| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
BI-1935 targets soluble epoxide hydrolase (sEH), an enzyme involved in the metabolism of epoxyeicosatrienoic acids (EETs) to dihydroxyeicosatrienoic acids (DHETs). It inhibits sEH with an IC₅₀ of 7 nM. The compound is highly selective for sEH over the cytochrome P450 (CYP) isoforms CYP2J2, CYP2C9, and CYP2C19, with IC₅₀ values of >1,000 nM for all. By inhibiting sEH, BI-1935 increases the levels of EETs, which have vasodilatory, anti-inflammatory, and cardioprotective effects, making it a promising candidate for cardiovascular disease research.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，BI-1935 是一种强效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，IC₅₀ 为 7 nM。它对 sEH 的选择性远高于细胞色素 P450 同工酶 CYP2J2、CYP2C9 和 CYP2C19（IC₅₀ > 1,000 nM）。该化合物对 sEH 的抑制作用可导致 EET 水平升高，而 EET 具有血管舒张、抗炎和心脏保护作用。在细胞实验中，BI-1935 处理可增强 EET 介导的信号传导并降低炎症反应。该化合物的高效选择性使其成为研究 sEH 在各种生理和病理过程中作用的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究已证实BI-1935在心血管疾病研究中具有潜在应用价值。该化合物通过抑制sEH，提高EET水平，从而促进血管舒张、减轻炎症并保护血管免受缺血再灌注损伤。BI-1935可能有助于研究以sEH抑制为靶点的高血压、缺血及相关疾病的治疗策略。该化合物对sEH的强效选择性抑制作用表明，它可能对心血管疾病动物模型具有有益作用。但仍需开展全面的体内疗效和药代动力学研究，以充分评估其治疗潜力。
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| 酶活实验 |
BI-1935 的体外酶活性测定包括测量其对可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 活性的抑制作用。该测定通常使用一种荧光底物，该底物可被 sEH 裂解产生荧光信号。将重组人 sEH 与不同浓度的 BI-1935 孵育，并测定酶活性。BI-1935 对 sEH 的抑制 IC₅₀ 值为 7 nM。采用类似的测定方法，对细胞色素 P450 同工酶 CYP2J2、CYP2C9 和 CYP2C19 进行选择性分析，结果显示所有同工酶的 IC₅₀ 值均大于 1000 nM。这些测定结果证实了该化合物对 sEH 具有高效性和选择性。
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| 细胞实验 |
体外细胞实验评估了BI-1935对EET介导的信号通路和炎症的影响。将内皮细胞或巨噬细胞等细胞培养后，用BI-1935处理，并使用LC-MS/MS测定EET及其代谢物的水平。通过测量炎症刺激后促炎细胞因子（例如TNF-α、IL-6）的产生情况来评估该化合物的抗炎作用。使用MTT或LDH释放实验评估该化合物对细胞活力的影响。这些实验证实了该化合物在细胞环境中的功能活性。
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| 动物实验 |
现有文献中关于BI-1935体内动物实验的报道并不多。对于潜在的体内研究，BI-1935可采用口服或腹腔注射的方式给药于高血压、缺血或其他心血管疾病的动物模型。该化合物在DMSO中的溶解度较低（1-10 mg/mL），可配制成合适的溶剂进行给药。药效学终点包括测定血浆和组织中EET和DHET的水平、评估血压以及评价炎症标志物。需要开展全面的体内研究来确定其疗效、最佳剂量和安全性。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
现有文献中关于BI-1935的药代动力学(PK)数据描述尚不充分。该化合物分子量为498.46 g/mol，在DMSO中的溶解度较低（1-10 mg/mL）。对于体内制剂，该化合物可溶于合适的溶剂中进行口服或腹腔注射给药。该化合物的代谢稳定性、半衰期和生物利用度尚未得到充分表征。需要开展全面的ADME研究以全面表征BI-1935的药代动力学特征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
BI-1935的毒性特征尚未在临床前研究中得到充分表征。该化合物仅供研究使用，不得用于人类或兽医用途。在实验室环境中，BI-1935应作为危险化学品处理。处理该化合物时应使用适当的个人防护装备。需要开展全面的毒理学研究，包括急性毒性、慢性毒性、遗传毒性和致癌性研究，以全面表征BI-1935的安全性。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
BI-1935 是一种强效的可溶性环氧化物水解酶 (sEH) 抑制剂，IC₅₀ 为 7 nM。它对 sEH 的选择性远高于细胞色素 P450 同工酶 CYP2J2、CYP2C9 和 CYP2C19（IC₅₀ > 1,000 nM）。该化合物的分子式为 C₂₄H₂₁F₃N₆O₃，分子量为 498.46 g/mol。BI-1935 是一种重要的药理学工具，可用于研究 sEH 在血管调节、炎症和代谢过程中的作用，尤其适用于心血管疾病的研究。
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| 分子式 |
C24H21F3N6O3
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|---|---|
| 分子量 |
498.457154989243
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| 精确质量 |
498.162
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| CAS号 |
940954-41-6
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| PubChem CID |
57861407
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| LogP |
1.9
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| tPSA |
102
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
9
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
36
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| 分子复杂度/Complexity |
851
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
FC(C1=CC(C2C=NC=CC=2)=NN1C1=CN=C(C=C1)NC(C1C=CC(N(C=1)CCOCC)=O)=O)(F)F
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| InChi Key |
KMESAVNRPDKZCQ-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C24H21F3N6O3/c1-2-36-11-10-32-15-17(5-8-22(32)34)23(35)30-21-7-6-18(14-29-21)33-20(24(25,26)27)12-19(31-33)16-4-3-9-28-13-16/h3-9,12-15H,2,10-11H2,1H3,(H,29,30,35)
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| 化学名 |
1-(2-ethoxyethyl)-6-oxo-N-[5-[3-pyridin-3-yl-5-(trifluoromethyl)pyrazol-1-yl]pyridin-2-yl]pyridine-3-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~200.62 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (5.02 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0062 mL | 10.0309 mL | 20.0618 mL | |
| 5 mM | 0.4012 mL | 2.0062 mL | 4.0124 mL | |
| 10 mM | 0.2006 mL | 1.0031 mL | 2.0062 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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