| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 50mg |
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| 100mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
BIX HCl selectively targets the sodium-hydrogen exchanger isoform 1 (NHE1), a membrane transport protein that regulates intracellular pH by exchanging extracellular sodium for intracellular protons. NHE1 plays a critical role in maintaining cellular pH homeostasis and is involved in cell volume regulation, proliferation, and survival. By inhibiting NHE1, BIX HCl prevents the extrusion of protons, leading to intracellular acidification. This inhibition is particularly relevant in ischemia-reperfusion injury, where NHE1 activation contributes to cellular damage.
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| 体外研究 (In Vitro) |
体外实验表明，BIX HCl 是一种强效的 NHE1 抑制剂，在细胞内 pH 值恢复实验中 IC50 值为 6 nM，在人血小板肿胀实验中 IC50 值为 31 nM。它对 NHE1 的选择性比 NHE2 高 30 倍以上，且对 NHE3 没有明显的抑制活性。该化合物的药物相互作用 (DDI) 风险也很低。其高效性和选择性使其成为研究 NHE1 生理和病理生理作用的宝贵工具。
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| 体内研究 (In Vivo) |
在体内实验中，BIX HCl 在离体心脏缺血再灌注损伤模型中展现出显著疗效。在离体大鼠心脏缺血再灌注损伤模型中，它能预防缺血性损伤。该化合物在大鼠和犬体内均表现出良好的药代动力学特征。这些结果表明，BIX HCl 对 NHE1 的抑制作用具有心脏保护作用，并且该化合物可能具有治疗缺血再灌注损伤相关疾病（如心肌梗死和中风）的潜力。
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| 酶活实验 |
BIX HCl 的非细胞体外检测方法包括测量其对膜制备物中 NHE1 活性的抑制作用。典型的实验方案是使用过表达 NHE1 的细胞，并从中制备膜囊泡。将囊泡负载 pH 敏感荧光染料（例如 BCECF）。将负载染料的囊泡悬浮于缓冲液中，并监测荧光强度。测量加入细胞外钠离子后 pH 恢复的速率。加入不同浓度的 BIX HCl，并计算 pH 恢复的抑制率。IC50 值由浓度-效应曲线确定。
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| 细胞实验 |
BIX HCl 的细胞活性检测采用内源性表达 NHE1 的细胞，例如人血小板或成纤维细胞。在细胞内 pH 值恢复实验中，使用基于尼日利亚菌素的技术或氯化铵预脉冲法对细胞进行酸加载。然后将细胞置于含钠缓冲液中，并使用 pH 敏感荧光染料（例如 BCECF-AM）监测细胞内 pH 值的恢复情况。测量 BIX HCl 对 pH 值恢复的抑制作用。在血小板肿胀实验中，将人血小板与 BIX HCl 孵育，并测量低渗冲击引起的肿胀情况。
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| 动物实验 |
在大鼠心肌缺血再灌注损伤模型中开展了BIX HCl的体内动物研究。大鼠接受左前降支冠状动脉手术闭塞以诱导缺血，随后进行再灌注。在缺血前或再灌注时，通过静脉或口服途径给予BIX HCl。采用氯化三苯基四氮唑（TTC）染色法测量梗死面积。通过超声心动图评估心脏功能。评估该化合物缩小梗死面积和改善心脏功能的能力。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
BIX HCl 的分子量为 392.80，在 DMSO 中的溶解度约为 100 mg/mL，在水中的溶解度约为 4.17 mg/mL。在体内研究中，可将其配制成含有 10% DMSO、40% PEG300、5% Tween-80 和 45% 生理盐水等溶剂的溶液，以达到 ≥ 2.5 mg/mL 的溶解度。该化合物在大鼠和犬体内表现出良好的药代动力学特征，表明其具有良好的吸收、分布、代谢和排泄 (ADME) 特性。该化合物以粉末形式储存于 -20°C，可保存长达 3 年。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于BIX HCl的详细毒理学数据尚未得到广泛报道。作为一种研究用化学品，它不适用于人体，仅用于临床前研究。处理BIX HCl时应遵循标准安全预防措施，包括使用个人防护装备。该化合物通常以粉末形式储存在-20°C下长达三年，或在4°C下长达两年。现有文献中没有关于其具体毒性数据（例如LD50值）的信息。
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| 参考文献 | |
| 其他信息 |
BIX HCl（BI-9627 盐酸盐）是一种强效且选择性的 NHE1 抑制剂。它是研究 NHE1 在 pH 调节、细胞体积控制和缺血再灌注损伤中作用的重要药理学工具。该化合物具有高效性（在 pHi 测定中 IC50 = 6 nM）以及对 NHE2 和 NHE3 的选择性，使其成为解析 NHE1 特异性功能的有效探针。BIX HCl 尚未获得临床批准，也未进入临床试验。其主要用途是学术和药物研究，以验证 NHE1 作为心血管疾病治疗靶点的潜力。
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| 分子式 |
C16H20CLF3N4O2
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|---|---|
| 分子量 |
392.803812980652
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| 精确质量 |
392.122
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| CAS号 |
1422252-46-7
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| 相关CAS号 |
BI-9627;1204329-34-9
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| PubChem CID |
121513866
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| 外观&性状 |
Off-white to light yellow solid powder
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| tPSA |
102
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| 氢键供体(HBD)数目 |
3
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| 氢键受体(HBA)数目 |
5
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| 可旋转键数目(RBC) |
2
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| 重原子数目 |
26
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| 分子复杂度/Complexity |
538
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
Cl.FC(C1C=C(C(/N=C(\N)/N)=O)C=CC=1C1CCN(C(C)=O)CC1)(F)F
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| InChi Key |
SLSZLEROFKLICF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C16H19F3N4O2.ClH/c1-9(24)23-6-4-10(5-7-23)12-3-2-11(14(25)22-15(20)21)8-13(12)16(17,18)19;/h2-3,8,10H,4-7H2,1H3,(H4,20,21,22,25);1H
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| 化学名 |
4-(1-acetylpiperidin-4-yl)-N-(diaminomethylidene)-3-(trifluoromethyl)benzamide;hydrochloride
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| 别名 |
BIX HCl
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month 注意： 请将本产品存放在密封且受保护的环境中，避免吸湿/受潮。 |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~100 mg/mL (~254.58 mM)
H2O : ~4.17 mg/mL (~10.62 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入到400 μL PEG300中，混匀；然后向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；加入450 μL生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 25.0 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 2.5 mg/mL (6.36 mM) (饱和度未知) in 10% DMSO + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.5458 mL | 12.7291 mL | 25.4582 mL | |
| 5 mM | 0.5092 mL | 2.5458 mL | 5.0916 mL | |
| 10 mM | 0.2546 mL | 1.2729 mL | 2.5458 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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