| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 5mg |
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| 10mg |
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| 25mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
M. tuberculosis
BM-212 primarily targets MmpL3, a transmembrane protein that functions as a mycolic acid transporter in mycobacteria. MmpL3 is essential for the transport of mycolic acids, key components of the mycobacterial cell wall. By inhibiting MmpL3, BM-212 disrupts mycolic acid transport and cell wall integrity, leading to bacterial cell death. This mechanism is distinct from other antitubercular agents, making BM-212 effective against drug-resistant strains. |
|---|---|
| 体外研究 (In Vitro) |
在浓度为 2 μg/mL 和 8 μg/mL 时，BM212 可完全破坏 S 细胞上的疏水纳米结构域，但对 R 细胞无明显影响，导致脓肿分枝杆菌 CIP104536T S 和 R 变体发生显著的结构变化[3]。
BM212（0.5–10 μg/mL，7 天）以剂量依赖的方式抑制鸟分枝杆菌在 U937 细胞中的活性，其 MIC 为 0.5 μg/mL，1 μg/mL 浓度即可达到 100% 抑制率[4]。 体外实验表明，BM-212 可抑制结核分枝杆菌实验室分离株和临床分离株的生长，其 MIC 为 0.7-1.5 µg/mL，包括对乙胺丁醇、异烟肼、利福平和利福布汀耐药的菌株。它还对寄生于U937人组织细胞淋巴瘤细胞系中的胞内杆菌具有杀菌活性。浓度为2 µg/mL和8 µg/mL时，BM-212可完全破坏脓肿分枝杆菌S细胞的疏水纳米结构域。它对U937细胞中的鸟分枝杆菌活性具有抑制作用，最低抑菌浓度（MIC）为0.5 µg/mL。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
所提供的搜索结果中未详细列出BM-212的具体体内活性数据。作为一种对耐药菌株也有效的强效抗分枝杆菌药物，BM-212正被研究用于治疗结核病和非结核分枝杆菌感染的潜力。其杀灭细胞内杆菌的能力表明其可能具有体内疗效。需要进一步研究以明确其体内疗效、药代动力学和安全性。
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| 酶活实验 |
采用标准抗菌药物敏感性试验方法评估BM-212的体外活性。使用肉汤微量稀释法测定BM-212对结核分枝杆菌和其他分枝杆菌的最低抑菌浓度（MIC）。将BM-212在7H9肉汤中进行倍比稀释。加入标准化的细菌接种物，并将培养板置于37℃培养5-7天。MIC定义为抑制可见细菌生长的最低浓度。对于机制研究，可通过测定分枝菌酸转运来评估MmpL3的抑制情况。
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| 细胞实验 |
在细胞实验中，使用U937人组织细胞淋巴瘤细胞系来评估细胞内活性。将细胞感染鸟分枝杆菌（M. avium），并加入不同浓度的BM-212（0.5-10 µg/mL），持续7天。通过裂解细胞并进行菌落计数来评估细胞内细菌的生长情况。在机制研究中，可以通过电子显微镜评估BM-212对细胞壁完整性的影响。
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| 动物实验 |
在体内，BM-212将用于结核病或非结核分枝杆菌感染的动物模型。该化合物配制成合适的载体，并通过口服或腹腔注射途径以不同剂量给药。疗效评估通过测量肺和脾脏中的细菌载量进行。药代动力学研究包括测量血浆和组织中BM-212的浓度。在毒理学研究中，该化合物以不同剂量给药，并评估毒性终点。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
BM-212 的分子量为 414.37 g/mol，分子式为 C23H25Cl2N3。其密度为 1.2±0.1 g/cm³，沸点为 528.3±50.0 °C，logP 值为 5.32。该化合物为固体粉末，应以粉末形式在 -20°C 下保存长达 3 年，或在溶剂中于 -80°C 下保存长达 6 个月。它可溶于 DMSO 和其他有机溶剂。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
所提供的搜索结果中未包含BM-212的具体毒性数据。作为一种强效抗分枝杆菌药物，其安全性仍在研究中。该化合物仅供研究用途，未经批准用于人类或兽医用途。处理该化合物时应遵循标准的实验室安全预防措施。需要进行全面的毒理学研究以确定其完整的安全性。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
BM-212 是一种强效抗分枝杆菌药物和 MmpL3 抑制剂。它是 1,5-二芳基吡咯类抗分枝杆菌药物的先导化合物，该类药物的特性已得到充分研究。BM-212 对结核分枝杆菌和某些非结核分枝杆菌（包括耐药菌株）均具有很强的抑制活性。其独特的作用机制使其成为开发新型抗结核药物的理想候选药物。BM-212 尚未获准用于临床，仅供研究用途。
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| 分子式 |
C23H25CL2N3
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|---|---|
| 分子量 |
414.374
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| 精确质量 |
413.142
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| 元素分析 |
C, 66.67; H, 6.08; Cl, 17.11; N, 10.14
