| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Azulene targets HIV protease and exhibits anti-HIV activity. It also inhibits alpha-chymotrypsin, with a log1/Ki value of 4.21. The compound shows antiretroviral activity against HIV-1 based virus-like particles in U2OS cells. Additionally, Azulene has anti-inflammatory properties. These targets make it a valuable scaffold in antiviral and medicinal chemistry research.
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| 体外研究 (In Vitro) |
由于其结构与许多其他常见于药物中的双环芳香化合物相似，薁环是药物化学中一个引人入胜的骨架。萘的结构异构体洋甘菊烯是一种非苯环的双环芳香烃，由于其两个不同的环而具有偶极矩：一个环缺少七个电子，另一个环则富含五个电子[1]。体外实验表明，薁作为萘的异构体，具有很高的抗HIV活性。它对α-胰凝乳蛋白酶的抑制作用log1/Ki值为4.21。该化合物对U2OS细胞中的HIV-1病毒样颗粒具有抗逆转录病毒活性，抑制率达76.0%。这些体外活性证实了其作为抗病毒药物的潜力。薁的抗炎特性也在细胞实验中得到研究。该化合物可作为开发新型生物活性分子的骨架。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，薁具有抗炎作用，因此在某些监管法规中被归类为抗炎药。在一些地区，它被用于非处方药（OTC）产品中。然而，关于其抗病毒活性的详细体内疗效数据有限。该化合物的芳香稳定性使其适用于研究抗病毒药物设计中的烃类骨架。需要进一步的体内研究来全面阐明其治疗潜力和作用机制。
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| 酶活实验 |
体外酶/受体结合试验用于检测薁，其中包括α-胰凝乳蛋白酶抑制试验，该试验使用显色底物测定化合物的抑制活性。测得其log1/Ki值为4.21。抗HIV活性评估采用基于细胞的试验，使用U2OS细胞中的HIV-1病毒样颗粒，测定不同浓度下对病毒复制的抑制作用。与HIV蛋白酶的结合可通过荧光法或比色法进行评估。所有试验均包含适当的对照和参考化合物（例如，已知的蛋白酶抑制剂）。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验采用感染了HIV-1病毒样颗粒的U2OS细胞进行，以评估薁的活性。细胞用浓度为0.1-100 μM的薁处理24-72小时。通过定量病毒复制或报告基因表达来评估抗逆转录病毒活性。使用MTT或类似方法评估细胞活力，以区分抗病毒作用和细胞毒性。在巨噬细胞或其他炎症细胞模型中，通过测量细胞因子生成来评估抗炎活性。所有实验均设置溶剂对照和阳性对照（例如，已知的抗病毒药物）。
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| 动物实验 |
由于薁主要用作研究骨架和非处方外用产品，因此其体内动物研究较为有限。可在皮肤炎症动物模型中进行局部抗炎研究。该化合物以0.1-5%的浓度配制成合适的制剂进行局部外用。炎症评估通过测量水肿、红斑或组织病理学变化来进行。用于评估其抗病毒功效的全身给药研究较少。每组包含6-10只动物，并设置适当的赋形剂对照。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢物
多环芳烃 (PAHs) 的代谢发生在所有组织中，通常由细胞色素 P-450 及其相关酶催化。PAH 代谢产生活性中间体，包括环氧化物中间体、二氢二醇、酚类、醌类及其各种组合。酚类、醌类和二氢二醇均可与葡萄糖醛酸苷和硫酸盐结合；醌类还可与谷胱甘肽结合。(L10) 薁的药代动力学特性包括其亲脂性（分子量 128.17），这使其具有良好的皮肤渗透性和局部生物利用度。局部应用后，该化合物可通过皮肤吸收并可能进入体循环。由于其亲脂性，预计口服生物利用度中等。该药物可能主要通过肝细胞色素P450酶代谢，并通过胆汁和肾脏排泄清除。半衰期和生物利用度等详细的药代动力学参数需要在临床前研究中进一步表征。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
多环芳烃 (PAHs) 可与白蛋白等血液蛋白结合，从而促进其在体内的运输。许多 PAHs 通过与芳烃受体或甘氨酸 N-甲基转移酶结合，诱导细胞色素 P450 酶（特别是 CYP1A1、CYP1A2 和 CYP1B1）的表达。这些酶将 PAHs 代谢成其有毒的中间体。PAHs 的活性代谢物（环氧化物中间体、二氢二醇、酚类、醌类及其各种组合）与 DNA 和其他细胞大分子共价结合，诱发突变和致癌作用。 （L10、L23、A27、A32）毒性数据 LD50：>4000 mg/kg（口服，大鼠）（L912）LD50：180 mg/kg（腹腔注射，大鼠）（L912）LD50：520 mg/kg（皮下注射，大鼠）（L912） 薁的毒理学数据表明，在非处方外用产品中使用的浓度下，其耐受性通常良好。在某些地区，它被归类为三类非处方药，表明其外用安全性良好。在典型暴露水平下，尚未报告明显的全身毒性。然而，包括慢性毒性和遗传毒性在内的全面毒理学研究有限。与所有研究用化学品一样，在操作过程中应采取适当的安全预防措施。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
蓝铜矿是一种含碳双环母体化合物，由环庚三烯和环戊二烯环组成。它是植物代谢产物和挥发油成分。蓝铜矿是一种邻位稠合双环芳烃，属于蓝铜矿类化合物，也是一种含碳双环母体化合物。据报道，蓝铜矿存在于亚洲蓍草（Achillea asiatica）、落葵（Basella alba）以及其他一些具有相关数据的生物体中。蓝铜矿是100多种多环芳烃（PAHs）之一。多环芳烃是在化石燃料等有机物不完全燃烧过程中形成的化学物质。它们通常以两种或多种化合物的混合物形式存在。(L10)
薁是一种天然存在的烃类化合物，在药物化学和抗病毒药物研发领域具有重要的研究应用价值。它从洋甘菊油中分离得到，可作为开发新型生物活性分子的骨架。该化合物的抗HIV活性使其在抗病毒研究中具有重要意义。它也被用作某些非处方药的抗炎剂。薁未被批准作为处方药使用，但在某些地区用于外用制剂。仅供研究用途。 |
| 分子式 |
C10H8
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|---|---|
| 分子量 |
128.17
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| 精确质量 |
128.062
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| CAS号 |
275-51-4
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| 相关CAS号 |
82451-56-7
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| PubChem CID |
9231
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| 外观&性状 |
Purple to blue solid powder
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
220.7±7.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
98-100 °C(lit.)
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| 闪点 |
76.7±8.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.2±0.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.632
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| LogP |
3.45
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| tPSA |
0
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
0
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| 可旋转键数目(RBC) |
0
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
94.6
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
CUFNKYGDVFVPHO-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C10H8/c1-2-5-9-7-4-8-10(9)6-3-1/h1-8H
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| 化学名 |
azulene
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~780.21 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (19.51 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (19.51 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (19.51 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 7.8021 mL | 39.0107 mL | 78.0214 mL | |
| 5 mM | 1.5604 mL | 7.8021 mL | 15.6043 mL | |
| 10 mM | 0.7802 mL | 3.9011 mL | 7.8021 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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