| 规格 | 价格 | 库存 | 数量 |
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| 1mg |
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| 5mg |
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| 50mg |
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| Other Sizes |
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| 靶点 |
BML-266 targets multiple molecular entities. Its primary target is sirtuin 2 (SIRT2), an NAD+-dependent class III histone deacetylase that is present in prokaryotes and all eukaryotes. SIRT2 plays a role in various cellular processes, including cell cycle regulation, genomic stability, and aging. BML-266 also inhibits CLK2, a protein kinase involved in alternative splicing modulation. Additionally, it has antiviral activity against SARS-CoV-2 Nsp-16 and predicted Marburg virus methyltransferase binding. This multi-target profile distinguishes it from more target-specific SIRT2 inhibitors.
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| 体外研究 (In Vitro) |
前列腺癌细胞系对 JFD00244（50 nM–50 μM；48 小时）表现出生长抑制作用，IC50 值分别为 200 nM (22Rv1) 和 1 μM (DU145) [3]。
体外实验表明，BML-266 是一种 SIRT2 抑制剂，IC50 值为 56.7 µM。它能诱导急性早幼粒细胞白血病 (APL) 细胞系 NB4 向粒细胞分化。作为一种已获专利的衰老细胞清除剂，它能选择性地清除衰老细胞，并可用于衰老相关分泌表型 (SASP) 的研究。其对 SIRT2 和 CLK2 的多靶点抑制作用以及抗病毒作用使其成为研究多种生物学通路的一种独特的化学探针。 |
| 体内研究 (In Vivo) |
BML-266在体内具有潜在的抗癌和抗肿瘤作用，这主要基于其对SIRT2的抑制作用和衰老细胞清除活性。此外，它还展现出对SARS-CoV-2的抗病毒潜力。然而，现有文献中并未详细描述其在癌症或病毒感染动物模型中的具体体内疗效数据。其已获专利的衰老细胞清除活性表明，它可能在体内清除衰老细胞方面具有应用前景，这可能对衰老相关疾病和癌症治疗具有重要意义。
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| 酶活实验 |
BML-266 的非细胞体外检测方法包括测定其对 SIRT2 脱乙酰酶活性的抑制作用。典型的实验方案使用纯化的重组人 SIRT2 酶和一种在特定赖氨酸残基上乙酰化的荧光肽底物。将该酶与 NAD+ 和不同浓度的 BML-266 在反应缓冲液中孵育。孵育后，加入产生荧光信号的显色剂检测脱乙酰化产物。IC50 值由浓度-效应曲线确定。对于 CLK2 抑制，则采用类似的激酶活性测定方法，使用肽底物和 ATP。
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| 细胞实验 |
细胞活力检测[3]
细胞类型： 22Rv1 和 DU145 细胞 测试浓度： 50 nM、100 nM、200 nM、500 nM、1 μM、5 μM、10 μM、50 μM 孵育时间： 48 小时 实验结果： 显著抑制前列腺癌细胞系。 使用 NB4 急性早幼粒细胞白血病细胞等细胞系进行 BML-266 的细胞活性检测。将细胞用不同浓度的 BML-266 处理 24-72 小时。使用流式细胞术检测细胞表面标志物（例如 CD11b）来评估粒细胞分化。可以在衰老细胞和非衰老细胞的混合群体中评估衰老细胞清除活性，其中通过定量衰老相关β-半乳糖苷酶活性或流式细胞术来测量衰老细胞的选择性清除。细胞活力则使用MTT法进行测定。 |
| 动物实验 |
目前文献中关于BML-266的体内动物研究报道较少。作为一种具有衰老细胞清除和抗病毒潜力的研究化合物，BML-266可用于衰老、衰老相关疾病或病毒感染的小鼠模型研究。例如，在肺纤维化模型中，可给小鼠注射BML-266以评估其清除衰老细胞和减轻纤维化的能力。然而，目前尚无已发表的具体实验方案。
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| 药代性质 (ADME/PK) |
BML-266 的分子量为 478.5 g/mol，分子式为 C30H26N2O4。它是一种固体粉末，可溶于 DMSO。短期（数天至数周）储存应置于干燥、避光、0-4°C 的环境中，长期（数月至数年）储存应置于 -20°C 的环境中。现有文献尚未完整报道其详细的药代动力学参数，例如半衰期、生物利用度和清除率。
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| 毒性/毒理 (Toxicokinetics/TK) |
关于BML-266的详细毒理学数据尚未得到广泛报道。作为一种研究用化学品，它不适用于人体，仅用于临床前研究。处理BML-266时应遵循标准安全预防措施，包括使用个人防护装备。现有文献中没有具体的毒性数据，例如LD50值。
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| 参考文献 |
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| 其他信息 |
1,4-双[2-(4-羟基苯基)乙基氨基]蒽-9,10-二酮是一种蒽醌类化合物。
BML-266 (JFD00244) 是一种多靶点小分子，具有SIRT2抑制活性（IC50 = 56.7 µM）、CLK2抑制活性以及已获专利的衰老细胞清除活性。它还具有抗SARS-CoV-2和马尔堡病毒的潜力。该化合物可诱导NB4细胞向粒细胞分化。其在肿瘤学、衰老和病毒学领域独特的活性组合使其区别于其他靶点特异性更强的抑制剂。BML-266尚未获得临床批准，也未进入临床试验。其主要应用领域是学术和药物研究，作为研究SIRT2、衰老和病毒靶点的化学探针。 |
| 分子式 |
C30H26N2O4
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|---|---|
| 分子量 |
478.54
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| 精确质量 |
478.189
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| CAS号 |
96969-83-4
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| PubChem CID |
2817242
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| 外观&性状 |
Dark purple to black solid powder
