| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Autotaxin-IN-3 primarily targets autotaxin (ATX), also known as ectonucleotide pyrophosphatase/phosphodiesterase 2 (ENPP2). ATX is a secreted enzyme that catalyzes the conversion of lysophosphatidylcholine (LPC) to lysophosphatidic acid (LPA), a bioactive lipid that activates multiple G protein-coupled receptors. By inhibiting ATX with an IC50 of 2.4 nM, Autotaxin-IN-3 reduces LPA production and downstream signaling. This makes it a valuable tool for studying the ATX-LPA axis in various pathological conditions.
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| 体外研究 (In Vitro) |
一种名为自分泌运动因子（ATX）的酶可提高血浆和腹水中溶血磷脂酸（LPA）的水平。作为一种生理活性信号分子，ATX 是一种重要的分泌酶，可将溶血磷脂酰胆碱（LPC）转化为溶血磷脂酸（LPA）[1]。体外实验表明，Autotaxin-IN-3 是一种强效的自分泌酶抑制剂，IC50 值为 2.4 nM。该化合物由专利 WO2018212534A1 中的化合物 33 开发而来。在生化分析中，Autotaxin-IN-3 能有效抑制 ATX 的酶活性。通过阻断 ATX，Autotaxin-IN-3 可减少 LPA 的生成及其下游信号传导。其高效性使其适用于研究 ATX-LPA 轴在各种细胞类型中的作用。该化合物在 DMSO 中具有良好的溶解性和稳定性（225 mg/mL，507.37 mM）。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，研究人员已对 Autotaxin-IN-3 对 ATX-LPA 信号通路的影响进行了研究。该化合物通过抑制 ATX，降低血浆和组织中的 LPA 水平。这在癌症、纤维化、炎症和代谢紊乱的治疗中具有潜在的应用价值。该化合物通常配制成用于体内给药的溶剂，例如 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% 生理盐水（5 mg/mL，11.27 mM）。已有研究探索了 ATX-LPA 通路，并获得了具体的体内疗效数据。
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| 酶活实验 |
无细胞酶活性测定法用于检测自泌素-IN-3，该方法通过测量其对纯化自泌素（ATX）的抑制活性来进行。该测定通常使用一种荧光底物，ATX可切割该底物产生荧光信号。抑制作用的评估方法是将酶与不同浓度的自泌素-IN-3（浓度范围从pM到μM）孵育，并测量残余酶活性。IC50值为2.4 nM，由剂量-反应曲线确定。可进行动力学研究以确定抑制机制（竞争性抑制、非竞争性抑制等）。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，Autotaxin-IN-3 通常溶解于 DMSO 中，并用细胞培养基稀释至所需浓度。表达 ATX 或对 LPA 有反应的细胞用不同浓度的化合物处理。培养基中 LPA 的生成量通过质谱或 ELISA 法测定。下游信号通路（例如 MAPK、PI3K/AKT）通过蛋白质印迹法，使用磷酸化特异性抗体进行评估。细胞增殖、迁移和侵袭实验用于评估 ATX 抑制的功能效应。
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| 动物实验 |
Autotaxin-IN-3 的体内动物研究在癌症、纤维化或炎症的小鼠模型中进行。该化合物可通过多种途径给药，包括灌胃、腹腔注射或静脉注射。采用质谱法测定血浆和组织中 LPA 的水平，以确认其与靶点的结合情况。监测疾病进展（肿瘤生长、纤维化评分、炎症标志物）。药效学终点包括评估 ATX 抑制、LPA 水平降低以及靶组织中下游信号通路的变化。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
Autotaxin-IN-3 的药代动力学特性包括分子量为 443.46 g/mol，分子式为 C22H21N9O2。该化合物的预测密度为 1.482 g/cm3。它可溶于 DMSO（225 mg/mL，507.37 mM）。用于体内实验时，该化合物可配制成浓度为 5 mg/mL（11.27 mM）的溶液，其溶剂为 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45% 生理盐水。储存建议：粉末可在 -20°C 下保存长达 3 年，溶剂可在 -80°C 下保存 1 年。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
已发表的文献中尚未对Autotaxin-IN-3的毒性特征进行全面描述。作为一种可降低LPA生成的ATX抑制剂，该化合物预计具有良好的安全性。标准的临床前安全性研究应包括在啮齿动物模型中进行急性和亚慢性毒性评估。应监测与LPA信号通路紊乱相关的潜在毒性。该化合物仅供研究使用，不得用于人类治疗。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
Autotaxin-IN-3 是一种强效的自泌素 (ATX) 抑制剂，IC50 值为 2.4 nM（专利号 WO2018212534A1 中的化合物 33）。它靶向 ATX-LPA 信号通路，降低 LPA 水平及其下游信号传导。该化合物是探索癌症、纤维化、炎症和代谢紊乱的重要研究工具。Autotaxin-IN-3 尚未进入临床试验，仅供研究用途。它以研究级化合物的形式提供，纯度为 99.79%。
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| 分子式 |
C22H21N9O2
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|---|---|
| 分子量 |
443.461242437363
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| 精确质量 |
443.181
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| CAS号 |
2156655-68-2
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| PubChem CID |
141724181
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.482±0.06 g/cm3(Predicted)
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| 沸点 |
807.6±75.0 °C(Predicted)
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| LogP |
0.8
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| tPSA |
139
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
33
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| 分子复杂度/Complexity |
677
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
C1CN(CC2=NNN=C21)C(=O)CC3=NN=C(O3)C4=CN=C(N=C4)NC5CC6=CC=CC=C6C5
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| InChi Key |
YJLUBHOZZTYQIP-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H21N9O2/c32-20(31-6-5-17-18(12-31)27-30-26-17)9-19-28-29-21(33-19)15-10-23-22(24-11-15)25-16-7-13-3-1-2-4-14(13)8-16/h1-4,10-11,16H,5-9,12H2,(H,23,24,25)(H,26,27,30)
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| 化学名 |
2-[5-[2-(2,3-dihydro-1H-inden-2-ylamino)pyrimidin-5-yl]-1,3,4-oxadiazol-2-yl]-1-(2,4,6,7-tetrahydrotriazolo[4,5-c]pyridin-5-yl)ethanone
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~563.75 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.69 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.69 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.69 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2550 mL | 11.2750 mL | 22.5499 mL | |
| 5 mM | 0.4510 mL | 2.2550 mL | 4.5100 mL | |
| 10 mM | 0.2255 mL | 1.1275 mL | 2.2550 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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