BI-167107

别名: BI-167107 BI167107 BI 167107

目录号: V6780 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

BI-167107 是一种高亲和力的 β2-肾上腺素受体 (β2AR) 完全激动剂，可与 β2-肾上腺素受体 (β2AR) 结合，解离常数 Kd 为 84 pM。

BI-167107 CAS号: 1202235-68-4
产品类别: New1

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
生物数据图片

产品描述

BI-167107 是一种高亲和力的β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 完全激动剂，其与β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 的解离常数 Kd 为 84 pM。
BI-167107 (BI 167107) (CAS#: 1202235-68-4) 是一种高效、长效的β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 激动剂，广泛用作受体药理学和结构生物学的研究工具。其分子量为 370.44 g/mol，分子式为 C21H26N2O4。BI-167107 是一种高亲和力的完全激动剂，其与β2-肾上腺素能受体的解离常数 Kd 为 84 pM。该化合物用于研究β2AR的结构和功能，尤其是在G蛋白偶联受体（GPCR）信号传导和晶体学方面。

生物活性&实验参考方法

靶点	BI-167107 targets the β2-adrenergic receptor (β2AR), a G protein-coupled receptor that mediates the effects of catecholamines such as epinephrine and norepinephrine. It is a high-affinity, full agonist that binds to the β2AR with a dissociation constant Kd of 84 pM. The compound's high affinity and full agonist activity make it a valuable tool for studying β2AR structure and function, including receptor activation, conformational changes, and signaling pathways. BI-167107 is widely used in structural biology studies, including X-ray crystallography, to elucidate the molecular details of β2AR activation.
体外研究 (In Vitro)	与其他β肾上腺素能受体配体相比，BI-167107 的解离速率较慢，亲和力达到纳摩尔级[1]。体外实验表明，BI-167107 是一种高亲和力的β2-肾上腺素能受体完全激动剂，其解离常数（Kd）为84 pM。它被广泛用作受体药理学和结构生物学的研究工具。该化合物的活性通常通过受体结合实验和功能实验来测定，例如在表达β2肾上腺素能受体的细胞中检测cAMP积累或β-arrestin募集。其高亲和力和完全激动剂活性使其成为研究β2肾上腺素能受体结构和功能的理想工具。
体内研究 (In Vivo)	由于BI-167107主要用作体外和结构生物学研究的工具，因此其体内活性数据有限。然而，该化合物对β2肾上腺素能受体（β2AR）的高亲和力和完全激动活性表明，它可能在体内具有强效的β2AR介导效应，例如支气管扩张和血管扩张。该化合物是一种长效β2AR激动剂。其用途主要集中于理解受体的结构和功能，而非治疗应用。
酶活实验	体外受体结合实验测定BI-167107与β2-肾上腺素能受体的亲和力。将表达β2AR的细胞膜与放射性标记的β2AR配体和不同浓度的BI-167107孵育。通过饱和结合曲线测定解离常数（Kd）。BI-167107的Kd为84 pM。功能性实验测定β2AR介导的信号通路激活情况，例如cAMP积累的刺激或β-arrestin的募集。这些实验证实了该化合物对β2AR具有高亲和力的完全激动剂活性。
细胞实验	BI-167107 的体外细胞活性检测采用表达 β2-肾上腺素能受体的细胞进行。典型的检测方法是，用不同浓度的 BI-167107 处理细胞，并使用竞争性免疫分析法测定 cAMP 的积累量。EC50 值由剂量反应曲线确定。β-arrestin 的募集也可以通过 BRET 或酶片段互补分析法进行检测。这些检测证实了该化合物对 β2AR 具有强效激动剂活性。
动物实验	现有文献中对BI-167107的体内动物实验描述并不详尽。作为一种主要用于结构生物学和受体药理学的研究工具，其体内应用受到限制。然而，它可用于动物模型，以研究β2肾上腺素能受体介导的生理效应，例如支气管扩张或心血管效应。标准产品说明书中并未详细说明BI-167107的具体实验方案。
药代性质 (ADME/PK)	BI-167107 的分子量为 370.44 g/mol，分子式为 C21H26N2O4，为固体化合物。它可溶于 DMSO 和其他有机溶剂。建议将粉末储存在 -20°C 的环境中。其吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 等药代动力学性质尚未得到充分研究。作为研究化合物，以干粉形式妥善储存可保持其稳定性。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	标准产品说明书中未提供BI-167107的详细毒性数据。作为一种研究化合物，其毒性特征尚未得到充分表征。BI-167107是一种高亲和力β2肾上腺素能受体激动剂，其毒性可能与其对正常组织中β2肾上腺素能受体介导的信号通路的影响有关。然而，目前尚未有全面的毒理学研究报道。与所有研究用化学品一样，处理BI-167107时应遵循标准的实验室安全预防措施。其用途仅限于研究应用，不得用于人类或兽医用途。
参考文献	[1]. Structure of a nanobody-stabilized active state of the β(2) adrenoceptor. Nature. 2011 Jan 13;469(7329):175-80.
其他信息	BI-167107 是一种研究用化合物，尚未获准用于任何临床或治疗用途。它是一种高效、长效的β2-肾上腺素能受体 (β2AR) 激动剂，广泛用作受体药理学和结构生物学的研究工具。BI-167107 是一种高亲和力的完全激动剂，与β2AR 的解离常数 (Kd) 为 84 pM。该化合物用于研究β2AR 的结构和功能，尤其是在G蛋白偶联受体 (GPCR) 信号传导和晶体学方面。其作用机制涉及激活β2AR 及其下游信号通路。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C21H26N2O4
分子量	370.4421
精确质量	370.189
CAS号	1202235-68-4
PubChem CID	45483813
外观&性状	White to off-white solid powder
LogP	2.2
tPSA	90.8
氢键供体(HBD)数目	4
氢键受体(HBA)数目	5
可旋转键数目(RBC)	6
重原子数目	27
分子复杂度/Complexity	512
定义原子立体中心数目	0
SMILES	CC1=CC=CC=C1CC(C)(C)NCC(C2=C3C(=C(C=C2)O)NC(=O)CO3)O
InChi Key	NWQXBEWHTDRJIP-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C21H26N2O4/c1-13-6-4-5-7-14(13)10-21(2,3)22-11-17(25)15-8-9-16(24)19-20(15)27-12-18(26)23-19/h4-9,17,22,24-25H,10-12H2,1-3H3,(H,23,26)
化学名	5-hydroxy-8-[1-hydroxy-2-[[2-methyl-1-(2-methylphenyl)propan-2-yl]amino]ethyl]-4H-1,4-benzoxazin-3-one
别名	BI-167107 BI167107 BI 167107
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~75 mg/mL (~202.46 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 3.75 mg/mL (10.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 37.5 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL 生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 3.75 mg/mL (10.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 37.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 3.75 mg/mL (10.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 37.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~75 mg/mL (~202.46 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 3.75 mg/mL (10.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 37.5 mg/mL 澄清的 DMSO 储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL 生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 3.75 mg/mL (10.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 37.5 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 3.75 mg/mL (10.12 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 37.5 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.6995 mL	13.4975 mL	26.9949 mL
	5 mM	0.5399 mL	2.6995 mL	5.3990 mL
	10 mM	0.2699 mL	1.3497 mL	2.6995 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

