| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
|---|---|---|---|
| 5mg |
|
||
| 10mg |
|
||
| 25mg |
|
||
| 50mg |
|
||
| 100mg |
|
||
| Other Sizes |
|
| 靶点 |
Benzoylpaeoniflorin targets cyclooxygenase-1 (COX-1) and cyclooxygenase-2 (COX-2) enzymes, making it a dual COX inhibitor. These enzymes are key mediators of the inflammatory response, catalyzing the conversion of arachidonic acid to prostaglandins and thromboxanes. The compound inhibits monocyte phagocytosis and the production of pro-inflammatory cytokines TNF-α and prostaglandin PGE-2 by monocytes. In addition to its anti-inflammatory effects, benzoylpaeoniflorin targets apoptosis pathways in cardiac cells, increasing the levels of the anti-apoptotic protein Bcl-2 and decreasing the levels of the pro-apoptotic protein Bax. This suggests that the compound may treat coronary heart disease by decreasing apoptosis. In hepatocytes, benzoylpaeoniflorin activates AMPK and down-regulates lipogenic genes, including acetyl-CoA carboxylase (ACC) and fatty acid synthase (FASN), thereby preventing lipid accumulation.
|
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，苯甲酰芍药苷对COX-1和COX-2酶具有强效抑制作用。该化合物可抑制单核细胞的吞噬作用，并降低单核细胞产生的TNF-α和PGE-2。在冠心病研究中，苯甲酰芍药苷可提高大鼠体内Bcl-2的水平并降低Bax的水平，提示其可能具有抗凋亡作用。在肝细胞研究中，苯甲酰芍药苷可抑制脂质积累，同时激活AMPK并下调乙酰辅酶A羧化酶（ACC）和脂肪酸合成酶（FASN）等脂肪生成基因的表达。该化合物能够调节炎症、凋亡和脂质代谢等多个相关通路，使其成为值得进一步研究的潜在候选药物。
|
| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，苯甲酰芍药苷已在冠心病动物模型中进行了研究。在冠心病大鼠模型中，该化合物可通过提高Bcl-2水平和降低Bax水平来抑制细胞凋亡。这表明该化合物可能具有心脏保护作用，并有望用于冠心病的治疗。该化合物通过抑制COX-1和COX-2发挥的抗炎作用也可能有助于其心脏保护活性。在肝细胞研究中，该化合物抑制脂质蓄积的能力提示其具有治疗脂肪肝的潜力。需要进一步的体内研究来全面评估该化合物的疗效和安全性。
|
| 酶活实验 |
对于非细胞酶活性测定，可使用标准酶活性测定方法评估苯甲酰芍药苷对COX-1和COX-2的抑制活性。将酶与不同浓度的化合物孵育，并使用分光光度法或放射免疫测定法测定前列腺素的生成量。由此可以确定COX-1和COX-2抑制的IC₅₀值。对于细胞凋亡研究，可使用Western blotting或ELISA评估化合物对Bcl-2和Bax蛋白水平的影响。对于脂质代谢研究，可使用酶活性测定或Western blotting评估化合物对AMPK的激活作用以及对ACC和FASN的下调作用。
|
| 细胞实验 |
对于体外细胞实验，可培养单核细胞并用苯甲酰芍药苷处理。评估吞噬活性，并通过ELISA检测TNF-α和PGE-2的产生。对于细胞凋亡研究，培养心肌细胞并用该化合物处理，并通过Western blotting分析Bcl-2和Bax的表达。对于肝细胞研究，培养肝细胞并用苯甲酰芍药苷处理，并通过油红O染色评估脂质积累。通过Western blotting分析AMPK的激活以及ACC和FASN的下调。
|
| 动物实验 |
在体内动物研究中，可将苯甲酰芍药苷施用于冠心病动物模型。通过检测心肌组织中Bcl-2和Bax的水平来评估该化合物对细胞凋亡的影响。在保肝研究中，可将苯甲酰芍药苷施用于脂肪肝动物模型，并通过组织学方法评估肝脏中的脂质积累情况。在炎症模型中，可通过检测细胞因子水平和炎症标志物来评估该化合物的抗炎作用。
|
| 药代性质 (ADME/PK) |
苯甲酰芍药苷的药代动力学特性包括其在二甲基亚砜（DMSO）中的溶解度（100 mg/mL，171.06 mM）。口服时，该化合物可配制成浓度≥5 mg/mL的均质羧甲基纤维素钠（CMC-Na）混悬液。该粉末应在适宜条件下储存。该化合物的分子量为584.57。苯甲酰芍药苷的药代动力学特征尚未完全阐明。作为一种天然糖苷，其吸收、分布、代谢和排泄预计会受到其理化性质以及肠道菌群和肝酶活性的影响。
