| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 500mg |
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| 1g |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Bentiamine acts as a prodrug for thiamine. After absorption, it is converted to thiamine, which is an essential cofactor for several enzymes involved in carbohydrate metabolism, including pyruvate dehydrogenase, alpha-ketoglutarate dehydrogenase, and transketolase. These enzymes are critical for energy production, the pentose phosphate pathway, and the synthesis of neurotransmitters.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
二苯甲酰硫胺是一种硫胺素衍生物，由硫胺素和苯甲酸组成。它不会被神经氨酸酶（一种硫胺素降解酶）降解，因此比盐酸硫胺素更适合食品加工[1]。
在体外，苯甲酰硫胺在适当酶的作用下或在细胞培养中可转化为硫胺素。生成的硫胺素作为其靶酶的辅因子。转酮醇酶是一种硫胺素依赖性酶，可通过在用苯甲酰硫胺处理后的细胞提取物或完整细胞中测定其活性来评估其提供活性硫胺素的能力。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
在为期6个月的慢性毒性研究中，雄性Wistar大鼠饲喂浓度高达1000 ppm的二苯甲酰硫胺素，结果显示未观察到任何特定的有害作用。大鼠致畸性试验表明，二苯甲酰硫胺素既无胚胎毒性也无致畸性。显性致死性试验、体内细胞遗传学试验以及细菌系统致突变性试验均表明，二苯甲酰硫胺素不具有致突变性。二苯甲酰硫胺素代谢过程中会产生苯甲酸和维生素Br；其中苯甲酸几乎全部以马尿酸的形式经尿液排出[1]。在体内，苯甲酰硫胺素被用作营养补充剂，用于治疗或预防硫胺素缺乏症。在日本和其他亚洲国家，它常用于治疗脚气病、韦尼克-科尔萨科夫综合征以及其他与硫胺素缺乏相关的神经系统疾病。由于其生物利用度更高，因此比水溶性硫胺素盐更有效。
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| 酶活实验 |
苯替胺的体外酶活化测定包括测量硫胺素依赖性酶（例如转酮醇酶）与苯替胺孵育后的活性。将该酶与其底物（例如核糖-5-磷酸）在苯替胺存在下孵育，并测量产物（例如景天庚酮糖-7-磷酸）的生成量以评估酶的活化情况。
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| 细胞实验 |
体外细胞试验中，对缺乏硫胺素的培养细胞进行苯替胺活性测定。用苯替胺处理细胞后，采用高效液相色谱法（HPLC）测定硫胺素二磷酸（活性形式）的含量。细胞活力或硫胺素依赖性酶活性的恢复情况可用于评估苯替胺作为硫胺素来源的有效性。
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| 动物实验 |
本替胺的体内动物实验是在硫胺素缺乏的动物模型中进行的。实验中，大鼠被喂食缺乏硫胺素的饲料以诱导硫胺素缺乏。然后，通过口服给予本替胺，并测量体重恢复情况、神经功能以及组织中硫胺素水平的变化，以评估其疗效。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
苯替胺是一种脂溶性硫胺素衍生物，具有很高的生物利用度。口服后，它能迅速被胃肠道吸收。苯替胺主要在肝脏和肠道中转化为硫胺素。硫胺素随后分布到各个组织，并转化为其活性辅因子形式：硫胺素二磷酸（TDP）和硫胺素三磷酸（TTP）。最终，硫胺素经尿液排出体外。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
苯替胺通常被认为安全且耐受性良好。硫胺素及其衍生物毒性极低，因为过量部分会通过尿液排出体外。在推荐剂量下使用苯替胺，尚未报告任何显著不良反应。过敏反应罕见。孕期和哺乳期使用苯替胺是安全的。
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| 参考文献 |
[1]. Heywood R, et al. Tumorigenic and toxic effect of O,S-dibenzoyl thiamine hydrochloride in prolonged dietaryadministration to rats. Toxicol Lett. 1985 Jul;26(1):53-8
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| 其他信息 |
二苯甲酰硫胺是一种苯甲酸酯。
二苯甲酰硫胺以多种商品名销售，包括Alinamin和Benlipoid。它在许多国家，尤其是在亚洲，被广泛用作膳食补充剂和治疗硫胺素缺乏症的药物。其增强的亲脂性使其比水溶性硫胺素更容易被吸收，并且能更有效地穿过血脑屏障。它有口服和注射剂两种剂型。 |
| 分子式 |
C26H26N4O4S
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|---|---|
| 分子量 |
490.58
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| 精确质量 |
490.167
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| CAS号 |
299-88-7
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| PubChem CID |
3036235
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.291g/cm3
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| 沸点 |
718.2ºC at 760mmHg
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| 熔点 |
173ºC
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| 闪点 |
388.1ºC
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| 蒸汽压 |
1.78E-20mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.639
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| LogP |
5.594
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| tPSA |
140.78
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
8
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| 可旋转键数目(RBC) |
11
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| 重原子数目 |
35
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| 分子复杂度/Complexity |
750
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S(C(C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])=O)/C(/C([H])([H])C([H])([H])OC(C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])=O)=C(/C([H])([H])[H])\N(C([H])=O)C([H])([H])C1=C([H])N=C(C([H])([H])[H])N=C1N([H])[H]
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| InChi Key |
AZJUFRDUYTYIHV-NKFKGCMQSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C26H26N4O4S/c1-18(30(17-31)16-22-15-28-19(2)29-24(22)27)23(35-26(33)21-11-7-4-8-12-21)13-14-34-25(32)20-9-5-3-6-10-20/h3-12,15,17H,13-14,16H2,1-2H3,(H2,27,28,29)/b23-18-
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| 化学名 |
Benzenecarbothioic acid, S-(2-(((4-amino-2-methyl-5-pyrimidinyl)methyl)formylamino)-1-(2-(benzoyloxy)ethyl)-1-propenyl) ester
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| 别名 |
DibenzoylthiamineBentiamine CCRIS1339Bentiamina CCRIS-1339Bentiaminum
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~101.92 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.10 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.10 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.10 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0384 mL | 10.1920 mL | 20.3840 mL | |
| 5 mM | 0.4077 mL | 2.0384 mL | 4.0768 mL | |
| 10 mM | 0.2038 mL | 1.0192 mL | 2.0384 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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