| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5g |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Bismuth subnitrate does not have a specific molecular target but exerts its effects through multiple mechanisms. As an antacid, it neutralizes gastric acid and forms a protective coating on the gastric mucosa, providing symptomatic relief in gastrointestinal disorders. Its antimicrobial activity is attributed to the bismuth ion, which can disrupt bacterial cell walls and inhibit enzyme activity. The compound also exhibits anti-inflammatory properties, likely through modulation of inflammatory mediators. In wound dressings and ointments, bismuth subnitrate provides a protective barrier and promotes wound healing. Its multi-functional properties make it a valuable compound for both pharmaceutical and industrial applications.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，次硝酸铋对多种细菌和真菌病原体具有抗菌活性。它能破坏细菌细胞壁并抑制酶活性，从而发挥抗菌作用。该化合物还具有抗炎活性，可能通过调节炎症介质发挥作用。作为一种抗酸剂，它在体外能中和胃酸。其活性呈浓度依赖性，有效浓度通常在mg/mL范围内。该化合物的多功能活性使其成为研究抗菌和抗炎机制的宝贵工具。详细的定量活性数据（例如，最小抑菌浓度MIC值）可在专业药学文献中找到。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内，硝酸铋在临床上用作抗酸剂，用于治疗包括消化不良和胃炎在内的胃肠道疾病。它能在胃黏膜上形成保护性涂层，从而缓解症状。该化合物还用于伤口敷料和软膏中，以促进伤口愈合和预防感染。其抗菌和抗炎特性有助于其发挥治疗作用。硝酸铋在治疗剂量下通常耐受性良好。然而，长期使用含铋化合物会导致铋蓄积和毒性。该化合物以药用级制剂的形式提供，可用于临床和研究用途。
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| 酶活实验 |
硝酸铋的体外抗菌活性测定通常采用肉汤微量稀释法或琼脂扩散法，以检测其对细菌和真菌病原体的抗菌活性。将该化合物悬浮于培养基中，浓度范围为0.1至10 mg/mL，并与测试菌株一起培养。最小抑菌浓度（MIC）定义为抑制可见菌落生长的最低浓度。对于抗酸活性，使用pH计或酸碱滴定法检测该化合物在体外中和酸的能力。对于抗炎活性测定，在基于细胞的实验中检测该化合物对促炎细胞因子产生的抑制作用。每次实验均设置阳性对照（例如，已知的抗菌药物、抗酸剂）和阴性对照（溶剂）。
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| 细胞实验 |
在体外细胞实验中，将各种细胞系（例如巨噬细胞、上皮细胞）用浓度为0.1至10 mg/mL的次硝酸铋处理1至24小时。采用MTT或CellTiter-Glo法评估细胞活力。采用ELISA法检测炎症标志物（TNF-α、IL-6、IL-1β）。通过测量细菌或真菌培养物的生长抑制率来评估抗菌活性。在机制研究中，考察该化合物对细菌细胞壁完整性和酶活性的影响。所有实验均设置适当的对照，并重复三次。
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| 动物实验 |
在体内研究中，通常以10至100 mg/kg的剂量口服硝酸铋给啮齿动物。在抗酸剂研究中，该化合物在胃酸分泌或胃溃疡模型中进行测试。在伤口愈合研究中，该化合物局部应用于伤口，并通过测量伤口闭合情况和组织学结果来评估愈合情况。在抗菌剂研究中，该化合物在感染动物模型中进行测试。所有动物实验均按照机构指南进行。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
次硝酸铋的药代动力学特性已得到一定程度的研究。口服后，由于其溶解度低，该化合物在胃肠道的吸收较差。大部分给药剂量滞留在胃肠道内，并随粪便排出。少量被吸收的药物分布于包括肝脏和肾脏在内的组织中。铋主要通过肾脏排泄。由于组织蓄积，其血浆半衰期较长。长期使用可导致铋蓄积和毒性，包括脑病。该化合物全身吸收差，虽然限制了其全身毒性，但也限制了其在全身适应症中的应用。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
由于硝酸铋具有悠久的药用历史，其毒理学特性已得到充分研究。在急性毒性研究中，该化合物在治疗剂量下通常耐受性良好。高剂量时，可能出现胃肠道刺激和铋蓄积。长期使用含铋化合物可导致铋中毒，包括脑病、肾病和骨病。该化合物不具有遗传毒性或致癌性。肾功能不全患者应谨慎使用该化合物。硝酸铋在许多国家获准用作抗酸剂和外用药，但应按照推荐剂量和疗程使用。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
次硝酸铋是一种含铋化合物，可用作抗酸剂、伤口敷料和抗菌剂。其化学式为Bi5O(OH)9(NO3)4。该化合物已在许多国家获准用作抗酸剂和外用药。它以药用级化合物的形式提供，可用于临床和研究用途。其多功能特性使其成为治疗胃肠道疾病、伤口护理和抗菌应用的重要化合物。
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| 分子式 |
H9BI5N4O22
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|---|---|
| 分子量 |
1461.987
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| 精确质量 |
394.943
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| CAS号 |
1304-85-4
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| PubChem CID |
73415757
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| 外观&性状 |
White to off-white solid powder
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| 密度 |
4.928
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| 熔点 |
260°C
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| LogP |
0.852
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| tPSA |
206.64
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| 氢键供体(HBD)数目 |
9
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| 氢键受体(HBA)数目 |
22
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| 重原子数目 |
31
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| 分子复杂度/Complexity |
18.8
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[Bi+3].[N+](=O)([O-])[O-].[N+](=O)([O-])[O-].[N+](=O)([O-])[O-].[N+](=O)([O-])[O-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[OH-].[O-2]
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： (1). 本产品在运输和储存过程中需避光。 (2). 请将本产品存放在密封且受保护的环境中（例如氮气保护），避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~20 mg/mL (~13.68 mM)
H2O : ~1 mg/mL (~0.68 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 1.11 mg/mL (0.76 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 11.1 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 0.6840 mL | 3.4200 mL | 6.8400 mL | |
| 5 mM | 0.1368 mL | 0.6840 mL | 1.3680 mL | |
| 10 mM | 0.0684 mL | 0.3420 mL | 0.6840 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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