| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Benzyl benzoate targets angiotensin II (Ang II), acting as an inhibitor with antihypertensive effects. It also functions as an acaricide (EC₅₀ = 0.06 g/m²) and fungicide. As a topical treatment, it disrupts the nervous system of mites and insects, leading to their death. Benzyl benzoate's mechanism of action against scabies and lice involves neurotoxicity, although the exact molecular target is not fully characterized. Its antihypertensive effects are mediated through inhibition of Ang II signaling.
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| 体外研究 (In Vitro) |
苯甲酸苄酯在体外是一种血管紧张素II (Ang II) 抑制剂，具有降血压作用。它具有杀螨活性，EC₅₀值为0.06 g/m²。该化合物可用作化妆品和香水中的溶剂和防腐剂。其抗真菌特性已在体外得到证实。苯甲酸苄酯对螨虫和昆虫的活性可通过标准杀螨生物测定法进行评估。该化合物对Ang II的抑制作用可通过受体结合试验或测量Ang II诱导的血管收缩的功能性试验进行评价。
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| 体内研究 (In Vivo) |
苯甲酸苄酯在体内是一种口服有效的抗疥疮药和杀螨剂。作为外用药物，它对疥疮和虱子均有效。它还可用作驱避恙螨、蜱虫和蚊子的驱避剂。苯甲酸苄酯作为一种血管紧张素II抑制剂，具有降血压作用。该化合物在兽医学和医药领域均有应用。其治疗疥疮的疗效已在临床应用中得到充分证实。苯甲酸苄酯有外用制剂，可供人类使用。
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| 酶活实验 |
苯甲酸苄酯的体外酶/受体结合试验包括测定其对血管紧张素II (Ang II) 与其受体结合的抑制作用。将Ang II受体与放射性标记的Ang II配体和不同浓度的苯甲酸苄酯孵育。测定放射性标记配体的置换情况，并计算IC₅₀或Ki值。使用标准杀螨剂生物测定法，以螨虫或昆虫种群为对象，评估该化合物的杀螨活性，测定不同浓度下的死亡率。这些试验证实了该化合物作为Ang II抑制剂和杀螨剂的双重作用机制。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验评估了苯甲酸苄酯对血管紧张素II（Ang II）介导的信号通路的影响。将表达Ang II受体的细胞进行培养，并在有或无Ang II存在的情况下用苯甲酸苄酯处理细胞。通过测量下游效应（例如钙动员或MAPK激活）来评估该化合物对Ang II诱导的信号通路的抑制作用。使用MTT或LDH释放实验评估该化合物的细胞毒性。这些实验证实了该化合物作为Ang II抑制剂的功能活性。
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| 动物实验 |
已在疥疮、高血压和寄生虫感染模型中开展了苯甲酸苄酯的体内动物实验。作为一种局部治疗方法，可将其涂抹于感染疥螨或虱子的动物皮肤上，并通过计数存活的寄生虫来评估疗效。在动物高血压模型中，通过口服或局部给药后测量血压来评估其降压作用。已开展药代动力学研究以确定该化合物的吸收和分布。临床和兽医应用方面均有全面的体内研究数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
吸收、分布和排泄
