| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Bis-PEG2-NHS ester does not have a specific biological target, as it is a chemical linker rather than a pharmacologically active compound. Its function is purely structural, serving as a covalent connector between two or more molecular components. The "targets" of this linker are the primary amine groups (-NH2) on biomolecules, such as the lysine residues of proteins or the amino groups of peptides or other amine-containing molecules. The NHS ester groups react with primary amines to form stable amide bonds, releasing N-hydroxysuccinimide as a byproduct. This reaction is efficient and specific under mild conditions, making it a widely used method for bioconjugation. The PEG2 spacer is not a target but a structural element that enhances solubility and reduces steric hindrance between the conjugated molecules.
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| 体外研究 (In Vitro) |
作为一种化学连接剂，Bis-PEG2-NHS酯本身不具备任何直接的体外生物活性，例如酶抑制、受体结合或细胞毒性。它的作用是在生物活性缀合物的合成中作为共价桥。该连接剂的体外活性是通过对其所合成的最终缀合物的表征来间接评估的。例如，当用于合成抗体药物偶联物（ADC）时，缀合物的活性是通过基于细胞的靶点结合、内化和细胞毒性检测来评估的。PEG2连接剂通过提高缀合物的溶解度并提供缀合组分之间必要的间隔来促进其整体活性。因此，Bis-PEG2-NHS酯的活性是衡量其作为合成砌块实用性的指标。
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| 体内研究 (In Vivo) |
作为一种化学连接剂，Bis-PEG2-NHS酯本身不具有任何直接的体内生物活性。它不作为治疗药物使用，在动物模型中也不表现出药理作用。其体内相关性仅限于作为较大生物活性偶联物的组成部分。当被整合到抗体药物偶联物（ADC）中时，PEG2连接剂会影响偶联物的整体体内行为。已知亲水性PEG间隔基能够通过提高生物偶联物的溶解度、减少聚集和屏蔽免疫识别来改善其药代动力学特性，从而延长其循环半衰期。然而，具体的体内活性（例如肿瘤消退）取决于偶联物的活性基团和靶向配体，而非连接剂本身。连接剂的作用是辅助性的，确保活性成分稳定连接并发挥最佳功能。
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| 酶活实验 |
由于 Bis-PEG2-NHS 酯并非直接与蛋白质相互作用的生物活性化合物，因此目前尚无针对该化合物的特异性体外酶或受体结合试验。该化合物是一种化学试剂，其表征采用分析化学技术。通常使用核磁共振 (NMR) 光谱、高效液相色谱 (HPLC) 和质谱 (MS) 等方法来确认连接子的质量和结构，以验证其纯度。NHS 酯基团的反应活性可通过将该化合物与模型胺（例如丁胺）反应，并通过 HPLC 或 LC-MS 监测酰胺键的形成来测试。这是确保连接子功能性的一个质量控制步骤。目前尚无针对该化合物的生物学检测方法。
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| 细胞实验 |
由于Bis-PEG2-NHS酯并非旨在影响细胞功能的生物活性分子，因此目前尚无标准的体外细胞检测方法。它在细胞生物学中的应用是间接的，主要作为修饰其他分子的试剂。例如，它可以用于构建抗体药物偶联物（ADC）或其他生物偶联物，然后进行细胞检测。在这种情况下，细胞检测需要用最终偶联的治疗药物处理细胞，然后测量生物学指标，例如细胞活力（用于评估ADC的细胞毒性）或靶点结合情况。连接子的性能将通过偶联物的效力和选择性来评估，而效力和选择性取决于连接子有效连接各组分的能力。然而，由于连接子本身并非设计用于以未偶联形式与细胞相互作用，因此目前尚无直接针对连接子本身的细胞检测方法。
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| 动物实验 |
双-PEG2-NHS酯不作为独立化合物用于体内动物实验，因为它本身不具有直接的生物活性。它是一种合成结构单元，用于构建抗体药物偶联物（ADC）和其他生物偶联物。涉及该化合物的动物研究仅针对最终的、包含该化合物的较大偶联物进行。在这些研究中，将评估连接子对偶联物整体药代动力学和药效学特征的影响。例如，研究人员可能会比较使用该PEG2连接子合成的ADC与使用其他连接子合成的ADC的体内疗效和半衰期。然而，目前尚无针对该连接子本身的标准动物实验方案。它的使用仅限于研发阶段，用于测试化合物的化学合成。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
双-PEG2-NHS酯的分子量为400.34 g/mol，分子式为C16H20N2O10。它是一种白色至类白色固体粉末。该化合物的logP值为-2.2，表明其具有高亲水性。它在DMSO中的溶解度约为100 mg/mL（约249.79 mM）。建议将粉末储存在-20°C下长达3年，或在4°C下长达2年。在溶剂中，可在-80°C下储存6个月，或在-20°C下储存1个月。该化合物在运输过程中于室温下可稳定数日。由于该化合物是一种连接剂而非治疗剂，因此其药代动力学性质不重要。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
双-PEG2-NHS酯被认为毒性较低，与其他基于PEG的连接剂一致。PEG聚合物被广泛认为具有生物相容性、无毒且无免疫原性。该化合物被归类为研究试剂，操作时应遵循标准的实验室安全预防措施。其毒性特征尚未得到广泛研究，但鉴于其预期用途和化学类别，预计不会产生急性毒性。该化合物是一种不可裂解的连接剂，这意味着其设计稳定，在生理条件下不会降解。这种稳定性对于其预期用途而言是一个理想的特性，但也意味着如果它作为缀合物的一部分进入体内，则不易被分解。
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| 其他信息 |
双-PEG2-NHS酯是一种仅供研究使用的试剂，并非药物，也未获准用于任何临床或治疗用途。它是一种含有两个NHS酯基团的同双功能PEG连接剂，用于交联含胺生物分子。PEG2间隔基可最大限度地减少空间位阻并提高水溶性，从而支持多价偶联。双-PEG2-NHS酯是一种不可降解的连接剂，可用于制备活性抗体药物偶联物（ADC）。其作用机制纯粹是化学性的：NHS酯基团与伯胺反应形成稳定的酰胺键。该化合物是生物偶联的宝贵工具，可用于构建稳定、结构明确的偶联物，以应用于研究。
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| 分子式 |
C16H20N2O10
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|---|---|
| 分子量 |
400.3374
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| 精确质量 |
400.112
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| CAS号 |
65869-63-8
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| 相关CAS号 |
123502-57-8
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| PubChem CID |
13055590
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| LogP |
-2.2
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| tPSA |
145.82
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
10
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| 可旋转键数目(RBC) |
13
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
574
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
SORMJGWNAXHOFC-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H20N2O10/c19-11-1-2-12(20)17(11)27-15(23)5-7-25-9-10-26-8-6-16(24)28-18-13(21)3-4-14(18)22/h1-10H2
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| 化学名 |
(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-[2-[3-(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl)oxy-3-oxopropoxy]ethoxy]propanoate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~249.79 mM)
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|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.24 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.24 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.24 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4979 mL | 12.4894 mL | 24.9788 mL | |
| 5 mM | 0.4996 mL | 2.4979 mL | 4.9958 mL | |
| 10 mM | 0.2498 mL | 1.2489 mL | 2.4979 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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