| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Bisabolangelone primarily targets the NF-kappaB and MAPK signaling pathways. It inhibits LPS-stimulated inflammation in macrophages by blocking the activation of these pathways. At the molecular level, Bisabolangelone inhibits MAPK phosphorylation and prevents the nuclear translocation of NF-kappaB p50/p65. By blocking MAPK and NF-kappaB signaling, the compound inhibits the function of dendritic cells, reducing the production of pro-inflammatory cytokines including interleukin (IL)-12, IL-1beta, and tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha). It also inhibits migration to macrophage inflammatory protein-3 beta and reduces the ability of dendritic cells to activate allogeneic T cells.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，比沙波兰酮 (BISA) 可通过减少树突状细胞中促炎细胞因子（包括 IL-12、IL-1β 和 TNF-α）的产生而发挥抗炎活性。它通过阻断 NF-κB 和 MAPK 通路来抑制脂多糖 (LPS) 刺激的巨噬细胞炎症。该化合物还能抑制树突状细胞的功能，包括向巨噬细胞炎症蛋白-3β (MIP-3β) 的迁移以及激活同种异体 T 细胞的能力。分子研究表明，比沙波兰酮可抑制 MAPK 磷酸化并阻止 NF-κB p50/p65 的核转位。此外，它在多种体外系统中还表现出抗肿瘤、抗菌和抗氧化活性。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内研究表明，Bisabolangelone 具有抗炎和抗溃疡活性。其抗炎作用是通过阻断 NF-κB 和 MAPK 通路实现的，从而减少促炎细胞因子的产生。该化合物已被研究用于治疗炎症相关疾病和溃疡性疾病。体外观察到的其抗肿瘤和抗菌活性表明其在癌症和感染相关研究中具有潜在的应用价值。需要进一步的体内研究来全面表征其在这些疾病动物模型中的疗效、药代动力学和安全性。
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| 酶活实验 |
比沙博兰酮的无细胞活性检测通常包括评估其对 NF-κB 和 MAPK 信号通路的抑制作用。对于 NF-κB 抑制，可采用无细胞电泳迁移率变动分析 (EMSA)，将核提取物与放射性标记的 NF-κB 共识寡核苷酸探针在有或无比沙博兰酮存在的情况下孵育。DNA-蛋白质复合物在非变性聚丙烯酰胺凝胶上分离，并通过放射自显影进行显影。对于 MAPK 抑制，将重组 MAPK 酶（例如 p38、JNK、ERK）与肽底物、ATP 和不同浓度的比沙博兰酮在激酶缓冲液中孵育。使用激酶活性检测试剂盒测定底物的磷酸化水平。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，巨噬细胞或树突状细胞在适宜的培养基中培养，并用不同浓度（通常为1-100 μM）的Bisabolangelone处理。在有或无该化合物存在的情况下，用LPS刺激细胞，并通过ELISA或qRT-PCR检测促炎细胞因子（IL-12、IL-1β、TNF-α）的产生。NF-κB的激活通过免疫荧光或Western blot检测p50/p65的核转位来评估。MAPK的磷酸化通过Western blot使用磷酸化特异性抗体进行评估。处理时间根据实验设计而有所不同，但通常为6至24小时。
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| 动物实验 |
在啮齿动物炎症或溃疡模型中，比沙勃龙的体内动物实验通常采用口服或腹腔注射给药。常用的给药方案为10-50 mg/kg体重，每日一次，持续1-4周。在抗炎研究中，动物在诱导炎症（例如，通过注射脂多糖或角叉菜胶诱导爪水肿）之前或之后接受比沙勃龙治疗，并检测血液和组织样本中的炎症标志物。在抗溃疡研究中，动物在诱导胃溃疡（例如，通过乙醇或吲哚美辛）之前接受该化合物治疗，并通过组织学检查评估溃疡指数。同时采集血液和组织样本进行生化分析。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
比沙勃朗酮的分子量为248.32 g/mol，分子式为C15H20O3。它可溶于二甲基亚砜（DMSO）（25 mg/mL），密度为1.154 g/cm3。在体内研究中，可将其配制成浓度为2 mg/mL的溶液，溶液成分为10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween 80 + 45%生理盐水。该化合物粉末在-20℃下可稳定保存长达3年，溶液在-80℃下可稳定保存1年。需要进一步的药代动力学研究来表征其吸收、分布、代谢和排泄特性。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
比沙波兰酮的毒性特征尚未得到充分阐明。作为一种具有抗炎和抗肿瘤活性的天然产物，预计其在药理剂量下具有良好的安全性。然而，该化合物能够抑制参与免疫反应和细胞存活的NF-κB和MAPK通路，因此在高剂量下可能具有潜在的毒性。该化合物应按照标准实验室防护措施进行操作，且仅供研究使用。需要开展进一步的毒理学研究以确定其完整的安全性。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
据报道，在白芷、大叶当归和毛叶当归中发现了双酚A，相关数据可供参考。
当归酮（Bisabolangelone）是一种从当归（Angelica species）根中分离得到的倍半萜衍生物。它具有抗肿瘤、抗炎、抗菌和抗氧化活性。该化合物通过阻断巨噬细胞中的NF-κB和MAPK信号通路来抑制LPS刺激的炎症反应。它还具有抗溃疡活性，并通过阻断MAPK和NF-κB信号通路来抑制树突状细胞的功能。当归酮在癌症、感染和炎症相关研究中具有潜在的应用价值。目前它仅作为研究化合物提供，尚未获准用于临床。 |
| 分子式 |
C15H20O3
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|---|---|
| 分子量 |
248.317504882813
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| 精确质量 |
248.141
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| CAS号 |
30557-81-4
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| PubChem CID |
12300142
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| 外观&性状 |
Off-white to yellow solid powder
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| LogP |
2.521
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| tPSA |
46.53
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| 氢键供体(HBD)数目 |
1
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| 氢键受体(HBA)数目 |
3
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| 可旋转键数目(RBC) |
1
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| 重原子数目 |
18
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| 分子复杂度/Complexity |
466
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| 定义原子立体中心数目 |
3
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| SMILES |
CC1=CC(=O)[C@H]2[C@@H](C1)O/C(=C\C=C(C)C)/[C@@]2(C)O
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| InChi Key |
GNWNPLBSEQDDQV-FRPWFYLFSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C15H20O3/c1-9(2)5-6-13-15(4,17)14-11(16)7-10(3)8-12(14)18-13/h5-7,12,14,17H,8H2,1-4H3/b13-6-/t12-,14+,15-/m1/s1
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| 化学名 |
(2Z,3S,3aS,7aR)-3-hydroxy-3,6-dimethyl-2-(3-methylbut-2-enylidene)-7,7a-dihydro-3aH-1-benzofuran-4-one
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 本产品在运输和储存过程中需避光。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~402.71 mM)
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| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.07 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.07 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (10.07 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 4.0271 mL | 20.1353 mL | 40.2706 mL | |
| 5 mM | 0.8054 mL | 4.0271 mL | 8.0541 mL | |
| 10 mM | 0.4027 mL | 2.0135 mL | 4.0271 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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