(±)-BI-D

别名: (±)-BI-D; (±)-BI D

目录号: V4720 纯度: ≥98%

COA 产品数据产品说明书 SDS

(±)-BI-D 是一种新型、有效的变构/非催化位点整合酶抑制剂，可在 LEDGF/p75 结合位点结合整合酶。

(±)-BI-D CAS号: 1416258-16-6
产品类别: New7

产品仅用于科学研究，不针对患者销售

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Nature 2025, 643(8070):192-200.

Nature 2024 Dec 18.

Nature 2021, 597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022: 8, eabm9427.

Nat Neurosci 2024, 27:1468-1474.

Science Adv 2025, 11(33):eadr5199.

Nat Metab 2024, 6: 1108-1127.

Cell Stem Cell 2024, 31:106-126.e13.

Nature 597, 119–125 (2021)

Cell Stem Cell 2020,26(6):845-861.e12.

Science Trans Med 2023,15(701):eadd7872.

STTT 2023,8(1):91.

Cell Reports 2023,42(4):112313

Science Trans Med 2023, 15: eadd7872.

Cancer Cell 2021,39(4):529-547.e7.

Cancer Discov 2022,12(4):1106-1127.

Immunity 2023,56(3):620-634.e11.

Immunity 2024,57:2651-2668.e12.

J Am Chem Soc 2022,144:21831-21836.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

Science Adv 2022:8,eabm9427.

Nature 2021,597(7874):119-125.

Cell 2020,183:1202-1218.e25.

PNAS Nexus 2022,1(3):pgac063.

ACS Nano 2023,17(10):9110-9125.

Biomaterial 2023 Sep16:302:122333.

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纯度: ≥98%

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产品说明书

产品描述
生物活性&实验参考方法
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溶解度数据
计算器
临床试验信息
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产品描述

(±)-BI-D 是一种新型、有效的变构/非催化位点整合酶抑制剂，可在 LEDGF/p75 结合位点结合整合酶。与二聚体形式的整合酶相比，它以更高的亲和力与四聚体形式结合。整合酶 (IN) 与晶状体上皮源性生长因子 (LEDGF)/p75 的结合在很大程度上决定了 HIV-1 整合的效率和特异性。然而，Psip1（编码 LEDGF/p75 的基因）敲除 (KO) 细胞中仍然存在对整合到活性基因中的显着残余偏好。

生物活性&实验参考方法

体外研究 (In Vitro)	BI-D 是一种强效的 ALLINI，可与 LEDGF/p75 结合位点 (28) 的 IN 结合，其合成方法如补充方法中所述。在 BI-D 的连续稀释液或二甲基亚砜溶剂对照存在下，将 E9 MEF 细胞 (5 x 103) 接种在 96 孔板的孔中，用 HIV-Luc (5 x 105 RT-cpm) 感染四次，以确定该药物的半数最大抑制浓度 (IC50) 值。[1] BI-D 抑制剂的 IC50 是在 HIV-1 感染的急性期确定的，此时 LEDGF/p75 和 HRP2 已知发挥作用。大约需要 2.4–2.9 µM 的 BI-D 才能抑制 WT 和 Hdgfrp2 KO 细胞中 50% 的 HIV-Luc 感染，而 Psip1 和双 KO 细胞中的 IC50 急剧下降至 160–200 nM。相比之下，IN 活性位点抑制剂雷替拉韦在每种细胞类型中的 IC50 值相似。[1]
参考文献	[1]. HRP2 determines the efficiency and specificity of HIV-1 integration in LEDGF/p75 knockout cells but does not contribute to the antiviral activity of a potent LEDGF/p75-binding site integrase inhibitor. Nucleic Acids Res. 2012 Dec;40(22):11518-30. [2]. Minimizing the Contribution of Enterohepatic Recirculation to Clearance in Rat for the NCINI Class of Inhibitors of HIV. ACS Med Chem Lett. 2014 Apr 16;5(6):711-6.

