| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| 500mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Benzyl isothiocyanate targets various cellular pathways involved in cancer cell proliferation, migration, and invasion. It inhibits MMP-2 activity, which is involved in extracellular matrix degradation and cancer cell invasion. The compound induces apoptosis in human pancreatic cancer cells. It has bactericidal activity against various bacteria. Benzyl isothiocyanate's mechanism of action involves the modulation of signaling pathways related to cell survival, proliferation, and metastasis. Its chemopreventive effects are attributed to its ability to induce phase II detoxification enzymes.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，异硫氰酸苄酯能有效抑制小鼠黑色素瘤细胞的迁移、侵袭和MMP-2活性。它通过诱导细胞凋亡抑制人胰腺癌细胞的生长。该化合物具有杀菌活性。在细胞实验中，异硫氰酸苄酯处理可降低细胞迁移和侵袭能力，降低MMP-2活性，并诱导细胞凋亡。采用MTT法或细胞计数法评估了该化合物对细胞活力的影响。这些研究证实了该化合物的抗癌和抗菌活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
苄基异硫氰酸酯在体内已被研究，以探索其化学预防和抗癌特性。作为十字花科蔬菜的天然成分，它存在于膳食中。该化合物在人体内的代谢已被研究。动物研究表明，它具有抑制肿瘤生长和转移的潜力。苄基异硫氰酸酯被用作研究癌症化学预防以及异硫氰酸酯在健康中作用的研究工具。目前正在进行全面的体内功效研究。
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| 酶活实验 |
苄基异硫氰酸酯的体外酶活性测定包括测量其对MMP-2活性的抑制作用。将酶与不同浓度的苄基异硫氰酸酯在荧光底物存在下孵育。通过荧光法测定底物的裂解情况，并计算IC₅₀值。通过测定caspase-3/7活性来评估该化合物诱导细胞凋亡的能力。杀菌活性则采用标准抗菌药物敏感性试验进行评估，测定其对各种细菌菌株的最低抑菌浓度（MIC）。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验用于评估异硫氰酸苄酯对癌细胞迁移、侵袭和凋亡的影响。将癌细胞（例如黑色素瘤细胞、胰腺癌细胞）培养后，用不同浓度的异硫氰酸苄酯进行处理。采用划痕实验或Boyden小室实验评估细胞迁移和侵袭能力。使用明胶酶谱法或ELISA法测定MMP-2活性。通过测定caspase-3/7活性或Annexin V染色定量细胞凋亡。使用MTT法或CellTiter-Glo法评估细胞活力。
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| 动物实验 |
已在小鼠癌症模型中开展了苄基异硫氰酸酯的体内动物实验。荷瘤小鼠通过口服或腹腔注射给予苄基异硫氰酸酯治疗。采用游标卡尺测量监测肿瘤生长，并通过检查远处器官评估转移情况。评估该化合物对肿瘤生长、转移和生存的影响。开展药代动力学研究以确定该化合物的半衰期、清除率和组织分布。目前正在进行全面的体内研究。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
异硫氰酸苄酯口服后可被吸收，并通过巯基尿酸途径代谢。它以巯基尿酸结合物的形式经尿液排出。该化合物分子量为149.21 g/mol，为澄清的黄色液体，沸点为242-243°C。它可溶于二甲基亚砜（DMSO）（溶解度约为110 mg/mL）。该化合物在人体内的代谢已得到研究。营养学和毒理学研究提供了全面的药代动力学数据。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
苯甲酰异硫氰酸酯在膳食浓度下的毒性相对较低。然而，作为一种活性异硫氰酸酯，它与皮肤、眼睛和呼吸道接触后可能引起刺激。在实验室中操作该化合物时应采取适当的安全预防措施。仅供研究使用，未经授权不得用于人体治疗。食品安全评估中提供了全面的毒理学研究。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
异硫氰酸苄酯是一种属于苯族化合物的异硫氰酸酯，具有抗菌活性。据报道，异硫氰酸苄酯存在于金叶紫菀（Thulinella chrysantha）、无瓣独行菜（Lepidium apetalum）以及其他具有相关数据的生物体中。另见：独行菜（Lepidium meyenii）的根（部分）。
异硫氰酸苄酯是一种天然存在于十字花科蔬菜中的异硫氰酸酯，具有杀菌活性。它能抑制小鼠黑色素瘤细胞的迁移、侵袭和MMP-2活性。该化合物通过诱导细胞凋亡抑制人胰腺癌细胞的生长。它具有抗菌特性，并且已对其在人体内的代谢进行了研究。异硫氰酸苄酯是一种用于研究癌症化学预防的科研工具，尚未进入临床试验阶段。 |
| 分子式 |
C8H7NS
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|---|---|
| 分子量 |
149.2129
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| 精确质量 |
149.029
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| CAS号 |
622-78-6
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| 相关CAS号 |
Benzyl isothiocyanate-d7;1246818-63-2
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| PubChem CID |
2346
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.0±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
243.8±9.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
41 °C
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| 闪点 |
100.4±26.5 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.5 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.560
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| LogP |
3.02
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| tPSA |
44.45
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
10
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| 分子复杂度/Complexity |
132
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S=C=NC([H])([H])C1C([H])=C([H])C([H])=C([H])C=1[H]
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| InChi Key |
MDKCFLQDBWCQCV-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H7NS/c10-7-9-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6H2
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| 化学名 |
isothiocyanatomethylbenzene
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~110 mg/mL (~737.22 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.75 mg/mL (18.43 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 27.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.75 mg/mL (18.43 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 27.5mg/mL澄清的DMSO储备液加入到900μL 20％SBE-β-CD生理盐水中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.75 mg/mL (18.43 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 6.7020 mL | 33.5098 mL | 67.0196 mL | |
| 5 mM | 1.3404 mL | 6.7020 mL | 13.4039 mL | |
| 10 mM | 0.6702 mL | 3.3510 mL | 6.7020 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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