| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Biotinyl tyramide is a substrate for horseradish peroxidase (HRP) enzyme. In the presence of H2O2, HRP catalyzes the conversion of biotinyl tyramide to a reactive radical species that covalently binds to nearby proteins. This process, known as tyramide signal amplification (TSA), dramatically increases detection sensitivity. The compound binds to viral RNA and DNA, which are involved in polymerase chain reactions. It is used to enhance AR immunoreactivity in the rat brain, including regions such as the medial PFC and orbitofrontal cortex.
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| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，生物素酰酪胺可用作增强免疫组织化学信号和原位杂交方案的试剂。它作为辣根过氧化物酶 (HRP) 的底物，可通过硫代硫酸酯化酶 (TSA) 实现信号放大。该化合物已被用于检测降钙素原，有助于区分细菌感染。生物素酰酪胺在聚合酶链式反应 (PCR) 中与病毒 RNA 和 DNA 结合。它被用作生物过程的模型系统。该化合物可增强电化学免疫传感器的性能。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，生物素酰酪胺已被用于显著增强大鼠脑内雄激素受体（AR）的免疫反应性，包括前额叶皮层的关键区域，例如内侧前额叶皮层（mPFC）和眶额皮层。该化合物可用于基于组织的检测系统。其基于组织特异性抗体（TSA）的信号放大作用能够检测组织中低丰度的靶标。生物素酰酪胺可用于多种体内检测应用，包括免疫组织化学和原位杂交。进一步的体内研究评估了其在各种检测系统中的应用价值。
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| 酶活实验 |
生物素酰酪胺的体外酶活性测定包括辣根过氧化物酶（HRP）活性测定。HRP在H₂O₂存在下催化生物素酰酪胺转化为活性物质。通过监测生物素化产物在固体表面的沉积来评估酶活性。信号放大效率通过比较有无TSA时的信号强度来量化。测定在合适的缓冲体系中进行，并设置阳性对照（例如，已知的HRP底物）。这些测定证实了该化合物作为TSA试剂的实用性。
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| 细胞实验 |
生物素酰酪胺的体外细胞检测在组织切片或细胞制备物中进行。细胞或组织经固定后进行免疫组织化学或原位杂交处理。生物素酰酪胺在辣根过氧化物酶 (HRP) 和过氧化氢 (H₂O₂) 存在下应用，并通过显色或荧光检测评估信号放大效果。比较有无 TSA 时靶标检测的灵敏度。实验设置了适当的阳性和阴性对照。评估该化合物在增强低丰度靶标检测方面的应用价值。
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| 动物实验 |
生物素酰酪胺的体内动物研究在啮齿动物模型中进行，用于组织检测应用。对动物进行灌注，收集脑组织或其他组织并进行切片。将基于生物素酰酪胺的组织特异性抗体（TSA）应用于组织切片以增强免疫反应性。通过免疫组织化学检测雄激素受体（AR）或其他靶蛋白信号。比较有无TSA时的信号强度。所有研究均按照机构动物护理指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
生物素酰酪胺（分子量 363.5 g/mol，C18H25N3O3S）是一种生物素衍生物。该化合物可溶于二甲基亚砜 (DMSO) 和其他有机溶剂，在推荐的储存条件下稳定。生物素酰酪胺用作信号放大试剂。其生物素部分可与链霉亲和素或亲和素结合，用于检测。该化合物通常以溶液形式用于免疫组织化学和原位杂交应用。由于其作为检测试剂，通常不进行药代动力学表征。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
生物素酰酪胺通常被认为是一种安全的实验室试剂。该化合物在研究中用于信号放大。在研究用浓度下，尚未报告任何显著的不良反应。该化合物仅供研究使用。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全操作规程。用于治疗性开发需要进行全面的毒理学评估。该化合物不适用于人体。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
生物素基酪胺是一种生物素衍生物，用于酪胺信号放大（TSA）。它是辣根过氧化物酶（HRP）的底物，用于放大免疫组织化学信号和原位杂交方案。该化合物通过HRP催化酪胺缀合物在固相上的沉积发挥作用。生物素基酪胺可显著增强大鼠脑内雄激素受体（AR）的免疫反应性。它可用于检测降钙素原，以鉴别细菌感染。所有应用均仅限于非人类研究用途。
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| 分子式 |
C18H25N3O3S
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|---|---|
| 分子量 |
363.4744
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| 精确质量 |
363.162
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| CAS号 |
41994-02-9
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| PubChem CID |
21826423
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
2.825
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| tPSA |
115.76
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
25
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| 分子复杂度/Complexity |
469
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
C1[C@H]2[C@@H]([C@@H](S1)CCCCC(=O)NCCC3=CC=C(C=C3)O)NC(=O)N2
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| InChi Key |
VZWXNOBHWODXCW-ZOBUZTSGSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C18H25N3O3S/c22-13-7-5-12(6-8-13)9-10-19-16(23)4-2-1-3-15-17-14(11-25-15)20-18(24)21-17/h5-8,14-15,17,22H,1-4,9-11H2,(H,19,23)(H2,20,21,24)/t14-,15-,17-/m0/s1
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| 化学名 |
5-[(3aS,4S,6aR)-2-oxo-1,3,3a,4,6,6a-hexahydrothieno[3,4-d]imidazol-4-yl]-N-[2-(4-hydroxyphenyl)ethyl]pentanamide
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~275.13 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.72 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.72 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.08 mg/mL (5.72 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.7513 mL | 13.7563 mL | 27.5126 mL | |
| 5 mM | 0.5503 mL | 2.7513 mL | 5.5025 mL | |
| 10 mM | 0.2751 mL | 1.3756 mL | 2.7513 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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