体外研究 (In Vitro)

BI-D 是一种强效的 ALLINI，可与 LEDGF/p75 结合位点 (28) 的 IN 结合，其合成方法如补充方法中所述。在 BI-D 的连续稀释液或二甲基亚砜溶剂对照存在下，将 E9 MEF 细胞 (5 x 103) 接种在 96 孔板的孔中，用 HIV-Luc (5 x 105 RT-cpm) 感染四次，以确定该药物的半数最大抑制浓度 (IC50) 值。[1]
BI-D 抑制剂的 IC50 是在 HIV-1 感染的急性期确定的，此时 LEDGF/p75 和 HRP2 已知发挥作用。大约需要 2.4–2.9 µM 的 BI-D 才能抑制 WT 和 Hdgfrp2 KO 细胞中 50% 的 HIV-Luc 感染，而 Psip1 和双 KO 细胞中的 IC50 急剧下降至 160–200 nM。相比之下，IN 活性位点抑制剂雷替拉韦在每种细胞类型中的 IC50 值相似。[1]

参考文献

[1]. HRP2 determines the efficiency and specificity of HIV-1 integration in LEDGF/p75 knockout cells but does not contribute to the antiviral activity of a potent LEDGF/p75-binding site integrase inhibitor. Nucleic Acids Res. 2012 Dec;40(22):11518-30.

[2]. Minimizing the Contribution of Enterohepatic Recirculation to Clearance in Rat for the NCINI Class of Inhibitors of HIV. ACS Med Chem Lett. 2014 Apr 16;5(6):711-6.

*注: 文献方法仅供参考, InvivoChem并未独立验证这些方法的准确性

化学信息 & 存储运输条件

分子式	C25H27NO4
分子量	405.4862
精确质量	405.194
CAS号	1416258-16-6
PubChem CID	71592850
外观&性状	Light yellow to yellow solid powder
密度	1.2±0.1 g/cm3
沸点	587.3±50.0 °C at 760 mmHg
闪点	309.0±30.1 °C
蒸汽压	0.0±1.7 mmHg at 25°C
折射率	1.610
LogP	5.28
tPSA	68.6
氢键供体(HBD)数目	1
氢键受体(HBA)数目	5
可旋转键数目(RBC)	5
重原子数目	30
分子复杂度/Complexity	602
定义原子立体中心数目	0
SMILES	CC1=NC2=CC=CC=C2C(=C1C(C(=O)O)OC(C)(C)C)C3=CC4=C(C=C3)OCCC4
InChi Key	ZFERZAMPQIXCPM-UHFFFAOYSA-N
InChi Code	InChI=1S/C25H27NO4/c1-15-21(23(24(27)28)30-25(2,3)4)22(18-9-5-6-10-19(18)26-15)17-11-12-20-16(14-17)8-7-13-29-20/h5-6,9-12,14,23H,7-8,13H2,1-4H3,(H,27,28)
化学名	2-[4-(3,4-dihydro-2H-chromen-6-yl)-2-methylquinolin-3-yl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]acetic acid
别名	(±)-BI-D; (±)-BI D
HS Tariff Code	2934.99.9001
存储方式	Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month
运输条件	Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)

溶解度数据

溶解度 (体外实验)	DMSO : ≥ 100 mg/mL (~246.62 mM)
溶解度 (体内实验)	配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.17 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。配方 2 中的溶解度:* ≥ 2.5 mg/mL (6.17 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More* 配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.17 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

溶解度 (体外实验)

DMSO : ≥ 100 mg/mL (~246.62 mM)

溶解度 (体内实验)

配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.17 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。
*生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。

配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.17 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。
*20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。

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配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.17 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入到 900 μL 玉米油中并混合均匀。

请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案：
1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液));
2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品的实际溶解配方):
10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline);
假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL；
3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例;
4、如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶;
5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！
6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们;
7、以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。

制备储备液		1 mg	5 mg	10 mg
	1 mM	2.4662 mL	12.3308 mL	24.6615 mL
	5 mM	0.4932 mL	2.4662 mL	4.9323 mL
	10 mM	0.2466 mL	1.2331 mL	2.4662 mL

1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;

2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;

3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;

4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。

计算器

质量

浓度

体积

分子量*

计算重置

摩尔浓度计算器可计算特定溶液所需的质量、体积/浓度，具体如下：

计算制备已知体积和浓度的溶液所需的化合物的质量
计算将已知质量的化合物溶解到所需浓度所需的溶液体积
计算特定体积中已知质量的化合物产生的溶液的浓度

参见示例

使用摩尔浓度计算器计算摩尔浓度的示例如下所示：
假如化合物的分子量为350.26 g/mol，在5mL DMSO中制备10mM储备液所需的化合物的质量是多少？

在分子量（MW）框中输入350.26
在“浓度”框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在“体积”框中输入5，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案17.513 mg出现在“质量”框中。以类似的方式，您可以计算体积和浓度。

浓度 (起始)

体积 (起始)

浓度 (终)

体积 (终)

