| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Benzyl salicylate does not have a specific molecular target but functions as a fragrance and UV-absorbing agent. As a salicylate ester, it may have mild anti-inflammatory properties related to salicylic acid, but its primary use is in cosmetic and personal care products. It exhibits antioxidant and antimicrobial activity in vitro. Its mechanism of action is related to its ability to absorb UV light and provide fragrance. Its role is primarily formulation-based rather than pharmacologically active.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，水杨酸苄酯具有抗氧化活性，能够清除自由基。它还对多种微生物具有抗菌活性。该化合物的活性与浓度呈正相关，有效浓度通常在毫克/毫升范围内。其抗氧化和抗菌特性使其成为天然防腐剂和皮肤保护剂研究的潜在候选成分。然而，其主要的体外应用是作为化妆品配方中的香料和紫外线吸收成分。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，水杨酸苄酯用于化妆品和个人护理产品中，外用于皮肤。它是一种香料成分和紫外线吸收剂。在常用浓度下，皮肤对其耐受性通常良好。它可被皮肤少量吸收，并代谢为水杨酸和苯甲醇。该化合物不用作治疗剂。其体内作用主要与其感官特性和紫外线防护特性有关。
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| 酶活实验 |
水杨酸苄酯的体外活性测定通常包括抗氧化活性和抗菌活性测试。抗氧化活性测定中，使用DPPH、ABTS或ORAC法检测化合物清除自由基的能力。将化合物溶解于合适的溶剂中，并稀释至不同浓度（通常为0.01至10 mg/mL）。抗菌活性测定中，使用肉汤微量稀释法或琼脂扩散法检测化合物对细菌和真菌菌株的抗菌活性，并测定最小抑菌浓度（MIC）。质量控制方面，使用气相色谱（GC）或高效液相色谱（HPLC）分析化合物的纯度和结构。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将皮肤细胞（例如角质形成细胞、成纤维细胞）用浓度为 0.01 至 10 mg/mL 的水杨酸苄酯处理 24 至 72 小时。采用 MTT 或 CellTiter-Glo 法检测细胞活力，以评估潜在的细胞毒性。采用 ELISA 法检测炎症标志物（IL-1α、IL-6、TNF-α）。在紫外线防护研究中，将细胞在有或无化合物存在的情况下暴露于紫外线辐射。所有实验均包含适当的对照，并重复三次。
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| 动物实验 |
在体内皮肤安全性研究中，通常使用皮肤刺激和致敏模型测试水杨酸苄酯。将该化合物以化妆品配方中常用的浓度（通常为1-10%）局部涂抹于兔或豚鼠皮肤上，持续24-48小时。通过对红斑和水肿进行视觉评分来评估皮肤刺激性。在重复给药研究中，每日涂抹该化合物，持续28天，并监测皮肤状况。在吸收研究中，可将放射性标记的水杨酸苄酯涂抹于皮肤上，并测量全身吸收情况。所有动物实验均按照机构指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢产物
水杨酸盐可用作食品调味剂和增味剂、紫外线吸收剂以及药物。本研究探讨了苯水杨酸和苄水杨酸在各种组织微粒体、大鼠血浆以及人肝脏和小肠微粒体中的水解代谢。两种水杨酸盐均能被组织微粒体快速水解，主要发生在小肠，其次是肝脏，但苯水杨酸的水解速度远快于苄水杨酸。双(4-硝基苯基)磷酸酯完全抑制了肝脏和小肠微粒体水解酶的活性，这些酶可用Triton X-100提取。对肝脏和小肠微粒体Triton X-100提取物进行阴离子交换柱色谱分析，结果显示苯水杨酸水解酶和羧酸酯酶共洗脱。在COS细胞中表达大鼠肝脏和小肠羧酸酯酶同工酶Ces1e和Ces2c（AB010632）显著增强了苯水杨酸的水解活性，其比活性分别与肝微粒体和小肠微粒体相当。人小肠微粒体对这些水杨酸盐的水解活性也高于肝微粒体。在COS细胞中表达的人CES1和CES2同工酶均能有效水解苯水杨酸，但CES2的活性高于CES1。这些结果表明，体内微粒体水解苯水杨酸和苄基水杨酸可能产生大量的水杨酸。应考虑市售产品中水杨酸盐释放的水杨酸的潜在药理学和毒理学效应。 苄基水杨酸的药代动力学性质已得到部分表征。局部外用时，该化合物可通过皮肤少量吸收。它经酯酶代谢为水杨酸和苯甲醇，随后进一步代谢并排出体外。该化合物的分子量为228.25，且具有亲脂性，这会影响其皮肤渗透性。由于其用作化妆品成分，因此全面的药代动力学数据有限。该化合物不用作治疗药物。 |
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
