| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
BIBS-39 targets the angiotensin II (AII) receptors, specifically the AT1 and AT2 subtypes. It is a non-peptide antagonist that displaces [125I]AII from its specific binding sites. The compound has a Ki value of 29 ± 7 nM for the AT1 receptor and 480 ± 110 nM for the AT2 receptor, indicating a significant selectivity (approximately 16-fold) for the AT1 subtype. AT1 receptor blockade is the primary mechanism of action for ARBs in the treatment of hypertension and cardiovascular diseases.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，BIBS-39 是一种非肽类血管紧张素 II 受体拮抗剂，可与 AT1 和 AT2 受体结合。其对 AT1 受体的亲和力（Ki = 29 nM）显著高于对 AT2 受体的亲和力（Ki = 480 nM）。在受体结合实验中，BIBS-39 能有效置换放射性标记的血管紧张素 II 与其结合位点的结合。该化合物对 AT1 受体的选择性高于 AT2 受体，使其成为研究 AT1 受体在血管紧张素 II 介导的信号传导中具体作用的有效工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内实验表明，BIBS-39 有望表现出 AT1 受体拮抗剂的典型作用，例如血管舒张、降低血压和抑制醛固酮分泌。它通过阻断 AT1 受体，阻止血管紧张素 II 的血管收缩和醛固酮释放作用。这可能导致血压下降和心脏负荷减轻。然而，现有文献中关于 BIBS-39 的具体体内数据有限。
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| 酶活实验 |
BIBS-39 的非细胞体外检测方法包括受体结合研究。标准方案使用表达重组人 AT1 或 AT2 受体的细胞膜制备物。将膜与放射性标记的配体（例如 [125I]Sar1-Ile8-血管紧张素 II）以及不同浓度的 BIBS-39 一起孵育。在过量未标记的血管紧张素 II 存在下测定非特异性结合。孵育后，通过快速过滤终止反应，并测量结合到膜上的放射性。Ki 值由竞争曲线计算得出。
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| 细胞实验 |
BIBS-39 的细胞活性检测采用表达 AT1 受体的细胞系，例如血管平滑肌细胞或 CHO 细胞。将细胞与不同浓度的 BIBS-39 预孵育，然后用血管紧张素 II 刺激。检测血管紧张素 II 诱导的信号通路抑制情况。这包括使用钙敏感荧光染料检测细胞内钙动员的抑制情况，或通过蛋白质印迹法检测下游信号通路（例如 ERK 磷酸化）的抑制情况。
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| 动物实验 |
BIBS-39 的体内动物研究采用高血压啮齿动物模型进行。自发性高血压大鼠 (SHR) 或血管紧张素 II 输注的高血压大鼠分别经口或腹腔注射 BIBS-39，剂量为 1-10 mg/kg。给药后不同时间点采用尾套式血压计或遥测法测量血压，测定收缩压和舒张压的降低幅度，并评估其作用持续时间。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
BIBS-39 的分子量为 524.65，分子式为 C32H36N4O3。它是一种非肽类化合物，提示其可能具有口服生物利用度。在体内研究中，可将其配制成 10% DMSO、40% PEG300、5% Tween-80 和 45% 生理盐水等溶剂。目前文献中尚未完整报道其详细的药代动力学参数，例如半衰期、Cmax 和 AUC。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于BIBS-39的详细毒理学数据尚未得到广泛报道。作为一种研究用化学品，它不适用于人体，仅用于临床前研究。处理BIBS-39时应遵循标准安全预防措施，包括使用个人防护装备。该化合物通常以粉末形式储存在-20°C。现有文献中没有关于其具体毒性数据（例如LD50值）的信息。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
BIBS-39 是一种新型的非肽类血管紧张素 II 受体拮抗剂。它是一种选择性 AT1 受体拮抗剂，对 AT1 的 Ki 值为 29 nM，对 AT2 的 Ki 值为 480 nM。该化合物被用作研究工具，用于研究肾素-血管紧张素-醛固酮系统 (RAAS) 以及 AT1 和 AT2 受体的生理功能。BIBS-39 尚未获得临床批准，也未进入临床试验。其主要用途是学术研究和药物研发，以验证 AT1 受体阻断作为一种治疗策略的有效性。
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| 分子式 |
C32H36N4O3
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|---|---|
| 分子量 |
524.665
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| 精确质量 |
524.279
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| CAS号 |
133085-33-3
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| PubChem CID |
131590
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
1.24g/cm3
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| 沸点 |
729.1ºC at 760 mmHg
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| 闪点 |
394.8ºC
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| 蒸汽压 |
2.57E-22mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.647
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| LogP |
7.524
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| tPSA |
99.74
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
9
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| 重原子数目 |
39
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| 分子复杂度/Complexity |
794
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
OLQFKFSAJNUOPT-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C32H36N4O3/c1-2-3-13-30-35-28-19-18-25(34-32(39)33-24-9-5-4-6-10-24)20-29(28)36(30)21-22-14-16-23(17-15-22)26-11-7-8-12-27(26)31(37)38/h7-8,11-12,14-20,24H,2-6,9-10,13,21H2,1H3,(H,37,38)(H2,33,34,39)
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| 化学名 |
2-[4-[[2-butyl-6-(cyclohexylcarbamoylamino)benzimidazol-1-yl]methyl]phenyl]benzoic acid
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| 别名 |
BIBS39 BIBS 39BIBS-39
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ≥ 32 mg/mL (~60.99 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 1.25 mg/mL (2.38 mM) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 12.5 mg/mL澄清的DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: 1.25 mg/mL (2.38 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浊液; 超声助溶。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 12.5 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 1.25 mg/mL (2.38 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 1.9060 mL | 9.5298 mL | 19.0596 mL | |
| 5 mM | 0.3812 mL | 1.9060 mL | 3.8119 mL | |
| 10 mM | 0.1906 mL | 0.9530 mL | 1.9060 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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