| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
目前尚无苯甲酸苄酯经皮吸收的数据。一些早期研究表明存在一定的经皮吸收，但未量化吸收量。 本研究评估了苯甲酸苄酯（一种常用的抗寄生虫杀虫剂）对妊娠大鼠的母体和胎儿毒性，每日口服剂量分别为25和100 mg/kg。进行了生化、组织病理学和形态学检查。观察母鼠的体重、食物和饮水消耗量，并在妊娠第20天（GD 20）进行剖宫产。在光学显微镜下对母鼠和胎儿的肝脏、肾脏、心脏、脑和胎盘进行组织病理学检查。对母鼠和胎儿的肝脏和胎盘进行血管内皮生长因子（VEGF）的免疫组织化学染色。对胎儿体长、胎盘测量和胎儿骨骼染色进行了形态计量学分析。治疗组的生化参数以及胎盘和骨骼测量均出现了统计学意义上的显著变化。除组织病理学变化外，治疗组的 VEGF 免疫定位也观察到了显著差异。这些结果表明，苯甲酸苄酯及其代谢物可以转运至胎盘，最终进入胎儿体内。 在人体和猴的体内研究中，测量了苯甲酸苄酯的经皮吸收。在给药部位封闭的情况下，24 小时内，54% 的给药剂量渗透到人体皮肤，而猴皮肤的吸收率为 69%。 代谢/代谢物 快速水解为苯甲酸和苯甲醇，苯甲醇进一步氧化为苯甲酸。苯甲酸与甘氨酸结合形成马尿酸。 在体内转化为马尿酸。 |
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
识别和用途：苯甲酸苄酯是一种液体。它用作醋酸纤维素、硝化纤维素和人造麝香的溶剂，赛璐珞和塑料硝化纤维素化合物中樟脑的替代品，香料定香剂，以及糖果和口香糖的香精。作为一种杀虫剂/杀螨剂，它曾用于控制地毯、床垫、室内装潢和家具上的尘螨。苯甲酸苄酯可用作疥疮局部治疗的替代药物，也曾用于局部治疗虱病（虱子感染）。它在兽医学中用作杀螨剂和杀虱剂，但禁用于猫。它曾在越南战争中用于根除和驱除某些蜱虫和螨虫。人体研究：直接接触可能引起皮肤刺激。液体直接接触眼睛有刺激性，但尚未有损伤报告。局部应用苯甲酸苄酯乳液未发现对妊娠结局产生不良影响的证据。苯甲酸苄酯在体外培养的人乳腺癌细胞系中表现出雌激素样反应。动物研究：一项为期13周的大鼠研究表明，每日800 mg/kg剂量可导致体重增加减少和死亡率升高。观察到神经毒性症状，例如步态蹒跚、呼吸困难和嗜睡。在口鼻周围发现出血，并在脑、胸腺、骨骼肌和肾脏中发现组织学病变。苯甲酸苄酯未进行致癌性测试，但其代谢产物苯甲醇在大鼠和小鼠中进行了测试。未发现苯甲醇具有致癌活性。在妊娠大鼠中，每日口服25和100 mg/kg剂量的苯甲酸苄酯，评估了其对母体和胎儿的毒性。结果表明，苯甲酸苄酯及其代谢物可转运至胎盘并最终进入胎儿体内。苯甲酸苄酯的致突变性试验结果显示，其不能诱导大鼠肝细胞非计划糖核酸合成。该化学物质不会对激素造成损害，也不会在体外引起哺乳动物细胞突变。 相互作用 在醋酸环丙孕酮给药过程中，使用苯甲酸苄酯作为赋形剂可导致肾上腺皮质超微结构水平上可检测到的形态学改变。蓖麻油和苯甲酸苄酯以4:1的比例混合可引起细胞内和细胞间改变。束状带中线粒体的形状、大小和基质均发生改变。细胞间改变影响了束状带和网状带中巨噬细胞的形态。据信蓖麻油和苯甲酸苄酯载体引起了应激诱导的变化。 非人类毒性值 大鼠口服LD50：1700 mg/kg 大鼠皮肤LD50：4 g/kg 小鼠口服LD50：1400 mg/kg 猫口服LD50：2240 mg/kg 有关苯甲酸苄酯（共11项）的更多非人类毒性值（完整）数据，请访问HSDB记录页面。 |
| 其他信息 |
苯甲酸苄酯是一种苯甲酸酯，由苯甲酸与苯甲醇缩合而成。它已从暗罗属植物中分离得到。苯甲酸苄酯可用作疥疮杀虫剂、杀螨剂和植物代谢物。它是一种苄酯和苯甲酸酯，在功能上与苯甲酸相关。苯甲酸苄酯是用于治疗疥疮的早期药物之一。疥疮是由疥螨（Sarcoptes scabiei）引起的皮肤感染。其特征是剧烈瘙痒（尤其在夜间）、出现红色斑点，并可能导致继发感染。苯甲酸苄酯对疥螨具有致命作用，因此可用于治疗疥疮。它也用于治疗头部和身体的虱子感染。由于苯甲酸苄酯具有刺激性，因此并非治疗疥疮的首选药物。