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| 密度 |
1.4±0.1 g/cm3
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| 沸点 |
780.2±60.0 °C at 760 mmHg
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| 闪点 |
425.7±32.9 °C
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| 蒸汽压 |
0.0±2.8 mmHg at 25°C
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| 折射率 |
1.733
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| LogP |
4.45
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| tPSA |
98.66
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| 氢键供体(HBD)数目 |
4
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| 氢键受体(HBA)数目 |
6
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| 可旋转键数目(RBC) |
8
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| 重原子数目 |
36
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| 分子复杂度/Complexity |
681
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| 定义原子立体中心数目 |
0
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| InChi Key |
UUJHFIBEJJLZBF-UHFFFAOYSA-N
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| InChi Code |
InChI=1S/C30H26N2O4/c33-21-9-5-19(6-10-21)15-17-31-25-13-14-26(32-18-16-20-7-11-22(34)12-8-20)28-27(25)29(35)23-3-1-2-4-24(23)30(28)36/h1-14,31-34H,15-18H2
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| 化学名 |
1,4-bis[2-(4-hydroxyphenyl)ethylamino]anthracene-9,10-dione
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| 别名 |
BML-266 BML266 BML 266
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| HS Tariff Code |
2934.99.9001
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| 存储方式 |
Powder -20°C 3 years 4°C 2 years In solvent -80°C 6 months -20°C 1 month |
| 运输条件 |
Room temperature (This product is stable at ambient temperature for a few days during ordinary shipping and time spent in Customs)
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| 溶解度 (体外实验) |
DMSO : ~50 mg/mL (~104.48 mM)
H2O : < 0.1 mg/mL |
|---|---|
| 溶解度 (体内实验) |
配方 1 中的溶解度: 2.08 mg/mL (4.35 mM) in 10% DMSO + 90% (20% SBE-β-CD in Saline) (这些助溶剂从左到右依次添加，逐一添加), 悬浮液；超声助溶。
例如，若需制备1 mL的工作液，可将100 μL 20.8 mg/mL澄清DMSO储备液加入900 μL 20% SBE-β-CD生理盐水溶液中，混匀。 *20% SBE-β-CD 生理盐水溶液的制备（4°C，1 周）：将 2 g SBE-β-CD 溶解于 10 mL 生理盐水中，得到澄清溶液。 请根据您的实验动物和给药方式选择适当的溶解配方/方案： 1、请先配制澄清的储备液(如：用DMSO配置50 或 100 mg/mL母液(储备液)); 2、取适量母液，按从左到右的顺序依次添加助溶剂，澄清后再加入下一助溶剂。以 下列配方为例说明 (注意此配方只用于说明，并不一定代表此产品 的实际溶解配方): 10% DMSO → 40% PEG300 → 5% Tween-80 → 45% ddH2O (或 saline); 假设最终工作液的体积为 1 mL, 浓度为5 mg/mL: 取 100 μL 50 mg/mL 的澄清 DMSO 储备液加到 400 μL PEG300 中，混合均匀/澄清；向上述体系中加入50 μL Tween-80，混合均匀/澄清；然后继续加入450 μL ddH2O (或 saline)定容至 1 mL； 3、溶剂前显示的百分比是指该溶剂在最终溶液/工作液中的体积所占比例; 4、 如产品在配制过程中出现沉淀/析出，可通过加热(≤50℃)或超声的方式助溶; 5、为保证最佳实验结果，工作液请现配现用！ 6、如不确定怎么将母液配置成体内动物实验的工作液，请查看说明书或联系我们; 7、 以上所有助溶剂都可在 Invivochem.cn网站购买。 |
| 制备储备液 | 1 mg | 5 mg | 10 mg | |
| 1 mM | 2.0897 mL | 10.4484 mL | 20.8969 mL | |
| 5 mM | 0.4179 mL | 2.0897 mL | 4.1794 mL | |
| 10 mM | 0.2090 mL | 1.0448 mL | 2.0897 mL |
1、根据实验需要选择合适的溶剂配制储备液 (母液)：对于大多数产品，InvivoChem推荐用DMSO配置母液 (比如：5、10、20mM或者10、20、50 mg/mL浓度），个别水溶性高的产品可直接溶于水。产品在DMSO 、水或其他溶剂中的具体溶解度详见上”溶解度 (体外)”部分;
2、如果您找不到您想要的溶解度信息，或者很难将产品溶解在溶液中，请联系我们;
3、建议使用下列计算器进行相关计算（摩尔浓度计算器、稀释计算器、分子量计算器、重组计算器等）;
4、母液配好之后，将其分装到常规用量，并储存在-20°C或-80°C，尽量减少反复冻融循环。
计算结果:
工作液浓度： mg/mL；
DMSO母液配制方法： mg 药物溶于 μL DMSO溶液（母液浓度 mg/mL)。如该浓度超过该批次药物DMSO溶解度，请首先与我们联系。
体内配方配制方法：取 μL DMSO母液，加入 μL PEG300，混匀澄清后加入μL Tween 80，混匀澄清后加入 μL ddH2O，混匀澄清。
(1) 请确保溶液澄清之后，再加入下一种溶剂 (助溶剂) 。可利用涡旋、超声或水浴加热等方法助溶；
(2) 一定要按顺序加入溶剂 (助溶剂) 。
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