计算重置

稀释计算器可计算如何稀释已知浓度的储备液。例如，可以输入C1、C2和V2来计算V1，具体如下：

制备25毫升25μM溶液需要多少体积的10 mM储备溶液？
使用方程式C1V1=C2V2，其中C1=10mM，C2=25μM，V2=25 ml，V1未知：

在C1框中输入10，然后选择正确的单位（mM）
在C2框中输入25，然后选择正确的单位（μM）
在V2框中输入25，然后选择正确的单位（mL）
单击“计算”按钮
答案62.5μL（0.1 ml）出现在V1框中

分子式

分子量

g/mol

计算重置

分子量计算器可计算化合物的分子量 (摩尔质量)和元素组成，具体如下：

注：化学分子式大小写敏感：C12H18N3O4 c12h18n3o4
计算化合物摩尔质量（分子量）的说明：

要计算化合物的分子量 (摩尔质量)，请输入化学/分子式，然后单击“计算”按钮。

分子质量、分子量、摩尔质量和摩尔量的定义：

分子质量（或分子量）是一种物质的一个分子的质量，用统一的原子质量单位（u）表示。（1u等于碳-12中一个原子质量的1/12）
摩尔质量（摩尔重量）是一摩尔物质的质量，以g/mol表示。

配液体积

质量

配液浓度

计算重置

配液计算器可计算将特定质量的产品配成特定浓度所需的溶剂体积 (配液体积)

输入试剂的质量、所需的配液浓度以及正确的单位
单击“计算”按钮
答案显示在体积框中

动物体内实验配方计算器（澄清溶液）

第一步：请输入基本实验信息（考虑到实验过程中的损耗，建议多配一只动物的药量）

给药剂量 mg/kg

动物平均体重 g

每只动物给药体积 μL

动物数量

第二步：请输入动物体内配方组成（配方适用于不溶/难溶于水的化合物），不同的产品和批次配方组成不同，如对配方有疑问，可先联系我们提供正确的体内实验配方。此外，请注意这只是一个配方计算器，而不是特定产品的确切配方。

% DMSO

% Tween 80

% ddH₂O

计算重置

计算结果:

工作液浓度： mg/mL；

DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。

体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH₂O，混匀澄清。

注意： (1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。

临床试验信息

Title:Evaluation of the Safety and Efficacy of GLK-321 in Subjects With Demodex Blepharitis
Status:Recruiting
updateDate:2026-02-27
Ctid:NCT07400965

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT07400965

Conditions:Demodex Blepharitis
Interventions:Placebo BID
Phase:Phase 2

Title:Clinical Trial to Compare the Efficacy of Celiprolol to Placebo in Patients With Vascular Ehlers-Danlos Syndrome
Status:Recruiting
updateDate:2025-08-24
Ctid:NCT05432466

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05432466

Conditions:Vascular Ehlers-Danlos Syndrome
Interventions:Placebo BID
Phase:Phase 3

Title:Study of Nalbuphine HCl ER Tablets in Hemodialysis Patients With Uremic Pruritus
Status:Completed
updateDate:2025-05-21
Ctid:NCT02143648

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02143648

Conditions:Uremic Pruritus|Pruritus
Interventions:Placebo tablets BID
Phase:Phase 2/Phase 3

View More

Title:Study of Nalbuphine HCl ER Tablets in Patients With Prurigo Nodularis
Status:Completed
updateDate:2025-05-21
Ctid:NCT02174419

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02174419

Conditions:Prurigo Nodularis|Nodularis Prurigo|Prurigo|Pruritus
Interventions:Placebo tablets BID
Phase:Phase 2/Phase 3

Title:Study to Assess Efficacy and Safety of VIT-2763 (Vamifeport) in Subjects With Sickle Cell Disease
Status:Completed
updateDate:2025-02-18
Ctid:NCT04817670

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04817670

Conditions:Sickle Cell Disease
Interventions:Placebo TID
Phase:Phase 2

Title:Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of LNK01004 Ointment in Adults With Atopic Dermatitis.
Status:Completed
updateDate:2024-08-14
Ctid:NCT06553287

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT06553287

Conditions:Atopic Dermatitis
Interventions:Vehicle BID
Phase:Phase 1

Title:To Evaluate the Efficacy and Safety of HSK16149 Capsule in Chinese Patients With Postherpetic Neuralgia
Status:Completed
updateDate:2023-02-27
Ctid:NCT05140863

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT05140863

Conditions:Postherpetic Neuralgia
Interventions:Placebo BID
Phase:Phase 3

Title:Fibromyalgia Outcome Research Trial Evaluating Synergistic Suppression of HSV-1
Status:Completed
updateDate:2022-09-27
Ctid:NCT04748705