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| CAS号 |
146204-42-4
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| 相关CAS号 |
146204-42-4;
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| PubChem CID |
456926
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| 外观&性状 |
Solid powder
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| 密度 |
1.2±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
528.3±50.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
273.3±30.1 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±1.4 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.622
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| LogP |
5.32
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| tPSA |
11.41
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| 氢键供体(HBD)数目 |
0
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| 氢键受体(HBA)数目 |
2
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| 可旋转键数目(RBC) |
4
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| 重原子数目 |
28
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| 分子复杂度/Complexity |
480
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| SMILES |
CN1CCN(CC2=C(C)N(C3=CC=C(Cl)C=C3)C(C4=CC=C(Cl)C=C4)=C2)CC1
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| InChi Key |
YWZIODCWLMCMMW-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C23H25Cl2N3/c1-17-19(16-27-13-11-26(2)12-14-27)15-23(18-3-5-20(24)6-4-18)28(17)22-9-7-21(25)8-10-22/h3-10,15H,11-14,16H2,1-2H3
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| 化学名 |
1-((1,5-bis(4-chlorophenyl)-2-methyl-1H-pyrrol-3-yl)methyl)-4-methylpiperazine
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| 别名 |
BM-212; BM 212; BM212.
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
Ethanol : ~5.56 mg/mL (~13.42 mM )
DMSO : ~1 mg/mL (~2.41 mM) |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: ≥ 0.56 mg/mL (1.35 mM) (饱和度未知) in 10% EtOH + 40% PEG300 + 5% Tween80 + 45% Saline (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 5.6 mg/mL 澄清 EtOH 储备液加入到400 μL PEG300 中，混匀；再向上述溶液中加入50 μL Tween-80，混匀；然后加入450 μL 生理盐水定容至1 mL。 *生理盐水的制备：将 0.9 g 氯化钠溶解在 100 mL ddH₂O中，得到澄清溶液。 配方 2 中的溶解度: ≥ 0.56 mg/mL (1.35 mM) (饱和度未知) in 10% EtOH + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 例如，若需制备1 mL的工作液，可将 100 μL 5.6 mg/mL 澄清乙醇储备液加入到 900 μL 20% SBE-β-CD 生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 View More
配方 3 中的溶解度: ≥ 0.56 mg/mL (1.35 mM) (饱和度未知) in 10% EtOH + 90% Corn Oil (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 澄清溶液。 配方 4 中的溶解度: 10% EtOH+40% PEG300+5% Tween-80+45% Saline: ≥ 0.56 mg/mL (1.35 mM) 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.4133 mL | 12.0665 mL | 24.1330 mL | |
| 5 mM | 0.4827 mL | 2.4133 mL | 4.8266 mL | |
| 10 mM | 0.2413 mL | 1.2067 mL | 2.4133 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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COA
粤公网安备 44011102003439号
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