| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
BAY-1797 targets the purinergic P2X₄ receptor, a ligand-gated ion channel activated by ATP. It acts as a selective antagonist with an IC₅₀ of 211 nM for the human receptor. It is selective for P2X₄ over P2X₁, P2X₉, and P2X₇ receptors (IC₅₀s = >50, 8.3, and 10.6 µM).
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| 体外研究 (In Vitro) |
BAY-1797 对多巴胺转运体 (DAT) 具有抑制作用 (IC50 2.17 μM)，但对磷酸二酯酶 II 和 hERG 无明显活性 [1]。
体外实验表明，BAY-1797 对 1321N1 细胞中的人、小鼠和大鼠 P2X4 受体具有抑制作用，IC₅₀ 值分别为 108 nM、112 nM 和 233 nM。它对多巴胺转运体 (DAT) 具有抑制作用 (IC₅₀ 2.17 µM)，但对磷酸二酯酶 II 和 hERG 无明显活性。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在弗氏完全佐剂（CFA）小鼠炎症性疼痛动物模型中，BAY-1797（12.5–50 mg/kg；面部给药）可显著增加爪部 PGE2 水平[1]。CFA 注射后 24 和 48 小时内，BAY-1797（50 mg/kg；每日一次，多次给药）可显著减轻同侧爪部的疼痛负荷[1]。根据 BAY-1797 治疗，AUCnorm、Vss 和 t1/2 分别为 1.06 kg·h/L、3.67 L 和 1.06 kg·h/L。体内研究表明，BAY-1797 在弗氏完全佐剂（CFA）小鼠炎症性疼痛模型中具有抗炎和镇痛作用。在该模型中，BAY-1797（12.5–50 mg/kg；口服）可显著增加爪部 PGE2 的含量。在 CFA 注射后 24 和 48 小时内，BAY-1797（50 mg/kg）可显著减轻同侧爪部的炎症负荷。
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| 酶活实验 |
BAY-1797 的体外活性测定通常包括测量其对 P2X4 受体活性的抑制作用。该化合物的抑制作用通过基于钙离子内流的测定进行评估，所用细胞表达 P2X4 受体。人、小鼠和大鼠 P2X4 受体的 IC₅₀ 值由剂量反应曲线确定。选择性通过针对一系列其他 P2X 离子通道及相关靶点的测试来验证。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，培养表达 P2X4 受体的细胞（例如 1321N1 细胞），并用不同浓度的 BAY-1797 处理。通过荧光钙指示剂检测其阻断 ATP 诱导的钙离子内流的能力，来证实受体拮抗作用。细胞活力通过 MTT 等标准方法进行评估。
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| 动物实验 |
动物/疾病模型：雌性成年C57BL/6N小鼠（CFA炎症疼痛模型）[1]
剂量：12.5、25、50 mg/kg 给药途径：口服；/kg，2.64小时[1]。 实验结果：炎症爪中PGE2浓度呈剂量依赖性降低。 动物/疾病模型：雄性Wistar大鼠[1] 剂量：1 mg/kg 给药途径：静脉注射（药代动力学/PK分析） 实验结果：AUCnorm、Vss和t1/2分别为1.06 kg·h/L、3.67 L/kg和2.64小时。 在炎症性疼痛模型中进行了BAY-1797的体内动物研究。使用雌性成年C57BL/6N小鼠进行CFA炎症性疼痛模型研究。BAY-1797以12.5、25和50 mg/kg的剂量口服给药。通过同侧爪疼痛负荷的降低和炎症爪中PGE2浓度的降低来评估疗效。采用大鼠模型进行药代动力学分析。 |
| 药代性质 (ADME/PK) |
BAY-1797（CAS：2055602-83-8）的分子量为416.88 g/mol，分子式为C₂₀H₁₇ClN₂O₄S。外观：浅黄色至黄色固体粉末。LogP：3.9。溶解性：溶于DMSO（最高溶解度为25 mg/ml）。储存条件：-20℃。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
BAY-1797 是一种研究用化合物，尚未获准用于人体治疗。临床前研究表明，其安全性良好。作为一种选择性 P2X4 受体拮抗剂，预计其作用机制具有靶向性，这可能有助于减少脱靶效应。操作该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
BAY-1797 是一种高效、口服生物利用度高且特异性强的 P2X4 受体拮抗剂，对人 P2X4 受体的 IC₅₀ 值为 211 nM。它具有镇痛和抗炎作用。该化合物的 CAS 编号为 2055602-83-8。它尚未获得 FDA 批准，仅供研究使用。
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| 分子式 |
C20H17CLN2O4S
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|---|---|
| 分子量 |
416.877982854843
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| 精确质量 |
416.059
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| CAS号 |
2055602-83-8
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| PubChem CID |
124125214
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| LogP |
3.9
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| tPSA |
107
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
6
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
618
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
ClC1=CC=CC(=C1)OC1C=CC(=CC=1S(N)(=O)=O)NC(CC1C=CC=CC=1)=O
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| InChi Key |
CSJYMAFXYMYNCK-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C20H17ClN2O4S/c21-15-7-4-8-17(12-15)27-18-10-9-16(13-19(18)28(22,25)26)23-20(24)11-14-5-2-1-3-6-14/h1-10,12-13H,11H2,(H,23,24)(H2,22,25,26)
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| 化学名 |
N‑[4-(3-Chlorophenoxy)-3-sulfamoylphenyl]-2-phenylacetamide
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| 别名 |
BAY-1797 BAY 1797 BAY1797
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~250 mg/mL (~599.69 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.99 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.3988 mL | 11.9939 mL | 23.9877 mL | |
| 5 mM | 0.4798 mL | 2.3988 mL | 4.7975 mL | |
| 10 mM | 0.2399 mL | 1.1994 mL | 2.3988 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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