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04748705

Conditions:Fibromyalgia
Interventions:Placebo BID Tablet
Phase:Phase 2

Title:Lorcaserin and Behavioral Modification for Overweight and Obesity Management in Chinese Obese Patients
Status:Terminated
updateDate:2022-05-02
Ctid:NCT03720574

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03720574

Conditions:Obesity
Interventions:Matching Placebo BID
Phase:Phase 3

Title:Topical Ibuprofen for Delayed Onset Mulscle Soreness
Status:Completed
updateDate:2021-09-30
Ctid:NCT01794923

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01794923

Conditions:Pain
Interventions:Placebo TID
Phase:Phase 3

Title:A Study to Evaluate the Safety and Efficacy of Ruxolitinib Phosphate Cream Applied Topically to Adults With Atopic Dermatitis
Status:Completed
updateDate:2021-04-09
Ctid:NCT03011892

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03011892

Conditions:Atopic Dermatitis
Interventions:Vehicle Cream BID
Phase:Phase 2

Title:Adaptive-design Dose Finding Study to Assess the Antiviral Efficacy and Safety of NIM811 Administered in Combination With Standard of Care (SOC) in Relapsed Hepatitis C Virus 1 (HCV-1) Infected Patients
Status:Completed
updateDate:2020-12-19
Ctid:NCT00983060

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00983060

Conditions:Chronic Hepatitis C Genotype-1 Relapse
Interventions:Placebo BID + SOC
Phase:Phase 2

Title:To Evaluate the Efficacy and Safety of HSK16149 Capsule in Chinese Patients With Diabetic Peripheral Neuropathic Pain
Status:Unknown status
updateDate:2020-12-01
Ctid:NCT04647773

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT04647773

Conditions:Diabetic Peripheral Neuropathic Pain
Interventions:Placebo BID
Phase:Phase 2/Phase 3

Title:BLOOM: Behavioral Modification and Lorcaserin for Overweight and Obesity Management
Status:Completed
updateDate:2019-10-02
Ctid:NCT00395135

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT00395135

Conditions:Obesity
Interventions:Matching Placebo BID
Phase:Phase 3

Title:Efficacy and Safety of SOM3355 in Huntington's Disease Chorea
Status:Completed
updateDate:2019-09-16
Ctid:NCT03575676

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT03575676

Conditions:Huntington's Chorea
Interventions:Placebo BID
Phase:Phase 2

Title:A Study to Evaluate the Safety, Tolerability, Pharmacokinetics and Pharmacodynamics of MK8266 in Hypertensive Men (MK-8266-002)
Status:Completed
updateDate:2019-08-12
Ctid:NCT01096160

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01096160

Conditions:Hypertension
Interventions:Placebo TID (Panel E)
Phase:Phase 1

Title:A Study to Determine the Safety & Efficacy of ZPL-5212372 in Healthy Subjects and in Subjects With Atopic Dermatitis
Status:Completed
updateDate:2019-04-05
Ctid:NCT02795832

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02795832

Conditions:Atopic Dermatitis
Interventions:Placebo Ointment BID
Phase:Phase 1/Phase 2

Title:Effect of Topiroxostat on Urinary Albumin Excretion Early Stage Diabetic Nephropathy and Hyperuricemia With or Without Gout
Status:Completed
updateDate:2017-04-12
Ctid:NCT02327754

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02327754

Conditions:Diabetic Nephropathy
Interventions:Placebo BID, (Oral daily dosing for 28 weeks)
Phase:Phase 2

Title:Study of Trabodenoson in Adults With Ocular Hypertension or Primary Open-angle Glaucoma
Status:Completed
updateDate:2016-12-06
Ctid:NCT02565173

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT02565173

Conditions:Primary Open-Angle Glaucoma (POAG)|Ocular Hypertension (OHT)
Interventions:placebo BID
Phase:Phase 3

Title:Safety and Efficacy of BGP-15 in Patients With Type 2 Diabetes Mellitus
Status:Terminated
updateDate:2014-09-29
Ctid:NCT01069965

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01069965

Conditions:Diabetes Mellitus
Interventions:BGP-15 400 mg QD
Phase:Phase 2

Title:Seizures Post Intracerebral Hemorrhage
Status:Completed
updateDate:2014-06-12
Ctid:NCT01115959

Link: https://clinicaltrials.gov/ct2/show/NCT01115959

Conditions:Post Cerebral Hemorrhage
Interventions:placebo bid
Phase:Phase 4