| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
BIIB068 targets Bruton's tyrosine kinase (BTK), a key enzyme in the B cell receptor signaling pathway. By inhibiting BTK, BIIB068 reduces abnormal immune activation while preserving overall immune balance. This makes it a target for therapies aimed at autoimmune conditions characterized by dysregulated B cell activity.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
BIIB068（化合物 1）可提高全血细胞的效力（人全血 BTK 磷酸化；IC50 = 0.12 µM）[1]。BIIB068（化合物 1；30 µM、10 µM、3.3 µM 和 1.1 µM）可抑制人外周血单核细胞 (PBMC) 中抗 IgD 和抗 IgM BCR 诱导的 B 细胞活化（IC50 分别为 0.11 µM 和 0.21 µM），以及 Ramos B 细胞中 BCR 介导的 PLCγ2 磷酸化（IC50 = 0.4 µM）[1]。 BIIB068（化合物 1）的 IC50 值为 54 nM，可抑制中性粒细胞中 FcγR 介导的 ROS 生成[1]。
体外实验表明，BIIB068 是一种强效的 BTK 抑制剂，IC50 值为 1 nM。其 Kd 值为 0.3 nM，表明其具有高结合亲和力。该化合物对 BTK 的选择性比其他激酶高 400 倍以上。研究表明，它能提高全血细胞的效力。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
BIIB068（化合物 1）在小鼠、大鼠、比格犬和食蟹猴的血浆中稳定（孵育 6 小时后，母体化合物的存活率 >95%）[1]。BIIB068（化合物 1）具有良好的类药性（LLE = 5），在大鼠体内给药后，其体内清除率低（CL %Qh = 6），口服生物利用度中等（%F = 48）。BIIB068（5 mg/kg；口服）治疗在大鼠、犬和食蟹猴体内的半衰期（T1/2）分别为 1.2 小时、2.1 小时和 0.9 小时。BIIB068 具有良好的 ADME（吸收、分布、代谢和排泄）特性[1]。
现有文献中关于 BIIB068 体内活性数据的详细信息不多。该化合物具有口服活性，已被研究用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病。它具有用于治疗多发性硬化症和系统性红斑狼疮等疾病的潜力。 |
| 酶活实验 |
BIIB068 的体外酶活性测定包括测量 BTK 激酶活性的抑制情况。将重组 BTK 与底物肽和 ATP 在不同化合物浓度下孵育。通过定量分析底物磷酸化水平的降低来确定 IC50 值为 1 nM。
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| 细胞实验 |
使用B细胞或其他相关细胞系进行BIIB068的细胞活性检测。将细胞用不同浓度的化合物处理。采用磷酸化特异性抗体，通过Western blotting检测BTK磷酸化及其下游信号通路。评估该化合物抑制B细胞活化的能力。
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| 动物实验 |
现有资料中未提供BIIB068体内动物研究的详细信息。该化合物曾被用于治疗自身免疫性疾病和炎症性疾病的研究。供应商提供的资料中未报告具体的动物模型、给药方案和疗效数据。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
BIIB068 是一种口服活性化合物，分子量约为 464.54 g/mol。现有资料中未详细说明其具体的药代动力学参数，例如半衰期、生物利用度和清除率，但可在原始文献中找到。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
现有资料中未报告BIIB068的毒性数据。作为一种研究性化合物，它已在临床前模型中进行过评估。供应商文件中未提供具体的毒理学特征。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
BIIB068 是一种正在研究用于治疗自身免疫性疾病（包括多发性硬化症和系统性红斑狼疮）的候选化合物。它是一种高效且选择性的 BTK 抑制剂，具有较高的口服生物利用度。该化合物仅供研究用途，可从商业供应商处购买。
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| 分子式 |
C23H29N7O2
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|---|---|
| 分子量 |
435.522063970566
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| 精确质量 |
435.238
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| CAS号 |
1798787-27-5
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| PubChem CID |
118139356
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| 外观&性状 |
Off-white to yellow solid powder
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| 密度 |
1.30±0.1 g/cm3(Predicted)
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| LogP |
2
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| tPSA |
97.2
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| 氢键供体(HBD)数目 |
2
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
7
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| 重原子数目 |
32
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| 分子复杂度/Complexity |
615
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
BMWMKGNVAMXXCH-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H29N7O2/c1-15(2)32-20-13-30(14-20)23(31)25-10-18-6-5-17(9-16(18)3)21-7-8-24-22(28-21)27-19-11-26-29(4)12-19/h5-9,11-12,15,20H,10,13-14H2,1-4H3,(H,25,31)(H,24,27,28)
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| 化学名 |
N-[[2-methyl-4-[2-[(1-methylpyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl]phenyl]methyl]-3-propan-2-yloxyazetidine-1-carboxamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~31.25 mg/mL (~71.75 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.2961 mL | 11.4805 mL | 22.9611 mL | |
| 5 mM | 0.4592 mL | 2.2961 mL | 4.5922 mL | |
| 10 mM | 0.2296 mL | 1.1481 mL | 2.2961 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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