规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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5mg |
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10mg |
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Other Sizes |
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体外研究 (In Vitro) |
β-Glucuronidase-IN-1 (Inhibitor 1) (0.01-100 μM) 以剂量依赖性方式抑制大肠杆菌的 β-葡萄糖醛酸酶活性,IC50 和 Ki 值分别为 283 nM 和 164 nM [1]。 β-Glucuronidase-IN-1(100 μM;24-72 小时)不会影响有氧或厌氧环境中细菌细胞的发育,同时在活细菌细胞中保持强大的功效 (EC50=17.7 nM)。不会破坏哺乳动物的上皮细胞[1]。
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体内研究 (In Vivo) |
β-葡萄糖醛酸酶-IN-1(口服灌胃;10 μg;每天两次;11 天)可保留 CPT-11 处理的肠道中肠道组织的腺体结构,并保护小鼠胃肠道上皮免受损伤[1]。
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细胞实验 |
细胞活力测定[1]
细胞类型: CMT93、CaCO-2、HCT116 细胞 测试浓度: 100 μM 孵育时间:24小时、48小时和72小时 实验结果:哺乳动物细胞存活不受影响,细胞活力的任何降低都归因于 DMSO 的存在。 |
动物实验 |
Animal/Disease Models: Healthy 6- to 8weeks old Balb/cJ mice [1]
Doses: 10 μg Route of Administration: po (oral gavage); twice a day; 11 days Experimental Results: Reduces the toxicity of mice caused by CPT-11. |
参考文献 |
[1]. Wallace BD, et al. Alleviating cancer drug toxicity by inhibiting a bacterial enzyme.Science. 2010 Nov 5;330(6005):831-5.
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分子式 |
C23H27N3O3S
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分子量 |
425.544
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CAS号 |
484006-66-8
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SMILES |
CC1C=C(C)C=C2C=C(CN(CCO)C(=S)NC3C=CC(OCC)=CC=3)C(=O)NC=12
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外) |
DMSO : ~100 mg/mL (~235.00 mM)
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溶解度 (体内) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.87 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 2.5 mg/mL (5.87 mM) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液; 超声助溶. 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案: 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.3500 mL | 11.7498 mL | 23.4996 mL | |
5 mM | 0.4700 mL | 2.3500 mL | 4.6999 mL | |
10 mM | 0.2350 mL | 1.1750 mL | 2.3500 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。