| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 100mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Benzododecinium chloride acts as a cationic surfactant that disrupts the cell membrane of microorganisms. It interacts with the negatively charged phospholipid bilayer of the bacterial cell membrane, causing leakage of intracellular contents and cell lysis. It is effective against a wide range of Gram-positive and Gram-negative bacteria, as well as some fungi.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，苯并十二烷基氯化物具有强效的抗菌和抗真菌活性。其对敏感菌株的最低抑菌浓度（MIC）通常在低微克/毫升范围内。它对浮游细菌和生物膜中的细菌均有效。有机物的存在会降低其活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，苯并十二烷基氯化物可用作局部防腐剂和消毒剂。它用于皮肤消毒液、伤口清洁液，以及眼科和鼻腔制剂的防腐剂。它也用于一些漱口水和润喉糖中。由于其刺激性，其使用仅限于局部应用。
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| 酶活实验 |
采用标准肉汤稀释法或琼脂稀释法评估苯并十二烷基氯化物的体外抗菌活性。通过在含有该化合物系列稀释液的培养基中培养细菌来测定最小抑菌浓度（MIC）。抑制可见细菌生长的最低浓度即为MIC。
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| 细胞实验 |
由于苯并十二烷基氯化物是一种作用于细菌细胞膜的消毒剂，因此通常不进行体外细胞试验。其细胞毒性可通过哺乳动物细胞系进行评估，以评价其局部用药的安全性。将细胞暴露于该化合物后，使用 MTT 或 LDH 法测定细胞活力，从而确定细胞毒性浓度 (CC50)。
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| 动物实验 |
由于苯并十二烷基氯化铵是一种外用消毒剂而非药物，因此通常不进行体内动物实验。然而，可以对动物皮肤或黏膜进行安全性和刺激性研究，以评估其刺激性和致敏性。这些研究是其用于药品和化妆品之前所必需的。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
苯并二氯铵经完整皮肤吸收量极少。局部使用时，其全身吸收量极低。它主要通过皮肤和洗涤排出体外。由于全身暴露量可忽略不计，因此局部用消毒剂无需进行重要的药代动力学研究。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
苯并十二烷基氯化物可能引起局部刺激和过敏反应。它对眼睛和黏膜有刺激性。长期使用可能导致皮肤干燥和皮炎。切勿吞服。在常用浓度下，外用产品中苯并十二烷基氯化物通常是安全的。
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| 其他信息 |
苯扎氯铵是苯扎氯铵的有机氯盐。它具有抗菌和消毒特性，可用作眼药水制剂的防腐剂。它还可用作抗菌剂、消毒剂、防污剂和表面活性剂。它是一种含有苯扎氯铵的季铵盐和有机氯盐。
另见：……查看更多…… 苯扎氯铵是医药和化妆品中常用的防腐剂和消毒剂。它也被用作医疗保健机构的消毒剂。它是苯扎氯铵家族的成员，该家族是一类广泛使用的季铵化合物。它不是药物，而是许多非处方药和处方药中使用的辅料。 |
| 分子式 |
C21H38CLN
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|---|---|
| 分子量 |
339.9861
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| 精确质量 |
339.269
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| CAS号 |
139-07-1
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| 相关CAS号 |
10328-35-5 (Parent)
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| PubChem CID |
8753
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| 外观&性状 |
White to light brown <42°C solid powder,>42°C liquid
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| 熔点 |
~60 °C
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| LogP |
3.187
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| tPSA |
0
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
1
|
| 可旋转键数目(RBC) |
13
|
| 重原子数目 |
23
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| 分子复杂度/Complexity |
240
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
|
| SMILES |
[Cl-].[N+](C([H])([H])[H])(C([H])([H])[H])(C([H])([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H]
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| InChi Key |
JBIROUFYLSSYDX-UHFFFAOYSA-M
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| InChi Code |
InChI=1S/C21H38N.ClH/c1-4-5-6-7-8-9-10-11-12-16-19-22(2,3)20-21-17-14-13-15-18-21;/h13-15,17-18H,4-12,16,19-20H2,1-3H3;1H/q+1;/p-1
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| 化学名 |
benzyl-dodecyl-dimethylazanium;chloride
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~294.13 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (7.35 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.9413 mL | 14.7063 mL | 29.4126 mL | |
| 5 mM | 0.5883 mL | 2.9413 mL | 5.8825 mL | |
| 10 mM | 0.2941 mL | 1.4706 mL | 2.9413 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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