鉴别与用途：水杨酸苄酯是一种无色粘稠液体。它广泛用于肥皂和化妆品行业作为香料；它还能有效吸收紫外线，可用于防晒霜。水杨酸苄酯也用于除臭喷雾剂。人体研究：水杨酸苄酯诱发超敏反应或触发现有致敏反应的可能性极低。使用体外人雌激素受体α (hERα) 共激活因子募集试验检测了水杨酸苄酯的雌激素活性。水杨酸苄酯显示出显著的体外hERα激动剂活性，且雌激素活性高于双酚A。使用雌激素反应性MCF7人乳腺癌细胞系进行的试验也证实了其雌激素活性。动物实验：体外牛角膜刺激试验表明，水杨酸苄酯无刺激性。兔皮肤刺激试验观察到红斑。采用体内子宫营养生物测定法检测了水杨酸苄酯在幼鼠体内的雌激素活性。小鼠连续3天分别给予11.1、33.3、100和300 mg/kg/天的水杨酸苄酯，大鼠连续3天分别给予3.7、11.1、33.3和100 mg/kg/天的水杨酸苄酯，所有剂量均导致子宫重量显著增加。无论代谢活化与否，水杨酸苄酯对鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100、TA1535和TA1537菌株均无致突变性。生态毒性研究：斑马鱼（Danio rerio）在静态再生条件下暴露于浓度分别为 0、0.7、1.0、1.4、2.0 或 2.8 mg/L 的水杨酸苄酯溶液中 96 小时。在 2.0 和 2.8 mg/L 的浓度下观察到死亡。在这些浓度下，鱼表现出正常的游泳行为。在浓度 ≤ 1.4 mg/L 时未观察到任何影响。 相互作用 游泳池水的消毒对于灭活病原微生物至关重要。然而，已知最常用的氯基消毒剂会导致消毒副产物 (DBP) 的形成，其中一些与不良健康影响有关。DBP 的前体包括泳池注水过程中存在的有机物、体液以及游泳者和沐浴者使用的个人护理产品 (PCP)。近年来，个人护理产品（PCPs）使用量的增加引发了人们对游泳池水中PCPs归宿及其产生的消毒副产物（DBPs）潜在健康风险的日益关注。本研究考察了两种水杨酸盐——水杨酸苄酯（BzS）和水杨酸苯基酯（PS）——在氯化水中的化学转化，这两种物质均为多种PCPs的组成成分。采用高效液相色谱-紫外二极管阵列检测器（HPLC-UV-DAD）追踪反应动力学，并利用高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS）初步鉴定主要转化副产物。在实验条件下，两种水杨酸盐与氯的反应均符合拟一级动力学：苯并噻唑啉酮 (BzS) 的反应速率常数 k = (0.0038 ± 0.0002) min⁻¹，半衰期 t₁/₂ 为 (182 ± 10) min；氢醌 (PS) 的反应速率常数 k = (0.0088 ± 0.0005) min⁻¹，半衰期 t₁/₂ 为 (79 ± 4) min（平均值 ± 标准差）。两种水杨酸盐在氯化水中的反应生成了消毒副产物 (DBPs)，初步鉴定为一氯化合物和二氯化合物。最可能的原因是两种水杨酸盐酚环上的一个或两个氢原子被一个或两个氯原子亲电取代。 非人类毒性值 大鼠口服LD50：2227 mg/kg 已对水杨酸苄酯的毒理学进行了安全性评估。在局部应用研究中，该化合物通常耐受性良好，在典型使用浓度下不会引起明显的皮肤刺激。在急性口服毒性研究中，该化合物显示出低毒性，啮齿动物的LD50值通常>2000 mg/kg。该化合物在标准体外试验中未显示遗传毒性。水杨酸苄酯已获准用于化妆品，并被认为在其预期用途中是安全的。 |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
水杨酸苄酯是一种无色液体，熔点接近室温（18-20℃）。（NTP，1992）
水杨酸苄酯是一种苯甲酸酯，属于酚类化合物，其功能与水杨酸相似。 据报道，水杨酸苄酯存在于中华绒螯蟹（Desmos chinensis）、红鸡蛋花（Plumeria rubra）以及其他具有相关数据的生物体中。 水杨酸苄酯是苯甲醇与水杨酸形成的酯，分子式为C14H12O3。它常用于化妆品行业，作为香料成分和紫外线吸收剂。它具有抗氧化和抗菌活性。该化合物未被批准作为治疗药物，但广泛用于化妆品和个人护理产品中。它以高纯度研究试剂的形式提供，供实验室使用。 |
| 分子式 |
C14H12O3
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|---|---|
| 分子量 |
228.2433
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| 精确质量 |
228.078
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| CAS号 |
118-58-1
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| 相关CAS号 |
Benzyl salicylate-d4;1219802-40-0
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| PubChem CID |
8363
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
320.0±0.0 °C at 760 mmHg
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| 熔点 |
75 °F (NTP, 1992)
24 °C 23.4 °C |
| 闪点 |
146.4±13.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.607
|
| LogP |
3.2
|
| tPSA |
46.5
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
246
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H12O3/c15-13-9-5-4-8-12(13)14(16)17-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9,15H,10H2
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| 化学名 |
benzyl 2-hydroxybenzoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~438.14 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.3814 mL | 21.9068 mL | 43.8135 mL | |
| 5 mM | 0.8763 mL | 4.3814 mL | 8.7627 mL | |
| 10 mM | 0.4381 mL | 2.1907 mL | 4.3814 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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