Comparison of the agonist-Nb80 stabilized crystal structures of the β2AR with inverse agonist bound β2AR and opsin The structure of inverse agonist carazolol bound β2AR-T4L (β2AR-Cz) is shown in blue with the carazolol in yellow. The structure of BI-167107 agonist bound and Nb80 stabilized β2AR-T4L (β2AR-Nb80) is shown in orange with BI-167107 in green. These two structures were aligned using Pymol align function. a, Side view of the β2AR-Nb80 complex with β2AR in orange and CDRs of Nb80 in light blue (CDR1) and blue (CDR3). b, Side view of the superimposed structures showing significant structural changes in the intracellular and G protein facing part of the receptors. c, Comparison of the extracellular ligand binding domains showing modest structural changes. d, Cytoplasmic view showing the ionic lock interaction between Asp3.49 and Arg3.50 of the DRY motif in TM3 is broken in the β2AR-Nb80 structure. The intracellular end of TM6 is moved outward and away from the core of the receptor. The arrow indicates a 11.4 Å change in distance between the α-carbon of Glu6.30 in the structures of β2AR-Cz and β2AR-Nb80. The intracellular ends of TM3 and TM7 move towards the core by 4 and 2.5 Å respectively, while TM5 moves outward by 6Å. e, The β2AR-Nb80 structure superimposed with the structure of opsin crystallized with the C-terminal peptide of Gt (transducin) 2. PyMOL (http://www.pymol.org) was used for the preparation of all structure figures.[1].Rasmussen SG, et al. Structure of a nanobody-stabilized active state of the β(2) adrenoceptor. Nature. 2011 Jan 13;469(7329):175-80.

Ligand binding pocket of BI-167107 and carazolol bound β2AR structures Panels a and b depict extracellular views of the agonist BI-167107 and carazolol bound structures, respectively. Residues within 4Å of one or both ligands are shown as sticks. In all panels, oxygens are red and nitrogens are blue. Panels c and d show a schematic representation of the interactions between the β2AR and the ligands BI-167107 and carazolol. The residues shown here have at least one atom within 4 Å of the ligand in the crystal structures. Mutations of amino acids in orange boxes have been shown to disrupt both antagonist and agonist binding. Mutations of amino acids in blue boxes have been shown to disrupt agonist binding. Green lines indicate potential hydrophobic interactions and orange lines indicate potential polar interactions.[1].Rasmussen SG, et al. Structure of a nanobody-stabilized active state of the β(2) adrenoceptor. Nature. 2011 Jan 13;469(7329):175-80.

Rearrangement of transmembrane segment packing interactions upon agonist binding a, The BI-167107 and carazolol bound structures are superimposed to show structural differences propagating from the ligand binding pocket. BI-167107 and carazolol are shown with green and yellow bonds, respectively. b, Packing interactions that stabilize the inactive state are observed between Pro211 in TM5, Ile121 in TM3, Phe282 in TM6 and Asn318 in TM7. c, The inward movement of TM5 upon agonist binding disrupts the packing of Ile121 and Pro211 resulting in a rearrangement of interactions between Ile121 and Phe282. These changes contribute to a rotation and outward movement of TM6 and an inward movement of TM7.[1].Rasmussen SG, et al. Structure of a nanobody-stabilized active state of the β(2) adrenoceptor. Nature. 2011 Jan 13;469(7329):175-80.