| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Benzobicyclon targets the enzyme p-hydroxyphenylpyruvate dioxygenase (HPPD), which plays a crucial role in the tyrosine catabolism pathway. HPPD is essential for the biosynthesis of plastoquinones and tocopherols, compounds vital for photosynthesis and photoprotection in plants. By inhibiting HPPD, benzobicyclon disrupts photosynthesis, causing bleaching and death of weeds.
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| 体外研究 (In Vitro) |
针对S，苯并二环酮类除草剂（100–300 g ai/ha；1 L 或 2 L）表现出良好的除草效果。无论出苗深度如何，在0至3 cm范围内，苯并二环酮类除草剂均能有效控制灯心草（juncoides）（200–300 g ai/ha；1 L 或 2 L）。土壤类型对出苗前施用（1 L）的效果基本没有影响[1]。在25°C、20°C和15°C下，苯并二环酮类除草剂（300 g ai/ha；1叶期和1 L期）能完全控制紫芥；在较低温度下，达到90%的防效所需时间更长[1]。针对所有SU-R型紫荆（Bauhinia redbud, M.），苯并二环酮类除草剂（200、300 g ai/ha；出苗前和1 L期）均表现出优异的除草效果。苯并二环酮类除草剂对水稻和水稻白粉病（M. vaginalis）以及磺酰脲类除草剂敏感型（SU-S）和杜比亚（L. dubia）生物型均有效。（SU-S：磺酰脲类除草剂敏感型；SU-R：磺酰脲类除草剂抗性型）[1]。苯并二环酮类除草剂（200–600 g ai/ha；苗前和1 L期）对大肠杆菌（E. coli）具有良好的除草活性。苯并二环酮类除草剂对稗草（crus-galli）、灯心草（S. juncoides）、水稻白粉病（M. vaginalis）、杜比亚（L. var. dubia）以及晚花豇豆（C. serotinus）均有效，表明其对水稻作物安全[1]。体外实验表明，苯并二环酮类除草剂是一种前体除草剂，可转化为其活性形式，抑制4-羟丙基-β-D-磷酸脱氢酶（4-HPPD）。它能抑制植物提取物中的HPPD活性，导致敏感杂草褪色。它对野生型和抗性杂草生物型均有效。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在田间试验中，苯并双环酮对农田中的禾本科杂草、莎草科杂草和阔叶杂草均有效。它被用作水稻田除草剂，施用量为100-300克有效成分/公顷。它会导致杂草褪色死亡，并且对磺酰脲类抗性杂草生物型具有显著的杀灭作用。
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| 酶活实验 |
苯并双环酮的体外酶活性测定通常包括测量植物提取物或重组酶制剂中 4-HPPD 活性的抑制情况。将酶与底物（例如对羟基苯丙酮酸）和不同浓度的待测化合物一起孵育。通过监测尿黑酸的生成或通过偶联酶法测定活性。IC50 值由剂量-反应曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
细胞活力测定[1]
细胞类型： 线虫 测试浓度： 200、300 g ai/ha 培养时间： 出苗前和 1 L 期 实验结果： 在 5 种水稻土壤类型（即粘壤土、粘壤土、壤土、轻粘土、砂壤土和重粘土）中均能完全控制线虫。 细胞活力测定[1] 细胞类型： S. juncoides 测试浓度： 300 g ai/ha 培养时间： 1 片叶子和 1 个 L 期 实验结果： 在 25°C、20°C 和 15°C 下，分别在施药后 22 天和 32 天，14 小时（小时）时，对照率达到 90%。 细胞活力测定[1] 细胞类型： S. juncoides、M. vaginalis、L. dubia 测试浓度： 200、300 g ai/ha 培养时间： 出苗前和 1 L 期 实验结果： 对所有测试的 SU-R 生物型以及 SU 敏感生物型均表现出良好的除草活性。 细胞活力测定[1] 细胞类型： 移栽水稻（3厘米） 测试浓度： 200-600克有效成分/公顷 培养时间： 出苗前和1升期 实验结果： 表现出优异的除草活性和广谱除草作用，不会对移栽水稻造成损害 苯并双环酮的细胞活性测定包括在合适的培养基中培养植物细胞或原生质体。将细胞用浓度范围为0.1 µM至100 µM的苯并双环酮处理24-72小时。通过活体染色或叶绿素含量测定评估细胞活力。通过测量氧气释放或叶绿素荧光评估光合作用活性。 |
| 动物实验 |
苯并双环酮的体内植物试验通常包括盆栽试验或田间试验。该化合物可通过叶面喷施或土壤施用。杂草防除效果通过目测漂白和死亡率进行评估。作物选择性通过测量作物损伤程度进行评价。该化合物的施用量为100-300克有效成分/公顷。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
苯并双环酮（分子量 446.97，分子式 C22H19ClO4S2）是一种前体除草剂。它能被植物根系和叶片吸收，并转运至生长点。在植物体内，它能转化为活性形式。该物质在土壤中具有残留活性。详细的环境归趋和毒理学数据可在监管文件中查阅。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
苯并双环酮对哺乳动物的急性毒性较低，但对水生生物有毒。它被归类为除草剂，应采取适当的安全预防措施进行操作。已开展全面的毒理学和环境归趋研究以获得监管部门批准。它不是药物，而是一种农业除草剂。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
3-[2-氯-4-(甲磺酰基)苯甲酰基]-4-(苯硫基)双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮是一种碳双环化合物，其中2-氯-4-(甲磺酰基)苯甲酰基和苯硫基分别取代于双环[3.2.1]辛-3-烯-2-酮的3位和4位。它是一种碳双环化合物、环状酮、有机硫化合物、砜、一氯苯化合物和芳香酮。苯并双环酮（CAS号：156963-66-5）是一种前体除草剂和4-HPPD抑制剂。它对禾本科杂草、莎草科杂草和阔叶杂草有效。它针对磺酰脲类抗性杂草。分子量：446.97，分子式：C22H19ClO4S2。用于水稻种植。
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| 分子式 |
C22H19O4S2CL
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|---|---|
| 分子量 |
446.96686
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| 精确质量 |
446.041
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| CAS号 |
156963-66-5
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| PubChem CID |
11236201
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| 外观&性状 |
Light yellow to brown solid powder
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| 密度 |
1.45 g/cm3
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| 沸点 |
651.1ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
347.6ºC
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| 蒸汽压 |
7.81E-17mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.67
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| LogP |
6.052
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| tPSA |
101.96
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
5
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| 重原子数目 |
29
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| 分子复杂度/Complexity |
807
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
VIXCLRUCUMWJFF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C22H19ClO4S2/c1-29(26,27)16-9-10-17(18(23)12-16)21(25)19-20(24)13-7-8-14(11-13)22(19)28-15-5-3-2-4-6-15/h2-6,9-10,12-14H,7-8,11H2,1H3
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| 化学名 |
3-(2-chloro-4-methylsulfonylbenzoyl)-4-phenylsulfanylbicyclo[3.2.1]oct-3-en-2-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~16.67 mg/mL (~37.30 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.65 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (3.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 16.7 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.67 mg/mL (3.74 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2373 mL | 11.1864 mL | 22.3729 mL | |
| 5 mM | 0.4475 mL | 2.2373 mL | 4.4746 mL | |
| 10 mM | 0.2237 mL | 1.1186 mL | 2.2373 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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