据报道，苯甲酸苄酯存在于茶树（Camellia sinensis）、中华绒螯蟹（Desmos chinensis）以及其他有相关数据的生物体中。 药物适应症 用于杀死引起疥疮的虱子和螨虫。 作用机制 苯甲酸苄酯对寄生虫的神经系统具有毒性作用，导致其死亡。它对螨虫卵也有毒性，但其确切的作用机制尚不清楚。体外实验表明，苯甲酸苄酯可在5分钟内杀死疥螨。 治疗用途 苯甲酸苄酯可用作疥疮局部治疗的替代药物，也曾用于治疗头虱（虱子感染）。苯甲酸苄酯乳液，浓度约为28%（w/w），外用。本品不可口服。使用前请摇匀乳液容器。 疥螨杀灭剂，虱子杀灭剂。 兽用：杀螨剂，虱子杀灭剂。禁用于猫。 药物警告 动物研究表明，口服大剂量苯甲酸苄酯会导致进行性运动失调、中枢神经系统兴奋、癫痫发作和死亡。 在适当剂量下外用苯甲酸苄酯毒性较低。可能出现轻微局部刺激（尤其是男性生殖器）、瘙痒和过敏性皮肤反应，应避免接触面部、眼睛、黏膜和尿道口。反复使用苯甲酸苄酯常引起接触性皮炎。 对苯甲酸苄酯过敏者禁用。 苯甲酸苄酯不应用于急性炎症皮肤或破损、渗液的皮肤表面。如果出现原发性刺激或过敏反应，应停止治疗，并用肥皂和水清洗干净。 兽医：猫对苯甲酸苄酯的反应尤为敏感，因此禁用于猫。最显著的特征是神经兴奋。临床症状与苯甲酸中毒相似。 药效学 苯甲酸苄酯是用于治疗疥疮的较老制剂之一。疥疮是由疥螨（Sarcoptes scabiei）引起的皮肤感染。其特征是剧烈瘙痒（尤其是在夜间）、出现红色斑点，并可能导致继发感染。苯甲酸苄酯对疥螨有致命作用，因此可用于治疗疥疮。它也可用于治疗头部和身体上的虱子感染。但由于苯甲酸苄酯具有刺激性，因此并非治疗疥疮的首选药物。 |
| 分子式 |
C14H12O2
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|---|---|
| 分子量 |
212.2439
|
| 精确质量 |
212.083
|
| CAS号 |
120-51-4
|
| 相关CAS号 |
Benzyl benzoate-d5;347840-01-1;Benzyl benzoate-d12;352431-26-6
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| PubChem CID |
2345
|
| 外观&性状 |
Leaflets or oily liquid
Water-white liquid Colorless, oily liquid Clear, colorless liquid |
| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
324.1±11.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
18 °C
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| 闪点 |
147.8±0.0 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.579
|
| LogP |
3.97
|
| tPSA |
26.3
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
16
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| 分子复杂度/Complexity |
213
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C(C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])=O)C([H])([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H]
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| InChi Key |
SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H12O2/c15-14(13-9-5-2-6-10-13)16-11-12-7-3-1-4-8-12/h1-10H,11H2
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| 化学名 |
benzyl benzoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 50 mg/mL (~235.58 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.7116 mL | 23.5582 mL | 47.1165 mL | |
| 5 mM | 0.9423 mL | 4.7116 mL | 9.4233 mL | |
| 10 mM | 0.4712 mL | 2.3558 mL | 4.7116 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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