|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
苯甲酰芍药苷的毒理学特征尚未完全明确。作为一种从芍药（一种传统药用植物）中提取的天然产物，该化合物在治疗剂量下通常被认为具有良好的安全性。临床前研究未报告明显的毒性。然而，该化合物仅供研究使用，不得用于人体。
|
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
苯甲酰芍药苷是一种萜类糖苷，具有代谢活性。据报道，苯甲酰芍药苷存在于牡丹（Paeonia suffruticosa）和岩牡丹（Paeonia rockii）中，并已有相关数据。苯甲酰芍药苷是从芍药（Paeonia lactiflora Pall.）根中分离得到的一种天然萜类糖苷。它能抑制COX-1和COX-2酶，抑制单核细胞吞噬作用以及TNF-α和PGE-2的产生。该化合物通过调节Bcl-2和Bax来减少细胞凋亡，从而显示出治疗冠心病的潜力。它还能通过激活AMPK和下调脂肪生成基因来防止肝细胞中脂质的积累。该化合物目前尚未获准用于临床，仅供研究用途。
|
| 分子式 |
C30H32O12
|
|---|---|
| 分子量 |
584.5679
|
| 精确质量 |
584.189
|
| CAS号 |
38642-49-8
|
| PubChem CID |
21631106
|
| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
|
| 密度 |
1.6±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
742.9±60.0 °C at 760 mmHg
|
| 闪点 |
243.1±26.4 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±2.6 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.682
|
| LogP |
5.55
|
| tPSA |
170.44
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
4
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
12
|
| 可旋转键数目(RBC) |
10
|
| 重原子数目 |
42
|
| 分子复杂度/Complexity |
1070
|
| 定义原子立体中心数目 |
11
|
| SMILES |
C[C@]12C[C@@]3([C@@H]4C[C@]1([C@@]4([C@H](O2)O3)COC(=O)C5=CC=CC=C5)O[C@H]6[C@@H]([C@H]([C@@H]([C@H](O6)COC(=O)C7=CC=CC=C7)O)O)O)O
|
| InChi Key |
LATYEZNGPQKAIK-HRCYFWENSA-N
|
| InChi Code |
InChI=1S/C30H32O12/c1-27-14-29(36)19-12-30(27,28(19,26(41-27)42-29)15-38-24(35)17-10-6-3-7-11-17)40-25-22(33)21(32)20(31)18(39-25)13-37-23(34)16-8-4-2-5-9-16/h2-11,18-22,25-26,31-33,36H,12-15H2,1H3/t18-,19-,20-,21+,22-,25+,26-,27+,28+,29-,30+/m1/s1
|
| 化学名 |
[(2R,3S,4S,5R,6S)-6-[[(1R,2S,3R,5R,6R,8S)-2-(benzoyloxymethyl)-6-hydroxy-8-methyl-9,10-dioxatetracyclo[4.3.1.02,5.03,8]decan-3-yl]oxy]-3,4,5-trihydroxyoxan-2-yl]methyl benzoate
|
| 别名 |
Benzoylpaeoniflorin
|
| HS Tariff Code |
2934.99.9001
|
| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
|
| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~171.07 mM)
|
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.28 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.7107 mL | 8.5533 mL | 17.1066 mL | |
| 5 mM | 0.3421 mL | 1.7107 mL | 3.4213 mL | |
| 10 mM | 0.1711 mL | 0.8553 mL | 1.7107 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
InvivoChem的所有产品仅用于作科学研究，不面向患者销售
Copyright 2020 InvivoChem LLC | All Rights Reserved 粤ICP备20063088号-1
粤公网安备 44011102003439号
463611831
