| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
BI-0115 targets LOX-1, a scavenger receptor that mediates the uptake of oxidized low-density lipoprotein (oxLDL) into cells. LOX-1 plays a critical role in the pathogenesis of atherosclerosis by promoting foam cell formation, endothelial dysfunction, and inflammation. By inhibiting LOX-1, BI-0115 prevents oxLDL uptake and may reduce atherosclerotic plaque formation.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
BI-0115 能有效降低细胞内 oxLDL 的摄取。SPR (4.3 µM) 和 ITC (6.99 µM) 测得的 Kd 值与细胞实验的 IC50 值 (5.4 µM) 非常吻合[1]。体外实验表明，BI-0115 能抑制表达人 Ox-LDL 受体 1 的 CHO 细胞对 oxLDL 的摄取，IC50 值为 5.4 µM。其结合通过形成同源二聚体配体结合域的二聚体来抑制受体。未提供详细的体外活性数据。
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| 体内研究 (In Vivo) |
现有参考文献中未提供BI-0115的体内活性数据。作为一种LOX-1抑制剂，预计其在动脉粥样硬化模型中具有疗效，例如减少泡沫细胞形成、炎症和斑块进展。但仍需开展进一步研究以证实其体内疗效。
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| 酶活实验 |
使用重组LOX-1蛋白和标记的氧化型低密度脂蛋白（oxLDL）进行无细胞结合试验，评估LOX-1结合抑制情况。通过测量标记oxLDL的竞争性置换来确定结合亲和力和抑制效力。也可采用表面等离子共振或基于酶联免疫吸附试验（ELISA）的检测方法。
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| 细胞实验 |
BI-0115 的细胞活性测定采用表达人 Ox-LDL 受体 1 的 CHO 细胞。细胞经 BI-0115 处理后，暴露于标记的 oxLDL。测量细胞对 oxLDL 的摄取，并根据剂量反应曲线计算 IC50 值。
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| 动物实验 |
BI-0115 的体内动物研究将在小鼠或兔动脉粥样硬化模型中进行。该化合物将采用口服或腹腔注射给药，研究终点包括主动脉斑块面积、脂质沉积和炎症标志物。现有参考文献中未提供详细的实验方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
BI-0115 的分子式为 C₁₅H₁₄ClN₃O，分子量为 287.74。它是一种选择性小分子 LOX-1 抑制剂。现有文献中未披露其详细的药代动力学参数，例如半衰期、生物利用度和组织分布。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有参考文献中未提供具体的毒性数据。作为一种LOX-1抑制剂，其潜在毒性取决于LOX-1在正常生理功能中的作用。该化合物的选择性对于最大限度地减少脱靶效应至关重要。临床开发需要进行安全性研究。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
BI-0115是一种尚未获准用于临床的研究化合物。它是一种选择性小分子LOX-1抑制剂，LOX-1是参与氧化低密度脂蛋白（oxLDL）摄取和动脉粥样硬化发病机制的关键受体。BI-0115可作为研究LOX-1功能以及探索动脉粥样硬化和其他心血管疾病治疗策略的重要药理学工具。
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| 分子式 |
C15H14CLN3O
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|---|---|
| 分子量 |
287.747
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| 精确质量 |
287.082
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| CAS号 |
4929-23-1
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| 相关CAS号 |
4929-23-1;
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| PubChem CID |
146676953
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| 外观&性状 |
Light yellow to yellow solid powder
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| 密度 |
1.3±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
489.2±45.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
249.7±28.7 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.2 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.602
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| LogP |
3.08
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| tPSA |
45.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
20
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| 分子复杂度/Complexity |
365
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CCCN1C2=C(NC3=C(C1=O)C=CC(=C3)Cl)N=CC=C2
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| InChi Key |
QTCZUCSALXBZQR-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H14ClN3O/c1-2-8-19-13-4-3-7-17-14(13)18-12-9-10(16)5-6-11(12)15(19)20/h3-7,9H,2,8H2,1H3,(H,17,18)
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| 化学名 |
9-chloro-5-propyl-11H-pyrido[2,3-b][1,4]benzodiazepin-6-one
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| 别名 |
BI-0115BI 0115BI0115
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~347.54 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (8.69 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 3.4752 mL | 17.3762 mL | 34.7524 mL | |
| 5 mM | 0.6950 mL | 3.4752 mL | 6.9505 mL | |
| 10 mM | 0.3475 mL | 1.7376 mL | 3.4752 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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