22-15-3-2-11(17)6-20-15/h2-9H,1H3,(H,20,22,23)
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| 化学名 |
N-(5-fluoropyridin-2-yl)-6-methyl-4-pyrimidin-5-yloxypyridine-2-carboxamide
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| 别名 |
Auglurant; VU0424,238, VU 0424238, VU-0424238; 1396337-04-4; N-(5-fluoropyridin-2-yl)-6-methyl-4-(pyrimidin-5-yloxy)picolinamide; VU0424238; GRN8X62ZW2;
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~22.73 mg/mL (~69.87 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (6.39 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.0741 mL | 15.3704 mL | 30.7409 mL | |
| 5 mM | 0.6148 mL | 3.0741 mL | 6.1482 mL | |
| 10 mM | 0.3074 mL | 1.5370 mL | 3.0741 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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