| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 25g |
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| Other Sizes |
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| 药代性质 (ADME/PK) |
代谢/代谢产物
水杨酸盐可用作食品的香料和调味剂、紫外线吸收剂以及药物。本研究考察了苯基水杨酸和苄基水杨酸在各种组织微粒体和大鼠血浆以及人肝脏和小肠微粒体中的水解代谢。两种水杨酸盐均能被组织微粒体迅速水解，主要发生在小肠，其次是肝脏，但苯基水杨酸的水解速度远快于苄基水杨酸。双(4-硝基苯基)磷酸酯可完全抑制肝脏和小肠微粒体水解酶的活性，且这些酶可被Triton X-100提取。通过对肝脏和小肠微粒体Triton X-100提取物进行阴离子交换柱色谱分析，发现苯基水杨酸水解酶活性与羧酸酯酶活性共洗脱。在COS细胞中表达大鼠肝脏和小肠羧酸酯酶同工酶Ces1e和Ces2c（AB010632）后，其对苯水杨酸的水解活性显著增强，且比活性分别与肝脏和小肠微粒体相当。人小肠微粒体对这些水杨酸盐的水解活性也高于肝脏微粒体。在COS细胞中表达的人CES1和CES2同工酶均能有效水解苯水杨酸，但CES2的活性高于CES1。这些结果表明，体内微粒体水解苯水杨酸和苄水杨酸可能产生大量的水杨酸。应考虑市售产品中水杨酸盐释放的水杨酸可能具有的药理学和毒理学效应。 |
|---|---|
| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
鉴别与用途：水杨酸苄酯是一种无色粘稠液体。水杨酸苄酯广泛用于肥皂和化妆品行业作为香料；它还能有效吸收紫外线，可用于防晒霜。水杨酸苄酯也用于除臭喷雾剂。人体研究：水杨酸苄酯诱发超敏反应或引发可能由既有致敏反应引起的反应的可能性极低。使用体外人雌激素受体α (hERα) 共激活因子募集试验测试了水杨酸苄酯的雌激素活性。水杨酸苄酯显示出明显的体外hERα激动活性，并且与双酚A相比，其雌激素活性更高。使用雌激素反应性MCF7人乳腺癌细胞系进行的试验也证实了其雌激素活性。动物实验：在离体牛角膜试验中，水杨酸苄酯未显示刺激性。在兔皮肤试验中观察到红斑。采用体内未成熟啮齿动物子宫营养生物测定法检测了水杨酸苄酯的雌激素活性。小鼠分别以11.1、33.3、100和300 mg/kg/天的剂量给予水杨酸苄酯，大鼠分别以3.7、11.1、33.3和100 mg/kg/天的剂量连续给药3天，子宫重量均显著增加。水杨酸苄酯对鼠伤寒沙门氏菌TA98、TA100、TA1535和TA1537菌株均无致突变性，无论是否经过代谢活化。生态毒性研究：斑马鱼（Danio rerio）在静态更新条件下暴露于浓度分别为 0、0.7、1.0、1.4、2.0 或 2.8 mg/L 的水杨酸苄酯溶液中 96 小时。在 2.0 和 2.8 mg/L 浓度下观察到死亡。在这些浓度下，鱼表现出正常的游泳行为。浓度 ≤ 1.4 mg/L 时未观察到任何影响。 相互作用 游泳池水的消毒对于灭活病原微生物至关重要。然而，最常用的氯基消毒剂已知会导致消毒副产物 (DBP) 的形成，其中一些与不良健康影响有关。DBP 的前体包括游泳池注水过程中存在的有机物、人体体液以及游泳者和沐浴者使用的个人护理产品 (PCP)。近年来，个人护理产品（PCPs）使用量的增加引发了人们对游泳池水中PCPs归趋及其生成的消毒副产物（DBPs）潜在健康风险的日益关注。本研究考察了两种水杨酸盐——水杨酸苄酯（BzS）和水杨酸苯基酯（PS）——在氯化水中的化学转化情况，这两种水杨酸盐是多种PCPs的组成成分。采用高效液相色谱-紫外二极管阵列检测器（HPLC-UV-DAD）追踪反应动力学，并采用高效液相色谱-质谱联用（HPLC-MS）初步鉴定主要转化副产物。在本实验条件下，两种水杨酸盐与氯的反应均符合拟一级动力学：苯并噻唑啉酮（BzS）的反应速率常数 k = (0.0038 ± 0.0002) min⁻¹，半衰期 t₁/₂ = (182 ± 10) min；对苯二酚（PS）的反应速率常数 k = (0.0088 ± 0.0005) min⁻¹，半衰期 t₁/₂ = (79 ± 4) min（平均值 ± 标准差）。两种水杨酸盐在氯化水中的反应生成了消毒副产物（DBPs），初步鉴定为单氯代和二氯代化合物。最可能的原因是，两种水杨酸盐酚环上的一个或两个氢原子被一个或两个氯原子亲电取代。 非人类毒性值 大鼠口服LD50：2227 mg/kg |
| 参考文献 | |
| 其他信息 |
水杨酸苄酯是一种无色液体，熔点接近室温（18-20℃）。（NTP，1992）
水杨酸苄酯是一种苯甲酸酯，属于酚类化合物，其功能与水杨酸类似。 据报道，水杨酸苄酯存在于中华绒螯蟹（Desmos chinensis）、红鸡蛋花（Plumeria rubra）以及其他一些有相关数据的生物体中。 |
| 分子式 |
C14H12O3
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|---|---|
| 分子量 |
228.2433
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| 精确质量 |
228.078
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| CAS号 |
118-58-1
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| 相关CAS号 |
Benzyl salicylate-d4;1219802-40-0
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| PubChem CID |
8363
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| 外观&性状 |
Colorless to light yellow liquid
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
|
| 沸点 |
320.0±0.0 °C at 760 mmHg
|
| 熔点 |
75 °F (NTP, 1992)
24 °C 23.4 °C |
| 闪点 |
146.4±13.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±0.7 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.607
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| LogP |
3.2
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| tPSA |
46.5
|
| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
17
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| 分子复杂度/Complexity |
246
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
ZCTQGTTXIYCGGC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C14H12O3/c15-13-9-5-4-8-12(13)14(16)17-10-11-6-2-1-3-7-11/h1-9,15H,10H2
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| 化学名 |
benzyl 2-hydroxybenzoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~438.14 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.95 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.3814 mL | 21.9068 mL | 43.8135 mL | |
| 5 mM | 0.8763 mL | 4.3814 mL | 8.7627 mL | |
| 10 mM | 0.4381 mL | 2.1907 mL | 4.3814 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
AOH-1996
hMAO-B-IN-3
Flupyrimin
阿曲库铵
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