BI-2852

目录号: V4762 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

BI-2852 (BI2852) 是一种新型、有效的 KRAS 抑制剂，以纳摩尔亲和力与 KRAS 的 SI/II 口袋结合，其机制与共价 KRASG12C 抑制剂不同，因为它与活性和非活性形式的 KRAS 中存在的不同口袋结合。

BI-2852 CAS号: 2375482-51-0
产品类别: New7

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

规格	价格	库存	数量
5mg
10mg
25mg
50mg
Other Sizes

加入购物车结帐大包装询价

020-31522723 sales@invivochem.cn

Other Forms of BI-2852:

(R)-BI-2852

点击了解更多

InvivoChem产品被CNS等顶刊论文引用

Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

纯度/质量控制文件

批次：

纯度: ≥98%

COA

MSDS

产品说明书

产品描述
生物活性&实验参考方法
化学信息
溶解度数据
计算器
生物数据图片

产品描述

BI-2852 (BI2852) 是一种新型高效的 KRAS 抑制剂，它能以纳摩尔级的亲和力与 KRAS 的 SI/II 口袋结合。与共价 KRASG12C 抑制剂不同的机制是，BI-2852 结合于 KRAS 活性和非活性形式中均存在的不同口袋。通过这种方式，BI-2852 阻断了所有 GEF、GAP 和效应蛋白与 KRAS 的相互作用，从而抑制下游信号传导，并在 KRAS 突变细胞中产生低微摩尔浓度的抗增殖作用。这些发现清楚地表明，所谓的 I/II 开关口袋确实具有成药性，并为科学界提供了一种可同时靶向 KRAS 活性和非活性形式的化学探针。
BI-2852 是一种高效的 KRAS 抑制剂，它能以纳摩尔级的亲和力与 RAS 蛋白上 I 开关和 II 开关之间的口袋结合。该化合物可阻断所有鸟嘌呤核苷酸交换因子 (GEF)、GTP酶激活蛋白 (GAP) 和效应蛋白与KRAS的相互作用，从而抑制下游信号传导，并对KRAS突变细胞产生抗增殖作用。BI-2852是一种有价值的化学探针，可用于研究KRAS信号通路、蛋白质-蛋白质相互作用以及RAS依赖性肿瘤的治疗策略。

生物活性&实验参考方法

靶点	BI-2852 targets the switch I/II pocket (SI/II-pocket) on KRAS, a binding site that is critical for protein-protein interactions with upstream regulators (GEFs and GAPs) and downstream effectors. By binding to this pocket, BI-2852 disrupts the interaction of KRAS with its binding partners, effectively "locking" KRAS in an inactive state. The compound exhibits a Kd of 750 nM for KRAS G12C.
体外研究 (In Vitro)	在EC50分别为5.8 μM和6.7 μM的软琼脂和低血清条件下，BI-2852（化合物1）（10 nM-10 μM；2小时）在NCI-H358细胞中表现出促进pERK调控和抗增殖作用[1]。体外实验表明，BI-2852在KRAS突变细胞中表现出剂量依赖性的pERK调控和抗增殖作用。在低血清和软琼脂条件下，该化合物在NCI-H358细胞（KRAS G12C突变体）中显示出pERK调控的EC50值为6.7 µM，抗增殖作用的EC50值为5.8 µM。BI-2852抑制下游MAPK和PI3K信号通路，从而抑制KRAS驱动的癌细胞增殖。
体内研究 (In Vivo)	在体内，BI-2852 已在 KRAS 突变型癌症的临床前模型中进行了评估。作为一种阻断蛋白质-蛋白质相互作用的 KRAS 抑制剂，它有望通过干扰 KRAS 介导的信号通路来抑制肿瘤生长。该化合物能够阻断 GEF、GAP 和效应蛋白与 KRAS 的相互作用，为靶向这种“不可成药”的蛋白质提供了一种独特的方法。
酶活实验	体外KRAS抑制剂结合实验通常采用表面等离子共振（SPR）或荧光偏振技术来测量BI-2852与重组KRAS蛋白的结合。将该化合物与不同浓度的KRAS蛋白孵育，并根据结合曲线计算结合亲和力（Kd）。使用标记肽或蛋白进行竞争性实验，以验证蛋白-蛋白相互作用的阻断情况。
细胞实验	细胞实验采用KRAS突变型癌细胞系，例如NCI-H358（KRAS G12C）。细胞用不同浓度的BI-2852处理2-72小时。采用Western blot法，使用磷酸化ERK抗体检测pERK的调控情况。在低血清和软琼脂培养条件下，使用MTT法或克隆形成实验检测细胞增殖。
动物实验	在KRAS突变型癌症的荷瘤小鼠模型中进行体内研究。BI-2852以不同剂量经口服或腹腔注射给药。定期测量肿瘤体积，并收集肿瘤组织进行生物标志物分析，包括通过免疫组织化学方法评估pERK和Ki-67。
药代性质 (ADME/PK)	BI-2852（分子量 516.59，分子式 C₃₁H₂₈N₆O₂）是一种小分子化合物。它可溶于 DMSO（55 mg/mL，106.47 mM）。该化合物粉末在 -20°C 下可稳定保存 3 年，溶液在 -80°C 下可稳定保存 1 年。其理化性质使其可用于体外和体内研究。
毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK)	由于BI-2852主要用作研究工具，因此其临床前毒性研究有限。现有文献中未报道其具有显著毒性。该化合物的安全性特征支持其用于研究KRAS功能和信号传导。
参考文献	[1]. Drugging an undruggable pocket on KRAS. Proc Natl Acad Sci U S A. 2019 Aug 6; 116(32):15823-15829. [2]. Drugging all RAS isoforms with one pocket. FUTURE MEDICINAL CHEMISTRY.
其他信息	BI-2852 是一种强效的 KRAS 抑制剂，能以纳摩尔级的亲和力与 KRAS 的 I/II 开关口袋结合。其作用机制包括阻断 GEF、GAP 和效应蛋白与 KRAS 的相互作用，从而抑制下游的 MAPK 和 PI3K 信号通路。该化合物是一种用于研究 KRAS 信号通路、蛋白质-蛋白质相互作用以及 RAS 依赖性肿瘤治疗策略的宝贵化学探针。BI-2852 尚未获得临床应用的监管批准，仅供研究用途。