目前尚无苯甲酸苄酯经皮吸收的数据。一些早期研究表明存在一定的经皮吸收，但吸收量尚未量化。本研究评估了苯甲酸苄酯（一种常用的抗寄生虫杀虫剂）在妊娠大鼠中每日口服25和100 mg/kg剂量时的母体和胎儿毒性。进行了生化、组织病理学和形态学检查。观察了母鼠的体重、食物和饮水消耗量，并在妊娠第20天（GD 20）进行剖宫产。在光学显微镜下对母鼠和胎鼠的肝脏、肾脏、心脏、脑和胎盘进行了组织病理学检查。对母鼠和胎鼠的肝脏和胎盘进行了血管内皮生长因子（VEGF）的免疫组织化学染色。对胎儿体长、胎盘测量值和胎儿骨骼染色进行了形态计量学分析。治疗组的生化指标、胎盘测量值和骨骼测量值均观察到具有统计学意义的改变。除组织病理学改变外，治疗组的血管内皮生长因子（VEGF）免疫定位也存在显著差异。这些结果表明，苯甲酸苄酯及其代谢物可转运至胎盘，最终进入胎儿体内。在人体和猴子的体内研究中，测定了苯甲酸苄酯的经皮吸收情况。在给药部位封闭的情况下，24小时内，54%的给药剂量渗透到人体皮肤中，而猴子皮肤的吸收率为69%。代谢物：苯甲酸苄酯快速水解为苯甲酸和苯甲醇，苯甲醇进一步氧化为苯甲酸。苯甲酸与甘氨酸结合生成马尿酸。随后在体内转化为马尿酸。 苯甲酸苄酯口服后被吸收，并在肝脏代谢。它经尿液和粪便排出体外。该化合物的分子量为212.24 g/mol，为澄清无色液体。作为局部用药，它能渗透皮肤并到达感染部位。该化合物的降血压作用是通过全身吸收实现的。药物研究提供了全面的药代动力学数据。苯甲酸苄酯用于香料、药品和食品工业。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
识别和用途：苯甲酸苄酯是一种液体。它可用作醋酸纤维素、硝化纤维素和人造麝香的溶剂；可替代赛璐珞和塑料硝化纤维素化合物中的樟脑；可用作香料定香剂；也可用作糖果和口香糖的调味剂。作为一种杀虫剂/杀螨剂，它曾被用于控制地毯、床垫、室内装潢和家具上的尘螨。苯甲酸苄酯可用作疥疮局部治疗的替代药物，也曾用于局部治疗虱子感染。在兽医学中，它被用作杀螨剂和杀虱剂，但禁用于猫。它曾在越南战争中被用于根除和驱除某些蜱虫和螨虫。人体研究：直接接触可能引起皮肤刺激。直接接触液体会对眼睛造成刺激，但尚未有受伤的报告。局部应用苯甲酸苄酯乳剂尚未显示对妊娠结局有不良影响。苯甲酸苄酯在体外培养的人乳腺癌细胞系中显示出类似雌激素的反应。动物研究：一项为期13周的大鼠研究表明，每日800 mg/kg的剂量会导致体重增长减少和死亡率增加。观察到神经毒性症状，例如步态不稳、呼吸困难和嗜睡。观察到眼眶周围出血，并在脑、胸腺、骨骼肌和肾脏中发现组织学病变。苯甲酸苄酯未进行致癌性测试，但其代谢产物苯甲醇在大鼠和小鼠中进行了测试。未发现苯甲醇具有致癌性。在妊娠大鼠中，通过每日口服25和100 mg/kg剂量的苯甲酸苄酯评估了其对母体和胎儿的毒性。结果表明，苯甲酸苄酯及其代谢物可转运至胎盘，最终进入胎儿体内。苯甲酸苄酯的致突变性研究表明，它不会诱导大鼠肝细胞中非计划性RNA合成。该化学物质在体外不会对哺乳动物细胞造成激素损伤或诱导突变。相互作用：在醋酸环丙孕酮给药期间，使用苯甲酸苄酯作为赋形剂会导致肾上腺皮质超微结构水平上可检测到的形态学变化。蓖麻油和苯甲酸苄酯以4:1的比例混合可诱导细胞内和细胞间改变。在束状带中观察到线粒体的形状、大小和基质的变化。细胞间改变影响了束状带和网状带中巨噬细胞的形态。蓖麻油和苯甲酸苄酯载体被认为会诱导应激反应引起的改变。非人类毒性值：大鼠：口服LD50：1700 mg/kg；大鼠：皮肤LD50：4 g/kg；小鼠：口服LD50：1400 mg/kg；猫：口服LD50：2240 mg/kg。有关苯甲酸苄酯（共11项）更完整的非人类毒性数据，请访问HSDB记录页面。 苯甲酸苄酯在推荐剂量下毒性较低。作为外用药物，其耐受性通常良好，但部分个体可能出现皮肤刺激。大量口服可引起胃肠道紊乱和中枢神经系统反应。该化合物可用作药品和化妆品成分。使用时应采取适当的安全预防措施。监管评估中提供了全面的毒理学研究。 |
| 其他信息 |
苯甲酸苄酯是由苯甲酸和苯甲醇缩合而成的苯甲酸酯。它已从槭属植物中分离得到。苯甲酸苄酯可用作杀虫剂、杀螨剂以及疥疮的植物代谢物。它是一种苄酯和苯甲酸酯，在功能上与苯甲酸相关。苯甲酸苄酯是早期用于治疗疥疮的药物之一。疥疮是由疥螨（Sarcoptes scabiei）引起的皮肤感染。其特征是剧烈瘙痒（尤其是在夜间）、出现红色斑点，并可能导致继发感染。苯甲酸苄酯对疥螨具有致命作用，因此用于治疗疥疮。它也用于治疗头部和身体上的虱子感染。由于其刺激性，苯甲酸苄酯并非治疗疥疮的一线药物。据报道，苯甲酸苄酯存在于茶树（Camellia sinensis）、中华绒螯蟹（Desmos chinensis）以及其他具有相关数据的生物体中。药物适应症：用于杀灭引起疥疮的虱子和螨虫。作用机制：苯甲酸苄酯对寄生虫的神经系统具有毒性，导致其死亡。它对螨虫卵也有毒性，但确切的作用机制尚不清楚。体外研究表明，苯甲酸苄酯可在5分钟内杀死疥螨。治疗用途：苯甲酸苄酯可作为疥疮局部治疗的替代疗法，也曾用于治疗头虱（虱子感染）。苯甲酸苄酯乳剂，浓度约为28%（w/w），供外用。本品不可口服。使用前摇匀。疥螨杀虫剂，虱子杀虫剂。兽用：杀螨剂、除虱剂。禁用于猫。
