规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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10mg |
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25mg |
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50mg |
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100mg |
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Other Sizes |
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体外研究 (In Vitro) |
BIIB068(化合物 1)提高全血细胞的效力(人全血 BTK 磷酸化;IC50 = 0.12 µM)[1]。 BIIB068(化合物 1;30 µM、10 µM、3.3 µM 和 1.1 µM)抑制人 PBMC 中抗 IgD 和抗 IgM BCR 诱导的 B 细胞活化(IC50 分别为 0.11 µM 和 0.21 µM),以及Ramos B 细胞中 BCR 介导的 PLCγ2 磷酸化 (IC50= 0.4 µM) [1]。 BIIB068(化合物 1)的 IC50 为 54 nM,可抑制 FcγR -介导中性粒细胞中 ROS 的产生[1]。
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体内研究 (In Vivo) |
BIIB068(化合物 1)在小鼠、大鼠、比格犬和食蟹猴的血浆中稳定(孵育 6 小时后母体化合物的存活率 > 95%)[1]。 BIIB068(化合物 1)在大鼠体内给药时表现出良好的药物样特性(LLE = 5),导致较低的身体清除率(CL %Qh = 6)和中等的口服生物利用度(%F = 48)。 BIIB068(5 mg/kg;口服)治疗显示大鼠、狗和食蟹猴的 T1/2 分别为 1.2 小时、2.1 小时和 0.9 小时。 BIIB068 表现出足够的 ADME(吸收、分布、代谢和排泄)品质 [1]。
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参考文献 |
[1]. Bin Ma, Tonika Bohnert, et al. Discovery of BIIB068: A Selective, Potent, Reversible Bruton's Tyrosine Kinase Inhibitor as an Orally Efficacious Agent for Autoimmune Diseases. J Med Chem. 2020 Jul 22.
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分子式 |
C23H29N7O2
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分子量 |
435.522063970566
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CAS号 |
1798787-27-5
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SMILES |
O(C(C)C)C1CN(C(NCC2C=CC(C3C=CN=C(NC4C=NN(C)C=4)N=3)=CC=2C)=O)C1
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存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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溶解度 (体外) |
DMSO : ~31.25 mg/mL (~71.75 mM)
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溶解度 (体内) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。
例如,若需制备1 mL的工作液,可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中,混匀;然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80,混匀;加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备:将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中,得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 例如,若需制备1 mL的工作液,可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中,混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备(4°C,1 周):将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中,得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (4.78 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加,逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如:用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液,按从左到右的顺序依次添加助溶剂,澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明,并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中,混合均匀/澄清;向上述体系中加入50 μL Tween-80,混合均匀/澄清;然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL; 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出,可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果,工作液请现配现用! 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液,请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
1 mM | 2.2961 mL | 11.4805 mL | 22.9611 mL | |
5 mM | 0.4592 mL | 2.2961 mL | 4.5922 mL | |
10 mM | 0.2296 mL | 1.1481 mL | 2.2961 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液):对于大多数产品,InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如:5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度),个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息,或者很难将产品溶解在溶液中,请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算(摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等);
4、母液配好之后,将其分装到常规用量,并储存在-20°C或-80°C,尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度: mg/mL;
DMSO母液配制方法: mg 药物溶于 μL DMSO溶液(母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度,请首先与我们联系。
体内配方配制方法:取 μL DMSO母液,加入 μL PEG300,混匀澄清后加入μL Tween 80,混匀澄清后加入 μL ddH2O,混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后,再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶;
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。