| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| 250mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
Bitoscanate does not have a well-defined biological target. As an isothiocyanate, it can react with nucleophilic groups in biological molecules, including amines and thiols. The compound's high toxicity is attributed to its reactivity with biological molecules. It emits very toxic fumes of nitrogen oxides and sulfur oxides when heated to decomposition.
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|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在体外，比托斯卡酸钠被用作研究化学品。其与胺类和其他亲核试剂的反应性已被表征。该化合物的化学性质，包括其稳定性和反应性，也已被研究。由于其高毒性，其对生物系统的影响尚未得到充分表征。
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| 体内研究 (In Vivo) |
体内摄入比托斯卡酸钠具有剧毒。该化合物易与胺类反应并产生大量热量。加热分解时会释放剧毒气体。其毒性特征已在毒理学研究中得到证实。
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| 酶活实验 |
在无细胞生化分析中，对比托斯卡酸钠的化学性质和纯度进行了表征。采用分析技术测定了其分子量（192.27 g/mol）和分子式（C8H4N2S2）。测定了其熔点（132°C）。通过气相色谱法评估了其纯度（>98%）。评估了其与胺的反应活性。
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| 细胞实验 |
由于比托斯卡酸钠毒性较高，针对其细胞活性的检测方法受到限制。其对细胞活力和功能的影响尚未得到广泛研究。
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| 动物实验 |
由于比托斯卡酸钠毒性极高，因此可用于研究其动物模型的研究十分有限。毒理学研究已对其毒性特征进行了表征。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
比托斯卡酸钠的药代动力学数据显示，该化合物的分子量为192.27 g/mol，分子式为C8H4N2S2，CAS号为4044-65-9。该化合物为无色至米色、无味结晶性化合物，熔点为129.0-133.0℃。应按照高毒性化合物的标准操作规程进行处理。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
毒性概述
氰化物是第四电子传递链（位于真核细胞线粒体膜上）中细胞色素c氧化酶的抑制剂。它与该酶中的三价铁原子形成复合物。氰化物与该细胞色素的结合阻止了电子从细胞色素c氧化酶传递到氧气。结果，电子传递链被破坏，细胞无法进行有氧呼吸以产生ATP供能。主要依赖有氧呼吸的组织，例如中枢神经系统和心脏，尤其容易受到这种影响。已知氰化物还会通过与过氧化氢酶、谷胱甘肽过氧化物酶、高铁血红蛋白、氢钴胺素、磷酸酶、酪氨酸酶、抗坏血酸氧化酶、黄嘌呤氧化酶、琥珀酸脱氢酶和铜/锌超氧化物歧化酶结合而产生一些毒性作用。氰化物与高铁血红蛋白中的铁离子结合，形成无活性的氰化高铁血红蛋白。(L97) 毒性数据 LD50：21 mg/kg（腹腔注射，小鼠）(T14) LD50：230 mg/kg（口服，小鼠）(T14) 非人类毒性值 小鼠腹腔注射 LD50：21 mg/kg 小鼠口服 LD50：230 mg/kg 大鼠口服 LD50：21 mg/kg 比托斯卡酸钠的毒性特征表明，摄入后具有剧毒。它易与胺类反应，并产生大量热量。加热分解时，会释放出剧毒的氮氧化物和硫氧化物烟雾。处理此化合物时务必格外小心。 |
| 其他信息 |
治疗用途
抗线虫药物，用作驱虫药治疗钩虫病。可分三次服用，每次100毫克，间隔12小时；或一次性服用150毫克。建议间隔8周重复疗程。一项针对1395例混合感染患者的研究表明，10-14岁钩虫病患者接受300毫克总剂量治疗后治愈率最高。比托斯卡酯对贾第鞭毛虫病和微小膜壳绦虫病也有效。一项针对1714名参与者的研究表明，单次服用150毫克比托斯卡酯可有效大规模根除钩虫（黑腹小蜜蜂和小蜜蜂属）。一项针对30名因黑腹小蜜蜂感染住院患者的比托斯卡酯（Jonit）临床疗效和安全性研究已完成。患者餐后12小时服用两次100毫克比斯托他酯。30名患者中有16名治愈。90%的患者虫卵计数下降超过95%。观察到的不良反应轻微，且仅限于胃肠道。所有实验室检查结果均无异常。 比斯托斯卡酸酯（1,4-亚苯基二异硫氰酸酯）是一种剧毒的有机化合物，可与胺类反应。其分子量为192.27 g/mol，分子式为C8H4N2S2。CAS号为4044-65-9。 |
| 分子式 |
C8H4N2S2
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|---|---|
| 分子量 |
192.25
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| 精确质量 |
191.982
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| CAS号 |
4044-65-9
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| PubChem CID |
19958
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| 外观&性状 |
White to gray solid powder
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| 密度 |
1.2g/cm3
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| 沸点 |
339.4ºC at 760 mmHg
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| 熔点 |
129-131 °C(lit.)
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| 闪点 |
167.2ºC
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| 蒸汽压 |
0.000182mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.641
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| LogP |
3.155
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| tPSA |
88.9
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| 氢键受体(HBA)数目 |
4
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
12
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| 分子复杂度/Complexity |
205
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
S=C=NC1C([H])=C([H])C(=C([H])C=1[H])N=C=S
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| InChi Key |
OMWQUXGVXQELIX-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C8H4N2S2/c11-5-9-7-1-2-8(4-3-7)10-6-12/h1-4H
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| 化学名 |
1,4-diisothiocyanatobenzene
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| 别名 |
Hoe 16842Bitoscanate 16842 AI3-28258 HSDB 6435BitoscanatumPhenylene thiocyanate
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~20 mg/mL (~104.03 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2 mg/mL (10.40 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.0 mg/mL 澄清 DMSO 储备液加入900 μL 玉米油中，混合均匀。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 5.2016 mL | 26.0078 mL | 52.0156 mL | |
| 5 mM | 1.0403 mL | 5.2016 mL | 10.4031 mL | |
| 10 mM | 0.5202 mL | 2.6008 mL | 5.2016 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
| NCT Number | Recruitment | interventions | Conditions | Sponsor/Collaborators | Start Date | Phases |
| NCT01618032 | COMPLETED | Other: HVLA Other: MWM Other: placebo |
Chronic Instability of Joint | CEU San Pablo University | 2010-11 | Not Applicable |
| NCT05515965 | COMPLETED | Other: Kinesiotaping Other: Sham |
Hand Deformity Kinesiotape Rheumatoid Arthritis |
Istanbul Arel University | 2018-04-01 | Not Applicable |
| NCT06081088 | COMPLETED | Other: Graded Motor Imagery (GMI) training
Other: Conventional Physiotherapy Other: Home Exercise Program |
Pain Shoulder Impingement Syndrome |
Marmara University | 2023-10-16 | Not Applicable |
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