药物警告 动物研究表明，口服高剂量苯甲酸苄酯可导致进行性运动失调、中枢神经系统兴奋、癫痫发作和死亡。 局部应用适当剂量的苯甲酸苄酯毒性较低。可能出现轻微的局部刺激（尤其是男性生殖器）、瘙痒和过敏性皮肤反应；避免接触面部、眼睛、黏膜和尿道。反复使用苯甲酸苄酯常引起接触性皮炎。 对苯甲酸苄酯过敏者禁用。 苯甲酸苄酯不应涂抹于急性炎症皮肤或破损、渗液的皮肤上。如果出现原发性刺激或过敏反应，请停止治疗并用肥皂和水彻底清洗。 兽医：猫对苯甲酸苄酯特别敏感，因此禁用于猫。最显著的特征是神经兴奋。临床症状与苯甲酸中毒相似。 药效学 苯甲酸苄酯是用于治疗疥疮的较早制剂之一。疥疮是由疥螨（Sarcoptes scabiei）引起的皮肤感染。其特征是剧烈瘙痒（尤其是在夜间）、出现红色斑点，并可能导致继发感染。苯甲酸苄酯对疥螨有致命作用，因此用于治疗疥疮。它也可用于治疗头部和身体上的虱子感染。然而，由于苯甲酸苄酯具有刺激性，因此并非疥疮的一线治疗药物。苯甲酸苄酯（苯甲酸苯甲酯）是一种口服有效的抗疥疮药、杀螨剂（EC₅₀ = 0.06 g/m²）和杀真菌剂。它是一种血管紧张素II（Ang II）抑制剂，具有降压作用。苯甲酸苄酯广泛应用于香水、药品和食品工业。作为外用药物，它对疥疮和虱子均有效。它还可用作化妆品和香水中的溶剂和防腐剂。苯甲酸苄酯可作为非处方外用疥疮药物购买。 |
| 分子式 |
C14H12O2
|
|---|---|
| 分子量 |
212.2439
|
| 精确质量 |
212.083
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| CAS号 |
120-51-4
|
| 相关CAS号 |
Benzyl benzoate-d5;347840-01-1;Benzyl benzoate-d12;352431-26-6
|
| PubChem CID |
2345
|
| 外观&性状 |
Leaflets or oily liquid
Water-white liquid Colorless, oily liquid Clear, colorless liquid |
| 密度 |
1.1±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
324.1±11.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
18 °C
|
| 闪点 |
147.8±0.0 °C
|
| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
|
| 折射率 |
1.579
|
| LogP |
3.97
|
| tPSA |
26.3
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
0
|
| 氢键受体(HBA)数目 |
2
|
| 可旋转键数目(RBC) |
4
|
| 重原子数目 |
16
|
| 分子复杂度/Complexity |
213
|
| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
O(C(C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H])=O)C([H])([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H]
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| InChi Key |
SESFRYSPDFLNCH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H12O2/c15-14(13-9-5-2-6-10-13)16-11-12-7-3-1-4-8-12/h1-10H,11H2
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| 化学名 |
benzyl benzoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 50 mg/mL (~235.58 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (11.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.7116 mL | 23.5582 mL | 47.1165 mL | |
| 5 mM | 0.9423 mL | 4.7116 mL | 9.4233 mL | |
| 10 mM | 0.4712 mL | 2.3558 mL | 4.7116 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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