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C31H28N6O2
分子量	516.5930
精确质量	516.227
CAS号	2375482-51-0
相关CAS号	(R)-BI-2852;2375482-49-6
PubChem CID	138756246
外观&性状	Off-white to light yellow solid powder
密度	1.4±0.1 g/cm3
沸点	906.5±65.0 °C at 760 mmHg
闪点	502.0±34.3 °C
蒸汽压	0.0±0.3 mmHg at 25°C
折射率	1.752
LogP	1.94
tPSA	99.9
氢键供体(HBD)数目	4
氢键受体(HBA)数目	4
可旋转键数目(RBC)	7
重原子数目	39
分子复杂度/Complexity	874
定义原子立体中心数目	1
SMILES	CN1C=C(N=C1)CN2C=CC3=C2C=C(C=C3)CNCC4=C(C5=CC=CC=C5N4)[C@@H]6C7=C(C=CC(=C7)O)C(=O)N6
InChi Key	JYEQLXOWWLNVDX-PMERELPUSA-N
InChi Code	InChI=1S/C31H28N6O2/c1-36-16-21(33-18-36)17-37-11-10-20-7-6-19(12-28(20)37)14-32-15-27-29(24-4-2-3-5-26(24)34-27)30-25-13-22(38)8-9-23(25)31(39)35-30/h2-13,16,18,30,32,34,38H,14-15,17H2,1H3,(H,35,39)/t30-/m0/s1
化学名	(3S)-5-hydroxy-3-[2-[[[1-[(1-methylimidazol-4-yl)methyl]indol-6-yl]methylamino]methyl]-1H-indol-3-yl]-2,3-dihydroisoindol-1-one
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意：请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ~55 mg/mL (~106.47 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (4.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ~55 mg/mL (~106.47 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

View More

配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (4.84 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	1.9358 mL	9.6789 mL	19.3577 mL
	5 mM	0.3872 mL	1.9358 mL	3.8715 mL
	10 mM	0.1936 mL	0.9679 mL	1.9358 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

生物数据图片

Fragments identified from 2 separate fragment screens.
Analysis of protein pockets and X-ray structure of15in GCP-KRASG12D.Proc Natl Acad Sci U S A.2019 Aug 6;116(32):15823-15829.
X-ray, biophysical and cellular data for18.
Cellular data forBI-2852(1), distomer44, andARS-1620.Proc Natl Acad Sci U S A.2019 Aug 6;116(32):15823-15829.
GCP-KRASG12DX-ray structures of compound22andBI-2852(1).
Biochemical assay dose–response curves forBI-2852(1), distomer44, andARS-1620.Proc Natl Acad Sci U S A.2019 Aug 6;116(32):15823-15829.